Обзор инновационных методов терапии псориаза

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В данной статье рассмотрены инновационные методы терапии псориаза, такие как ингибиторы янус-киназ (JAK) 2-го поколения (деукравацитиниб), гидрогель (BVn), основанные на самосборных наночастицах билирубина и ингибитора аминокислотного транспортера ASCT2 (V9302), микроигольчатый пластырь на основе гиалуроновой кислоты и двумерных неорганических соединений (максенов), используемый для введения моноклональных антител (МАТ) непосредственно в псориатический очаг, ингибиторы инфламмасомы NLRP3.

При анализе современных работ, посвященных исследованиям перспективных методов лечения псориаза, отмечены две главных тенденции: это дальнейшее исследование препаратов на основе малых молекул и разработка новых МАТ для более эффективной и доступной терапии псориаза. К тому же современные стратегии лечения нацелены на облегчение симптомов, улучшение качества жизни и предотвращение прогрессирования псориаза. Однако существующие методы ограничены побочными эффектами, резистентностью к лечению и высокими затратами. Именно эти ограничения подчеркивают актуальность поиска новых новаторских методов лечения.

Уникальность данной работы заключается в том, что в ней наиболее полно представлены вышеуказанные методы терапии и при поиске современных работ для анализа в русскоязычных статьях описывались в основном новые генно-инженерные биологические препараты (ГИБП), такие как интерфероны, интерлейкины и МАТ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. В. Шулепов

Омский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: shulepov72@icloud.com
ORCID iD: 0009-0005-1984-2309

студент лечебного факультета, VI курс

Россия, Омск

Ю. А. Новиков

Омский государственный медицинский университет

Email: shulepov72@icloud.com
ORCID iD: 0000-0003-0391-5372
Россия, Омск

О. В. Правдина

Омский государственный медицинский университет

Email: shulepov72@icloud.com
ORCID iD: 0000-0002-1804-6248
Россия, Омск

Список литературы

  1. Клинические рекомендации. Псориаз. 2023. Министерство здравоохранения Российской Федерации. [Clinical guidelines. Psoriasis. 2023. Ministry of Health of the Russian Federation. (In Russ.)]. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/234_2.
  2. Griffiths C.E.M., van der Walt J.M., Ashcroft D.M., et al. The global state of psoriasis disease epidemiology: a workshop report. 2017. doi: 10.1111/bjd.15610.
  3. Zarrin, A.A., Bao, K., Lupardus, P., et al. Kinase inhibition in autoimmunity and inflammation. Nature Reviews Drug Discovery. 2021;20(1):39–63. doi: 10.1038/s41573-020-0082-8.
  4. Roskoski Jr R. Deucravacitinb is an allosteric TYK2 protein kinase inhibitor FDA-approved for the treatment of psoriasis. Pharmacol Res. 2023;189:106642. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106642.
  5. Wrobleski S.T., Moslin R., Lin S., et al. Highly selective inhibition of tyrosine kinase 2 (TYK2) for the treatment of autoimmune diseases: discovery of the allosteric inhibitor BMS-986165. J Med Chem. 2019;62(20):8973–8995. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00444.
  6. Mullard A. First de novo deuterated drug poised for approval. Nat Rev. Drug Discov. 2022; 21(9):623–25. doi: 10.1038/d41573-02200139-6.
  7. Madison A., Luo Y., Raimondi G., et al. Jakinibs of all trades: inhibiting cytokine signaling in immune-mediated pathologies. Pharmaceuticals. 2021;15(1):48. Doi: 10.3390/ ph15010048.
  8. Catlett I.M., Aras U., Hansen L., et al. First‐in-human study of deucravacitinib: A selective, potent, allosteric small‐molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Clin Transl Sci. 2023;16(1):151–64. doi: 10.1111/cts.13435.
  9. Xinhui N., Lai Y. Keratinocyte: A trigger or an executor of psoriasis? J Leukoc Biol. 2020;108(2):485–91. doi: 10.1002/JLB.5MR0120-439R.
  10. Jiang X., Huang S., Cai W., et al. Glutamine‐Based Metabolism Normalization and Oxidative Stress Alleviation by Self-Assembled Bilirubin/V9302 Nanoparticles for Psoriasis Treatment. Adv Healthc Mater. 2023;12(13):2203397. doi: 10.1002/adhm.202203397.
  11. Jiang X., Yao Q., Xia X., et al. Self-assembled nanoparticles with bilirubin/JPH203 alleviate imiquimod-induced psoriasis by reducing oxidative stress and suppressing Th17 expansion. Chemical Engineering Journal. 2022;431:133956. Doi: 10.101i6/j.cej.2021.133956.
  12. Keum H., Kim T.W., Kim Y., et al. Bilirubin nanomedicine alleviates psoriatic skin inflammation by reducing oxidative stress and suppressing pathogenic signaling. J Control Release. 2020;325:359–69. doi: 10.1016/j.jconrel.2020.07.015.
  13. Wang W., et al. Astilbin reduces ROS accumulation and VEGF expression through Nrf2 in psoriasis-like skin disease. Biol Res. 2019;52(1):49. doi: 10.1186/s40659-019-0255-2.
  14. Scalise M., Pochini L., Console L., et al. The human SLC1A5 (ASCT2) amino acid transporter: from function to structure and role in cell biology. Front Cell Dev Biol. 2018;6:96. doi: 10.3389/fcell.2018.00096.
  15. Bullock J.L., Gillette D.D., Smith J.A. Small molecule, nanoparticle and liposomal strategies for LAT1-mediated chemotherapy delivery. Results Chem. 2023;6:101056. doi: 10.1016/j.rechem.2023.101056.
  16. Patel A.B., Tsilioni I., Weng Z., et al. TNF stimulates IL-6, CXCL 8 and VEGF secretion from human keratinocytes via activation of mTOR, inhibited by tetramethoxyluteolin. Exp Dermatol. 2018;27(2):135–43. doi: 10.1111/exd.13461.
  17. Sun L., Liu Z., Wang L., et al. Enhanced topical penetration, system exposure and anti-psoriasis activity of two particle-sized, curcumin-loaded PLGA nanoparticles in hydrogel. J Control Release. 2017;254:44–54. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.03.385.
  18. Bigliardi P.L. Role of skin pH in psoriasis. Curr Probl Dermatol. 2018;54:108–14. doi: 10.1159/000489524.
  19. Orsmond A., Bereza-Malcolm L., Lynch T., et al. Skin barrier dysregulation in psoriasis. Int J Molecular Sci. 2021;22(19):10841. doi: 10.3390/ijms221910841.
  20. Wu D., Shou X., Yu Y., et al. Biologics‐Loaded Photothermally Dissolvable Hyaluronic Acid Microneedle Patch for Psoriasis Treatment. Adv Functional Mater. 2022;32(47):2205847. doi: 10.1002/adfm.202205847.
  21. Iravani S., Varma R. S. MXenes in photomedicine: Advances and prospects. Chem Commun (Camb). 2022;58(53):7336–7350. doi: 10.1039/D2CC01694J.
  22. Li H., Fan R., Zou B., et al. Roles of MXenes in biomedical applications: recent developments and prospects. J Nanobiotechnol. 2023;21(1):1–39. doi: 10.1186/s12951-023-01809-2.
  23. Jiang L., Zhou D., Yang J., et al. 2D single-and few-layered MXenes: synthesis, applications and perspectives. J Mater Chem A. 2022;10(26):13651–72. doi: 10.1039/D2TA01572B.
  24. Dai Y., Zhou J., Shi C. Inflammasome: structure, biological functions, and therapeutic targets. Med Comm. 2023;4(5):e391. doi: 10.1002/mco2.391.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Цитокиновая сигнализация по пути JAK-STAT [4]

Скачать (598KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Структура ингибиторов JAK [4]

Скачать (666KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Схематическое изображение применения фототермочувствительного пластыря с МАТ для лечения псориаза [20]

Скачать (700KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Структура инфламмасомы NLRP3 [24]

Скачать (523KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Обзор процесса образования и активации инфламмасомы NLRP3 [24]

Скачать (1MB)
Метаданные

© ООО «Бионика Медиа», 2024