PRIMENENIE PREPARATA NEKSAVAR (SORAFENIB) DLYa LEChENIYa GEPATOTsELLYuLYaRNOGO RAKA


Citar

Texto integral

Resumo

Первичный рак печени (ПРП) в структуре онкологической заболеваемости занимает 6-е место среди всех регистрируемых случаев рака, а в структуре онкологических смертей ПРП находится на 3-м месте. Около 90 % случаев ПРП приходится на гепатоцеллюлярный рак (ГЦР). Лечение распространенного ГЦР традиционными методами малоэффективно. Современная терапия ГЦР предусматривает применение т. н. таргетных препаратов, в частности сорафениба (Нексавар). Установлено, что применение сорафениба при ГЦР отмечено удлинением продолжительности жизни больных (в среднем на 3 месяца), несмотря на низкий объективный эффект (2,2-3,3 %). Важным практическим аспектом является контроль над токсическими явлениями, вызываемыми сорафенибом. Предупреждение и адекватное лечение токсических явлений позволяют проводить лечение без потери эффективности.

Sobre autores

I Bazin

Bibliografia

  1. Garcia M, et al. American Cancer Society, 2007. www.cancer.org. Accessed 2008.
  2. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/index.html. Accessed 2008.
  3. Гарин А.М., Базин И.С. Первичный рак печени. В кн.: Десять наиболее распространенных злокачественных опухолей. 2006. С. 197-220.
  4. Llovet JM, Bruix J. Novel advancements in the management of hepatocellular carcinoma in 2008. J Hepatol 2008;48:S20-S37.
  5. Llovet JM, et al. J Natl Cnacer Inst 2008;100:698-711.
  6. Yang TS, Lin YC, Chen JS, et al. Phase II study of gemcitabine in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Cancer 2000;89:750-56.
  7. Yeo W, Mok TS, Zee B, et al. A randomized phase III study of doxorubicin versus сisplatin/interferon alpha-2b/doxorubicin/fluorouracil (PIAF) combination chemotherapy for unresectable hepatocellular carcinoma. J Natl Cancer Inst 2005;97:1532-38.
  8. Wilhelm S, Carter C, Lynch M, et al. Discovery and development of sorafenib: a multikinase inhibitor for treating cancer. Nat Rev Drug Discov 2006;5:835-44.
  9. Abou-Alfa GK, Schwartz L, Ricci S, et al. Phase II study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. J Clin Oncol 2006;24:4293-300.
  10. Llovet JM, et al. J Clin Oncol. 2007;25(suppl 18):LBA1. Updated from oral presentation at ASCO; Chicago, IL; June 2007.
  11. Abou-Alfa GK, et al. Eur J Cancer Suppl. 2007;5(4):259. Updated from abstract 128. Poster and oral presentation at ASCO-GI; Orlando, FL; January 2008.
  12. Villanueva A, Newell P, Chiang DY, et al. Genomics and signaling pathways in hepatocellular carcinoma. Semin Liver Dis 2007;27:55-76.
  13. Lemmer E, Friedman S, Llovet JM. Molecular diagnosis of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma: the potential of gene expression profiling. Semin Liver Dis 2006;26:373-84.
  14. Ye QH, Qin LX, Forgues M, et al. Predicting hepatitis B virus-positive metastatic hepatocellular carcinomas using gene expression profiling and supervised machine learning. Nat Med 2003;9:416-23.
  15. Iizuka N, Oka M, Yamada-Okabe H, et al. Oligonucleotide microarray for prediction of early intrahepatic recurrence of hepatocellular carcinoma after curative resection. Lancet 2003;361:923-29.
  16. Marrero JA, Lok AS. Newer markers for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2004;127:S113-S119.
  17. Bhojani N, Jeldres C, Patard JJ, et al. Toxicities associated with the administration of sorafenib, sunitinib, and temsirolimus and their management in patients with metastatic renal cell carcinoma. Eur Urol 2008;53:917-30.
  18. Аmato RJ, Harris P, Dalton M, et al. A phase II trial of intrapatient 34. dose-escalated sorafenib in patients with metastatic renal cell cancer [abstract]. Am Soc Clin Oncol Meet 2007:5026.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Bionika Media, 2009

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies