ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ БЕНФОТИАМИНА

  • Авторы: Гурьева И.В.1
  • Учреждения:
    1. Российская медицинская академия последипломного образования, Федеральное бюро медико-социальной экспертизы, Москва
  • Выпуск: № 16 (2010)
  • Страницы: 26-30
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/278634
  • ID: 278634

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Сахарный диабет (СД) остается одним из наиболее серьезных хронических заболеваний, приводящих к инвалидизирующим осложнениям. Тиаминпирофосфат (тиамин и бенфотиамин) является субстанцией, активно изучаемой в экспериментальных клинических исследованиях с целью предотвращения осложнений СД. Получены результаты четырех слепых клинических рандомизированных исследований, подтверждающие эффективность воздействия бенфотиамина на проявления диабетической полинейропатии. Проведен ряд исследований, в основном экспериментального характера, показавших перспективы применения бенфотиамина для лечения диабетической нефропатии, ретинопатии, кардиомиопатии при СД. Таким образом, применение бенфотиамина оказывает многопрофильное действие при лечении лиц, страдающих СД, что открывает новые возможности патогенетического лечения его сосудистых осложнений.

Об авторах

Ирина Владимировна Гурьева

Российская медицинская академия последипломного образования, Федеральное бюро медико-социальной экспертизы, Москва

Российская медицинская академия последипломного образования, Федеральное бюро медико-социальной экспертизы, Москва

Список литературы

  1. Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications. Nature 2001;414:813-20.
  2. Booth AA, Khalifah RG, Hudson BG. Thiamin pyrophosphate and pyridoxamine inhibit the formation of antigenic advanced glycation end-products: comparison with aminoguanidine. Biochem Biophys Res Commun. 1996;220:113-19.
  3. Gleiter CH, Schreeb KH, Freudenthaler S. Comparative bioavailability of two vitamin Bl preparations: Benfotiamin and thiamin mononitrate. In Gries FA, Federlin K. Benfotiamin in the Therapy of Polyneuropathy. New York: Georg Thieme Verlag, 7998/29-33.
  4. Grefo A, Bi'fsch R. Comparative bioavailability of various thiamin derivatives after oral administration. Int J Clin Pharmacol Ther 1998(4):276-27.
  5. Ledermann H. Wiedney K.D. Therapiewoche 1989;39:1445-49.
  6. Stracke H, Gauss W, Achenbach U, et al. Benfotiamin in Diabetic Polyneuropathy (BENDIP): Results of a randomized, Double-blind, placebo-controlled clinical study. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2008;116:600-05.
  7. Valkonyi T, Kempler P. Diabetic neuropathy: new strategies for treatment. Diab Obes Metab. 2008;10:99-108.
  8. Stracke H, Lindemann A, Federlin K. A benfotiamine-vitamin B combination in treatment of diabetic polyneuropathy. Exp Clin Endocrinol Diab 1996; 104:311-36.
  9. Haupt E, Ledermann H, Kopcke W. Benfotiamine in the treatment of diabetic polyneuropathy - a three week randomized, controlled, pilot study (Bedip-study). International J. Clin Pharmacol Ther 2005;43(2):71-7.
  10. Balakumar P, Arora MK, Reddy J, et al. Pathogenesis of diabetic nephropathy: involvement of multifaceted signalling mechanism. J. Cardiovasc Pharmacol 2009;54:129-38.
  11. Balakumar P, Chakkarwar VA, Krishan P, et al. Vascular endothelial dysfunction: a rug of war in diabetic nephropathy? Biomed Pharmacother 2009;63:171-79.
  12. Bakker SJ, Heine RJ, Gans RO. Thiamine may indirectly act as an antioxidant. Diabetologia 1997;40:741-42.
  13. Thornalley PJ, Babaei-Jadidi R, Al Ali H, et al. High prevalence of low plasma thiamine concentration in diabetes linked to a marker of vascular disease. Diabetologia 2007;50:2164-70.
  14. Balakumar P, Chakkarwar VA, Singh M. Ameliorative effect of combination of benfotiamine and fenofibrate in diabetes-induced vascular endothelial dysfunction and nephropathy in the rat. Mol Cell Biochem 2009;320:149-62.
  15. Alkhalaf A, Klooster A, Oeveren WV, et al. A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial on benfotiamine treatment in patients with diabetic nephropathy. Diabetes Care 2010;33:1598-601.
  16. Hammes HP, Du X, Edelstein D, Taguchi T, et al. Benfotiamine block three major pathways of hyperglycemic damage and prevents experimental diabetic retinopathy. Nat Med 2003;9:294-99.
  17. Tarallo S, Beltramo E, Berrone E, et al. Effects of high glucose and thiamine on the balance between matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in vascular cells. Acta Diabetol 2009; doi: 10.1007/s00592-009-0124-5.
  18. Wu S, Ren J. Benfotiamine alleviates diabetes-induced cerebral oxidative damage independent of advanced glycation end-product, tissue factor and TNF-alpha. Neurosei Lett 2006;394:158-62.
  19. Balakumar P, Kaur T, Singh M. Potential target sites to modulate vascular endothelial dysfunction: current perspectives and future directions. Toxicology 2008;245:49-64.
  20. Stirban A, et al. Abstract 41th EASD Meeting, Athens Greece, 10-15 Sept. 2005
  21. Stirban A, Negrean M, StratmannB, et al. Benfotiamine prevents macro- and microvascular endothelial dysfunction and oxidative stress following a meal rich in advanced glycation end products in individuals with type 2 diabetes. Diabetes Care 2006;29:2064-71.
  22. Yadav UCS, Kalariya NM, Srivastava SK, et al. Protective role of benfotiamine, a fat-soluble vitamin B1 analogue, in lipopolysaccharide-induced cytotoxic signals in murine macrophages. Free Radical Biol Med 2010;(12)4С:5.
  23. Katare RG, Caporali A, Oikawa A, et al. Vitamin B1 Analog benfotiamine prevents diabetes-induced diastolic dysfunction and heart failure through Akt/Pim-1 - mediated survival pathway. Circ Heart Fail 2010;3(2):294-305.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2010

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах