РОЛЬ ЦИРКАДНОЙ СИСТЕМЫ В РАЗВИТИИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В основе современного взгляда на механизмы регуляции метаболических процессов циркадной системой лежит гипотеза английских ученых E.M Scott and P.J. Grant о нарушении древней, эволюционно закрепленной адаптации к сезонным изменениям окружающей среды. Предполагается, что нарушение сезонных и суточных ритмов является основным условием для возникновения ожирения, артериальной гипертензии и сахарного диабета 2-го типа. Важное место в этой системе принадлежит мелатонину, который вызывает ритмическую экспрессию генов часов (Clock/Bmal) в периферических органах через свои рецепторы (М1, М2, NMRs) и осуществляет синхронизацию физиологических процессов организма человека с условиями окружающей среды путем воздействия на метаболизм (гомеостаз глюкозы, синтез липидов, адипогенез) и гемодинамические показатели (артериальной давление (АД), прокоагулянтная активность). Важное значение в структуре циркадных нарушений принадлежит феномену постоянства света, который не подвержен сезонным и суточным колебаниям.

Об авторах

Ирина Саркисовна Джериева

ГОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет ФА по здравоохранению и социальному развитию

ГОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет ФА по здравоохранению и социальному развитию

Наталья Ивановна Волкова

ГОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет ФА по здравоохранению и социальному развитию

ГОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет ФА по здравоохранению и социальному развитию

I S Dzheriyeva

N I Volkova

Список литературы

  1. Scott EM, Grandy PS. Neel revisited: the adipocyte, seasonality and type 2 diabetes Diabetologia 2006;49:1462-66.
  2. Neel JV. Diabetes mellitus: a 'thrifty' genotype rendered detrimental by 'progress'? Am J Hum Genet 1962;14:353-62.
  3. Schidt RS, Thew G. Физиология человека. Руководство в 4-х томах. M., 1985. Т. 1. C. 266.
  4. Klein DC, Moore RY, Reppert SM. Suprachiasmatic Nucleus: The Mind's Clock. New York: Oxford University Press, 1991:467.
  5. Berson DM, Dunn FA, Takao M. Phototransduction by retinal ganglion cells that set the circadian clock. Science. 2002;295:1070-73.
  6. Анисимов В.Н. Мелатонин. Роль в организме и применение в клинике. СПб., 2007. C. 40.
  7. Panda S. Coordinated transcription of key pathways in the mouse by the circadian clock. Cell 2002;109:307-20.
  8. Rudic RD. BMAL1 and CLOCK, two essential components of the circadian clock, are involved in glucosehomeostasis. PLoS Biol 2004;2:377.
  9. Turek FW. Obesity and metabolic syndrome in circadian Clock mutant mice. Science 2005;308:1043-45.
  10. Shimba S. Brain and muscle Arnt-like protein-1 (BMAL1), a component of the molecular clock, regulates adipogenesis. Proc Natl Acad Sci USA 2005;102:12071-76.
  11. Reiter RJ. Medical implications of melatonin: receptor-mediated and receptor-independent actions. Adv Med Sci 2007;52:11-28.
  12. Anton M. Jetten. Retinoid-related orphan receptors (RORs): critical roles in development, immunity, circadian rhythm, and cellular metabolism. Nucl Recept Signal 2009;7:003.
  13. Maenura K, Taceda N, Nagai R. Circardian Rhythms in CNS and Peripheral Clock Disorders: Role of the Biological Clock in cardiovascular diseases. J farmocol science 2007;103:134-38.
  14. Reiter RJ, Tan DX, Korkmaz A. The circadian melatonin rhythm and its modulation: possible impact on hypertension. J Hypertens 2009;27(6):17-20.
  15. la Fleur SE. Role for the pineal and melatonin in glucose homeostasis: pinealectomy increases night-time glucose concentrations. J Neuroendocrinol 2001;13:1025-32.
  16. Anhe GF. In vivo activation of insulin receptor tyrosine kinase by melatonin in the rat hypothalamus. J Neurochem 2004;90:559-66.
  17. Muhlbauer E. Loss of melatonin signaling and its impact on circadian rhythms in mouse organs regulalating blood glucose. Eur J Pharmacol 2009;606:61-71.
  18. Ando H. Rhythmic mRNA expression of clock genes and adipocytokines in mouse visceral adipose tissue. Endocrinology 2005;146:5631-36.
  19. Rasmussen DD. Daily melatonin administration at middle age suppresses male rat visceral fat, plasma leptin, and plasma insulin to youthful levels. Endocrinology 1999;140:1009-12.
  20. Wolden-Hanson T. Daily melatonin administration to middle-aged male rats suppresses body weight, intraabdominal adiposity, and plasma leptin and insulin independent of food intake and total body fat. Endocrinology 2000;141:487-97.
  21. Мелатонин в норме и патологии / Под ред. Ф. И. Комарова. М., 2004. C. 308.
  22. Millar-Craig MW, Bishop CN, Raftery EB. Circadian variation of blood-pressure. Lancet 1978;1:795-97.
  23. Kotsis V. Impact of obesity on 24-hour ambulatory blood pressure and hypertension. Hypertension 2005;45:602-07.
  24. Anan F. Role of insulin resistance in non-dipper essential hypertensive patients. Hypertens Res 2003;26:669-76.
  25. Palatini P. Non-dipping in hypertension: still a challenging problem. J Hypertens 2004;22:2269-72.
  26. Kawashima K. Melatonin in serum and the pineal of spontaneously hypertensive rats. Clin Exp Hypertens A 1984;6:1517-28.
  27. Kawashima K. Antihypertensive action of melatonin in the spontaneously hypertensive rat. Clin Exp Hypertens A 1987;9:1121-31.
  28. Jonas M. Impaired nocturnal melatonin secretion in non-dipper hypertensive patients. Blood Press 2003;12:19-24.
  29. Girouard H. Vasorelaxant effects of the chronic treatment with melatonin on mesenteric artery and aorta of spontaneously hypertensive rats. J Hypertens 2001;19:1369-77.
  30. Simko F, Paulis L. Melatonin as a potential antihypertensive treatment. J Pineal Res 2007;42:319-22.
  31. Witz PH. Effect of oral melatonin on procoagulant response to acute psychosocial stress in healthy men a randomized placebo-controlled study. J Pineal Res 2008;44:358-65.
  32. Kreier F. Hypothesis: shifting the equilibrium from activity to food leads to autonomic unbalance and metabolic syndrome. Diabetes 2003;52:2652-56.
  33. Fung TT. Leisure-time physical activity, television watching, and plasma biomarkers of obesity and cardiovascular disease risk. Am J Epidemiol 2000;152:1171-78.
  34. Morgan L. Circadian aspects of postprandial metabolism. Chronobiol Int 2003;20:795-808.
  35. Lundi J. Postprandial hormone and metabolic responses amongst shift workers in Antarctica. J Endocrinol 2001;171:557-64.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2011

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах