БИОПРЕПАРАТЫ И ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, ВОЗМОЖНА ЛИ ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ?


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре литературы отражены современные данные зарубежных исследователей о природе и биологических свойствах прионных белков, об их конформационных разновидностях. Приведены сведения о роли клеточного прионного белка в функционировании различных тканей и систем организма, путях инфицирования аномальными изоформами прионов. Описаны патоморфологические изменения и клинические проявления прионных заболеваний человека, дана их современная классификация. Подробно описаны способы профилактики и предупреждения распространения прионных болезней, а также современные методы лабораторной диагностики. Дана оценка вероятности заражения в результате применения того или иного биопрепарата в зависимости от характеристики входящих в его состав агентов и метода обработки нативного материала, послужившего основой для его создания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Н Бойченко

ГБОУ ВПО “Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" Минздравсоцразвития России, Москва

проф. кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии

Е. В Волчкова

ГБОУ ВПО “Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" Минздравсоцразвития России, Москва

зав. кафедрой инфекционных болезней

С. Г Пак

ГБОУ ВПО “Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" Минздравсоцразвития России, Москва

зав. кафедрой инфекционных болезней

Список литературы

  1. Покровский В.И., Киселев О.И., Черкасский Б.Л. Прионы и прионные болезни. М., 2004. 384 с.
  2. Gaidusek D.C. Slow-virus infections of the nervous system. N Engl J Med 1967; 287: 392-400.
  3. Prusiner S.B. Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie. Science 1982; 216: 136-44.
  4. Liao Y.-C., Lebo R.V., Clawson G.A., et al. Human prion protein: molecular cloning, chromosomal mapping and biological implication. Science 1986; 233: 364-67.
  5. Prusiner S.B. Prions. Proc Nat Acad Sci, USA 1998; 95: 3363-83.
  6. Safar J.G. Molecular pathogenesis of sporadic prion diseases in man. Prion 2012; (2): 108-15.
  7. Prigent S., Rezaer H. PrP assembles. Prion 2011; 5(2): 68-75.
  8. Зуев В.А. Прионы-новый класс возбудителей инфекционных заболеваний // Антибиотики и химиотерапия 1999. № 10. С. 33-8.
  9. Collinge J., Sidle KC., Meads J., et al. Molecular analysis of prion strain variation and the aethiology of new variant CJD. Nature 1996; 383: 685-90.
  10. Ryon C. Prions and prion diseases: Fundamentals ЛИТЕРАТУРА and Mechanistic details J Microbiol Biotechnol 2007; 17: 1059-70.
  11. Pan K.-M., Baldwin M., Nguyen J., Gasset, et al. Conversion of alf-helices into beta-sheets features in the formation of the scrapie prion proteins. Proc Nat Acad Sci, USA 1993; 90: 1062-66.
  12. Safar J., Roller P.P., Gajdusek, et al. Conform ation,transition,dissociation and unfolding of scrapie amyloid(prion protein). J Biol Chem 1993; 268: 20276-84.
  13. Smirnovas W.K. Distinkt structures of scrapie prion protein - seeded versus spontaneous recombinant prion protein fibrils reveald by hydrogen deuterium exchange. J Biol Chem 2009; 284: 2423-41.
  14. Griffith J.J. Self replication and scrapie. Nature 1967; 215: 1043-44.
  15. Come J.H., Feaser P.E., Lansburg P.T. A kinetic model for amyloid formation in the prion diseases importance of seeding. Proc Nat Acad Sci, USA 1993; 90: 5959-63.
  16. Makarova N., Baskakov I.V. Genesis of transmissible protein via deformed templating. Prion 2012; 6(3): 252-55.
  17. Gough K.C., Maddison B.C. Prion transmission. Prion2010; 4(4): 275-82.
  18. Miller M.W., Williams E.S., Hobbs N.T., et al. Enviromental sources of prion transmission in mule deer. Emerg Infect Dis 2004; 10: 1003-6.
  19. Georgsson G., Sigurdarson S., Brown P. Infection agent of sheep scrapie may persist in the environment for at least 16 years. J Gen Virology 2006; 87: 3737-40.
  20. Will R.G., Zeidler M., Stewart G.E., et al. Diagnosis new variant of Creutzfeldt-Jakob disease. Ann Neurol 2000; 47: 575-82.
  21. Will R.G. Epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease. Br Med Bull 1993; 49: 960-70.
  22. Guiroy D.C., Yanaghara R., Gajdusek D.C. Localization of amy loidogenic proteins and sulfatedglycosaminoglycans in nontransmissible and transmissible cerebral amyloidoses. Acta Neuropathol 1991; 82: 87-92.
  23. Pocchiari M. Prions and related neurological diseases. Mol Aspects Med 1994; 15; 195-291.
  24. Broun P., Gibbs C.J., Rodgers-Johnson P., et al. Human spongioform encephalopathy : the National Instittutes of Health series of 300 cases of experimentally transmitted disease. Ann - 2012 Neurol 1994; 35: 513-29.
  25. Tateishi J., Kitamoto T. Developments in diagnosis for prion diseases. Br Med Bull 1993; 49: 971-79.
  26. Tateishi J., Kitamoto T. Inherited prion diseases and transmission to rodents. Brain Pathol 1995; 5: 53-9.
  27. Ryuichiro Atasari, Kazunori Sano, Katsuya Satoh, et al. Real time quaking-induced conversion. A highly sensitive assay for prion detection Prion 2011; 5(3): 150-53.
  28. Orru Ch D., Wilham J.M., Hughson A.G., et al. Human variant Creutzfreldt-Jacob disease and sheep screpie PrPres detection using seeded conversion of recombinant prion protein. Prot Eng Des Sel 2009; 22(8): 515-24.
  29. Lukic A., Mead S. Genome wide association studies and prion disease Prion 2011; 5(3): 154-60.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах