МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА ЦЕЛЬ Т НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТЕОАРТРОЗА


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре приведен анализ механизмов действия различных классов препаратов на патогенез остеоартроза. Рассмотрены основные преимущества и недостатки селективных и неселективных ингибиторов циклооксигеназы. Показано, что в отличие от нестероидных противовоспалительных лекарственных средств препарат Цель Т обладает двойным механизмом действия (действует на циклооксигеназу и на липооксигеназу). Приведены результаты исследований, в которых было доказано, что подобное двойное ингибирование позволяет купировать боль и воспаление, избегая при этом поражения структур пищеварительного тракта.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А Марьяновский

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России

д.м.н., проф. кафедры госпитальной педиатрии № 2 Москва

Список литературы

  1. Lozada C., del Rio E., Reitberg D, Smith R., Kahn C., Moskowitz R.W. A multi-center double-blind, randomized, controlled trial (db-RCT) to evaluate the effectiveness and safety of co-administered Traumeel® (Tr14) and Zeel® (Ze14) intra-articular (IA) injections versus IA placebo in patients with moderate-to-severe pain associated with OA of the knee. Arthrit. Rheumatol. 2014; 66(suppl): S1266.
  2. Lesiak A., Gottwald R., Weiser M. Skutecznosc kuracji preparatem Zeel T w iniekcjach dostawowych okolostawowych i domiesniowych w chorobie zwyrodnieniowej stawow. Medycyna Biologiczna 2001; kwiecien czerwiec zeszyt 2: 30-36 [Effectiveness of the treatment of degenerative joint disease with periarticular, intraarticular and intramuscular injections of Zeel T. Biol. Med. 2001; 2: 30-6.
  3. Gottwald R., Weiser M. Treatment of osteoarthritis of the knee with Zeel T. Medicina Biologica. 2000; 13(4): 109-13.
  4. Wodick R.E. Steininger K., Zenner S. The biological treatment of articular affections - results of a study conducted with 498 patients. Biologische Medizin. 1993; 3: 127-35.
  5. Hieber F. Intra-articular treatment of osteoarthritis and post-traumatic arthralgia with Zeel. Fortschritte der Medizin. 1971; 89(18): 778-80
  6. Jaggi R., Würgler U., Grandjean F., Weiser M. Dual inhibition of 5-lipoxygenase /cyclooxygen-ase by a reconstituted homeopathic remedy; possible explanation for clinical efficacy and favourable gastrointestinal tolerability. Inflamm Res. 2004; 53(4): 150-57.
  7. Birnesser H., Stolt P. The homeopathic preparation Zeel comp. N: A review of the molecular and clinical data. Explore (NY). 2007; 3(1): 16-22.
  8. Tunon H., Olavsdotter C., Bohlin L. Evaluation of anti-inflammatory activity of some Swedish medicinal plants. Inhibition of prostaglandin biosynthesis and PAF-induced exocytosis. J. Ethnopharmacol. 1995; 48: 61-76.
  9. Basini G., Santini S.E., Bussolati S., Grasselli F. Sanguinarine inhibits VEGF-induced Akt phosphorylation. Ann. N Y Acad. Sci. 2007; 1095: 371-76.
  10. Basini G., Bussolati S., Santini S.E., Grasselli F. Sanguinarine inhibits VEGF-induced angiogenesis in a fibrin gel matrix. Biofactors. 2007; 29(1): 11-8.
  11. Schmolz M. Transforming Growth Factor beta (TGF-ß): eine neue Regelstrecke für antiphlogistische Therapien? Biol. Med. 2000; 29(1): 31-4.
  12. Schmolz M., Heine H. Homöopathische Substanzen aus der antihomotoxischen Medizin modulieren die Synthese von TGF-ß 1 in menschlichen Vollblutkulturen. Biol. Med. 2001; 30(2): 61-5.
  13. Stancikova M., Bely M., Svik K., Metelmann H.W., Schmolz M.W., Istok R., Fano R. Effects of Zeel comp. on experimental osteoarthritis in rabbit knee. Rheumatologia. 1999; 13(3): 101-08.
  14. Weh L., Fröschle G. Incubation in preparations as a means of influencing cartilage mechanics: a mechanical study. Biol. Ther. 1990; 8(4): 91-3.
  15. Haseeb A., Haggi T.M. Immunopathogenesis of osteoarthritis. Clin. Immunol. 2013; 146(3): 185-96.
  16. Bonnet C.S., Walsh D.A. Osteoarthritis, angio-genesis and inflammation. Rheumatology. 2005; 44: 7-16.
  17. Malemud C.J. Anti-cytokine therapy for osteoarthritis. Drugs Aging. 2010; 27(2): 95-15.
  18. Fernadendes J.S., Materl-Pelletier J., Pelletier J.P. The role of cytokines in osteoarthritis pathophysiology. Biorheology. 2002; 39(1-2): 237-46.
  19. Pearle A.D., Scanzello C.R., George S., Mandl L.A., DiCarlo E.F., Peterson M., et al. Elevated high-sensitivity C-reactive protein levels are associated with local inflammatory findings in patients with osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2007; 15(5): 516-23.
  20. Walsh D.A., Pearson C.I. Angiogenesis in the pathogenesis of inflammatory joint and lung diseases. Arthritis Res. 2001; 3: 147-52.
  21. Mentlein R., Pufe T. New functions of angiogenic peptides in osteoarthritic cartilage. Curr. Rheumatol. Rev. 2005; 1: 37-45.
  22. Vane J.R., Botting R.M. Anti-inflammatory drugs and their mechanism of action. Inflamm. Res. 1998; 47(Suppl 2): S78-87.
  23. Park J.Y., Pillinger M.H., Abramson S.B. Prostaglandin E2 synthesis and secretion: the role of PGE2 synthases. Clin. Immunol. 2006; 119(3): 229-40.
  24. Giuliano F., Warner T.D. Origins of prostaglandin E2: involvements of cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 in human and rat systems. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002; 303(3): 1001-06.
  25. Kawabata A. Prostaglandin E2 and painan update. Biol. Pharm. Bull. 2011; 34(8): 1170-73.
  26. Adatia A., Rainsford K.D., Kean W.F. Osteoarthritis of the knee and hip. Part I: aetiology and pathogenesis as a basis for pharmacotherapy. J. Pharm. Pharmacol. 2012; 64(5): 617-25.
  27. Pountos I., Georgouli T., Bird H., Giannoudis P. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: prostaglandins, indications and side-effects. IJICMR. 2011; 3: 19-27.
  28. Heller A., Koch T., Schmeck J., van Ackern K. Lipid mediators in inflammatory disorders. Drugs. 1998; 55(4): 487-96.
  29. Leone S., Ottani A., Bertolini A. Dual acting anti-inflammatory drugs. Curr. Top Med. Chem. 2007; 7(3): 265-75.
  30. Espanha M.M. [Articular cartilage: structure and histochemical composition]. Acta Reumatol. Port. 2010; 35(5): 424-33 [Article in Portuguese].
  31. Martel-Pelletier J., Boileau C., Pelletier J.P., Roughley P.J. Cartilage in normal and osteoarthritis conditions. Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2008; 22(2): 351-84.
  32. Aigner T., Soeder S., Haag J. IL-1ß and BMPs -interactive players of cartilage matrix degradation and regeneration. Eur. Cell. Mater. 2006; 12: 49-56.
  33. Yasuda T., Poole A.R. A fibronectin fragment induces type II collagen degradation by collagenase through an interleukin-1-mediated pathway. Arthritis Rheum. 2002; 46: 138-48.
  34. Lozada C., del Rio E., Reitberg D.P., Smith R., Moskowiz W. Risk-benefit of co-administerd Traumeel® (Tr14) and Zeel® (Ze14) intra-articular (IA) injections in patients with moderate-to-severe pain associated with OA of the knee (OAK). Ann. Rheum. Dis. 2015; 74(Suppl. 2): Abstract THU0441.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2015

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах