Роль микросателлитной нестабильности при ампулярной карциноме


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

К ампулярным карциномам (АК) относят опухоли, связанные с дистальным отделом общего желчного протока и/или ампулярной частью главного панкреатического протока, а также большим дуоденальным сосочком. На долю АК приходится 0,5% от всех злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. АК характеризуется наиболее высокими показателями 5-летней выживаемости (до 70%) и низкой частотой рецидивов. По данным литературы, многие авторы включают АК в группу опухолей с синдромом наследственного неполипозного колоректального рака, для которых характерны высокая частота микросателлитной нестабильности (МСН) из-за наличия герминальных мутаций в генах MSH2, MLH1, PMS2,MSH3, MSH6 и MLH3. Целью данной работы стала оценка частоты и клинико-биологического значения МСН в АК. Работа основана на операционном материале, полученном от 31 больного АК, находившегося на лечении в учреждениях Москвы в 2003-2015 гг. Проведенное исследование показало, что в АК МСН присутствует в 16,7% спорадических карцином и характерна для опухолей с кишечным иммунофенотипом, встречаясь примерно с такой же частотой, как и при колоректальной карциноме. В единственном обнаруженном случае МСН высокого уровня с потерей белков репарации ДНК можно расценить как предиктивный фактор наследственного рака.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. В Паклина

ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗ г. Москвы; ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр» ДЗ г. Москвы

Г. Р Сетдикова

ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗ г. Москвы

А. С Даабуль

ГБУЗ ГКБ им. С.П. Боткина ДЗ г. Москвы

В. П Шубин

ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих»

Н. И Поспехова

ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих»

Д. Л Ротин

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр» ДЗ г. Москвы

Email: d.rotin@mknc.ru
д.м.н., зав. патологоанатомическим отделом

Список литературы

  1. Adsay V.,Ohike N, TajiriT.,Kim G.E.,Krasinskas A., Balci S., Bagci P., Basturk O., Bandyopadhyay S., Jang K.T., Kooby D.A., Maithel S.K., Sarmiento J., Staley C.A., GonzalezR.S., Kong S.Y., Goodman M. Ampullary Region Carcinomas. Definition and Site Specific Classification With Delineation of Four Clinicopathologically and Prognostically Distinct Subsets in an Analysis of 249 Cases. Am. J. Surg. Pathol. 2012;36(11): 1592-608.
  2. Kim R.D., Kundhal P.S., McGilvray I.D., Cattral M.S., Taylor B., Langer B., Grant D.R., Zogopoulos G., Shah S.A., Greig P.D., Gallinger S. Predictors of failure after pancreaticoduodenectomy for ampullary carcinoma. J. Am. Coll. Surg. 2006;202:112-19.
  3. Kimura W., Futakawa N., Zhao B. Neoplastic diseases of the papilla of Vater. J. Hepatobiliary Pancreat. Surg. 2004;11:223-31.
  4. Паклина О.В., Кармазановский Г.Г., Сетдикова Г.Р. Патоморфологическая и лучевая дигностика хирургических заболеваний поджелудочной железы. М., 2013. 181 с.
  5. Achille A., Baron A., Zamboni G., Di Pace C., Orlandini S., Scarpa A. Chromosome 5 allelic losses are early events in tumours of the papilla of Vater and occur at sites similar to those of gastric cancer. Br. J. Cancer. 1998;78:1653-60.
  6. Moore P.S., Orlandini S., Zamboni G., Capelli P., Rigaud G., Falconi M., Bassi C., Lemoine N.R., Scarpa A. Pancreatic tumours: molecular pathways implicated in ductal cancer are involved in ampullary but not in exocrine nonductal or endocrine tumorigenesis. Br. J. Cancer. 2001;84:253-62.
  7. Nakata B., Wang Y.Q., Yashiro M., Nishioka N., Tanaka H., Ohira M., Ishikawa T., Nishino H., Hirakawa K. Prognostic value of microsatellite instability in resectable pancreatic cancer. Clin. Cancer Res. 2002;8:2536-40.
  8. Lin K.M., Shashidharan M., Thorson A.G., Ternent C.A., Blatchford G.J., Christensen M.A., Watson P. Cumulative incidence of colorectal and extracolonic cancers in MLH1 and MSH2 mutation carriers of hereditary nonpolyposis colorectal cancer. J. Gastrointest. Surg. 1998;2:67-71.
  9. Boland C.R., Thibodeau S.N., Hamilton S.R., Sidransky D.,Eshleman J.R.,Burt R.W., Meltzer S.J., Rodriguez-Bigas M.A., Fodde R., Ranzani G.N., Srivastava S. A National CancerInstitute Workshop on Microsatellite Instability for cancer detectionand familial predisposition: development of international criteria for the determination of microsatellite instability in colorectal cancer. Cancer Res. 1998;58:5248-57.
  10. Кулигина Е.Ш., Соколенко А.П., Григорьев М.Ю. и др. Анализ RER+ фенотипа в билатеральных и монолатеральных карциномах молочной железы. Сибирский онкологический журнал. 2008;2:55-61.
  11. Imai Y., Tsurutani N., Oda H., Inoue T., Ishikawa T. Genetic instability and mutation of the TGF-beta-receptor-II gene in ampullary carcinomas. Int. J. Cancer. 1998;76:407-11.
  12. Scarpa A., Di Pace C., Talamini G., Falconi M., Lemoine N.R., Iacono C., Achille A., Baron A., Zamboni G. Cancer of the ampulla of Vater: chromosome 17p allelic loss is associated with poor prognosis. Gut. 2000;46:842-48.
  13. Suto T., Habano W., Sugai T., Uesugi N., Kanno S., Saito K., Nakamura S. Infrequent microsatellite instability in biliary tract cancer. J. Surg. Oncol. 2001;76:121-26.
  14. Rashid A., Ueki T., Gao Y.T., Houlihan P.S., Wallace C., Wang B.S., Shen M.C., Deng J., Hsing A.W. K-ras mutation, p53 overexpression, and microsatellite instability in biliary tract cancers: a populationbased study in China. Clin. Cancer Res. 2002;8:3156-63.
  15. Park S., Kim S.W., Kim S.H., Lee B.L., Kim W.H. Loss of heterozygosity in ampulla of Vater neoplasms during adenoma-carcinoma sequence. Anticancer Res. 2003;23:2955-59.
  16. Ruemmele P., Dietmaier W., Terracciano L., Tornillo L., Bataille F., Kaiser A., Wuensch P.H., Heinmoeller E., Homayounfar K., Luettges J., Kloeppel G., Sessa F., Edmonston T.B., Schneider-Stock R., Klinkhammer-Schalke M., Pauer A., Schick S., Hofstaedter F., Baumhoer D., Hartmann A. Histopathologic Features and Microsatellite Instability of Cancers of the Papilla of Vater and Their Precursor Lesions. Am. J. Surg. Pathol. 2009;33:691-704.
  17. Паклина О.В., Сетдикова Г.Р. Вестник ВГМУ. 2015;3(55):121-28.
  18. Umar A., Boland C.R., Terdinam J.P., Syngal S., de la Chapelle A., Rüschoff J., Fishel R., Lindor N.M., Burgart L.J., Hamelin R., Hamilton S.R., Hiatt R.A., Jass J., Lindblom A., Lynch H.T., Peltomaki P., Ramsey S.D., Rodriguez-Bigas M.A., Vasen H.F., Hawk E.T., Barrett J.C., Freedman A.N., Srivastava S. Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J. Natl. Cancer Inst. 2004; 96:261-68.
  19. Bosman F.T. WHO Classification of tumors of the digestive system Lyon, 2010.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2016