Микробиота желудка и возможности пробиотиков в эрадикации H. pylori


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Микробиота желудка значительно более разнообразна, чем представлялось ранее: среди представителей желудочного бактериального сообщества доминируют 5 основных типов микробов: Proteobacteria, Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria и Fusobacteria. У больных, инфицированных Helicobacter pylori, наблюдалось значительное уменьшение числа всех микробных типов, кроме Proteobacteria, особенно снижалось количество Bacteroidetes. H. pylori создает условия и определенные ниши, которые в процессе прогрессирования атрофии заполняются другими микробами. Снижение микробного разнообразия может предрасполагать к развитию рака желудка. Был прослежен постепенный сдвиг в профиле микробиоты желудка от неатрофического гастрита к кишечной метаплазии и затем к кишечному типу рака желудка. С учетом возможности безопасного и комплексного воздействия на состав микробиоты желудка, а также иммуномодулирующего действия пробиотики могут быть перспективным и многообещающим направлением терапии. Монотерапия Lactobacillus reuteri (Хелинорм) не имела достоверных различий в достижении эрадикации H. pylori по сравнению со стандартной схемой, но приводила к более значимому снижению воспалительных изменений слизистой оболочки желудка.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. А Корниенко

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: e1enkornienk@yandex.ru
д.м.н., проф., зав. кафедрой гастроэнтерологии ФП и ДПО

Н. И Паролова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Список литературы

  1. Sanduleanu S., Jonkers D., De Bruine A., Hameeteman W., Stockbrügger R.W. Non-Helicobacter pylori bacterial flora during acid-suppressive therapy: differential findings in gastric juice and gastric mucosa. Aliment. Pharmacol. Ther. 2001;15:379-88.
  2. Delgado S., Cabrera-Rubio R., Mira A., Suârez A., Mayo B. Microbiological survey of the human gastric ecosystem using culturing and pyrosequencing methods. Microb. Ecol. 2013;65:763-72.
  3. Wang L.L., Yu X.J., Zhan S.H., Jia S.J., Tan Z.B., Dong Q.J. Participation of microbiota in the development of gastric cancer. World J. Gastroenterol. 2014;20(17):4948-52.
  4. Bik E.M., Eckburg P.B., Gill S.R., Nelson K.E., Purdom E.A., Francois F., Perez-Perez G., Blaser M.J., Relman D.A. Molecular analysis of the bacterial microbiota in the human stomach. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006;103:732-37.
  5. Osaki T., Matsuki T., Asahara T., et al. Comparative analysis of gastric bacterial microbiota in Mongolian gerbils after long-term infection with Helicobacter pylori. Microb. Pathog. 2012;53:12-8.
  6. Maldonado-Contreras A., Goldfarb K.C., Godoy-Vitorino F., Karaoz U., Contreras M., Blaser M.J., Brodie E.L., Dominguez-Bello M.G. Structure of the human gastric bacterial community in relation to Helicobacter pylori status. ISME. J. 2011;5:574-79.
  7. Khosravi Y., Dieye Y., Poh B.H., et al. Cuiturabie bacterial microbiota of the stomach of Helicobacter pylori positive and negative gastric disease patients. Scientif.World J. 2014;610421.
  8. Yeomans N.D., Brimblecombe R.W., Elder J., Heatley R.V., Misiewicz J.J., Northfield T.C., Pottage A. Effects of acid suppression on microbial flora of upper gut. Dig. Dis. Sci. 1995;40:81S-95S.
  9. Sharma B.K., Santana I.A., Wood E.C., Walt R.P., Pereira M., Noone P., Smith P.L., Walters C.L., Pounder R.E. Intragastric bacterial activity and nitrosation before, during, and after treatment with omeprazole. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) 1984;289:717-19.
  10. Jakszyn P., Bingham S., Pera G., Agudo A., Luben R., Welch A., Boeing H., Del Giudice G., et al. Endogenous versus exogenous exposure to N-nitroso compounds and gastric can-cer risk in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC-EURGAST) study. Carcinogenesis. 2006;27:1497-501.
  11. Calmels S., Ohshima H., Henry Y., Bartsch H. Characterization of bacterial cytochrome cd(1)-nitrite reductase as one enzyme responsible for catalysis of nitrosation of secondary amines. Carcinogenesis. 1996;17:533-36.
  12. Kodama K., Sumii K., Kawano M., Kido T., Nojima K., Sumii M., Haruma K., Yoshihara M., Chayama K. Gastric juice nitrite and vitamin C in patients with gastric cancer and atrophic gastritis: is low acidity solely responsible for cancer risk? Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003;15:987-93.
  13. Forsythe S.J., Cole J.A. Nitrite accumulation during anaerobic nitrate reduction by binary suspensions of bacteria isolated from the achlorhydric stomach. J. Gen. Microbiol. 1987;133:1845-49.
  14. Schreiber F., Wunderlin P., Udert K.M., Wells G.F Nitric oxide and nitrous oxide turnover in natural and engineered microbial communities: biological pathways, chemical reactions, and novel technologies. Front. Microbiol. 2012;3:372.
  15. Junier P., Molina V., Dorador C., Hadas O., Kim O.S., Junier T., Witzel J.P., Imhoff J.F. Phylogenetic and functional marker genes to study ammonia-oxidizing microorganisms (AOM) in the environment. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2010;85:425-40.
  16. Martin M., Solnick J.V. The gastric microbial community, Helicobacter pylori colonization, and disease. Gut Microbe. 2014;5:345-50.
  17. Rolig A.S., Cech C., Ahler E., Carter J.E., Ottemann K.M. The degree of Helicobacter pylori-triggered inflammation is manipulated by preinfection host microbiota. Infect. Immun. 2013;81:1382-89.
  18. Lofgren J.L., Whary M.T., Ge Z., Muthupalani S., Taylor N.S., Mobley M. Lack of commensal flora in Helicobacter pylori-infected INS-GAS mice reduces gastritis and delays intraepithelial neoplasia. Gastroenterology. 2011; 140:210-20
  19. Lee C.W., Rickman B., Rogers A.B., Muthupalani S., Takaishi S., Yang P., Wang T.C., Fox J.G. Combination of sulindac and antimicrobial eradication of Helicobacter pylori prevents progression of gastric cancer in hypergastrinemic INS-GAS mice. Cancer Res. 2009;69: 8166-74.
  20. Yu G., Gail M.H., Shi J., Klepac-Ceraj V., Paster B.J., Dye B.A., Wang G.Q., Wei W.Q., Fan J.H., Qiao Y.L., Dawsey S.M., Freedman N.D., Abnet C.C. Association between upper digestive tract microbiota and cancer-predisposing states in the esophagus and stomach. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2014;23(5):735-41.
  21. Dicksved J., Lindberg M., Rosenquist M., Enroth H., Jansson J.K., Engstrand L. Molecular characterization of the stomach microbiota in patients with gastric cancer and in controls. J. Med. Microbiol. 2009;58(Pt. 4):509-16.
  22. Aviles-Jimenez F., Vazquez-Jimenez F., Medrano-Guzman R., Mantilla A., Torres J. Stomach microbiota composition varies between patients with non-atrophic gastritis and patients with intestinal type of gastric cancer. Sci. Rep. 2014;4:4202.
  23. Yang I., Woltemate S., Piazuelo M.B., Bravo L.E., Yepez M.C., Romero-Gallo J., Delgado A.G., Wilson KT, Peek R.M., Correa P., Josenhans C., Fox J.G., Suerbaum S. Different gastric microbiota compositions in two human populations with high and low gastric cancer risk in Colombia. Sci. Rep. 2016;6:18594.
  24. Midolo P.D., Lambert J.R., Hull R., Luo F., Grayson M.L. In vitro inhibition of Helicobacter pylori NCTC 11637 by organic acids and lactic acid bacteria. J. Appl. Bacteriol. 1995;79:475-79.
  25. Aiba Y., Suzuki N., Kabir A.M., Takagi A., Koga Y. Lactic acid-mediated suppression of Helicobacter pylori by the oral administration of Lactobacillus salivarius as a probiotic in a gnotobiotic model. Am. J. Gastroenterol. 1998;93:2097-101.
  26. Kim T.S., Hur J.W., Yu M.A., Cheigh C.I., Kim K.N., Hwang J.K., Pyun Y.R. Antagonism of Helicobacter pylori by bacteriocins of lactic acid bacteria. J. Food Prot. 2003;66:3-12.
  27. Lorca G.L., Wadstrom T., Valdez G.F., Ljungh A. Lactobacillus acidophilus autolysins inhibit Helicobacter pylori in vitro. Curr. Microbiol. 2001;42:39-44.
  28. Michetti P., Dorta G., Wiesel P.H., Brassart D., Verdu E., Herranz M., Felley C., Porta N., Rouvet M., Blum A.L., Corthésy-Theulaz I. Effect of whey-based culture supernatant of Lactobacillus acidophilus (johnsonii) La1 on Helicobacter pylori infection in humans. Digestion. 1999; 60:203-9.
  29. Coconnier M.H., Lievin V., Hemery E., Servin A.L. Antagonistic activity against Helicobacter infection in vitro and in vivo by the human Lactobacillus acidophilus strain LB. Appl. Environ. Microbiol. 1998;64:4573-80.
  30. Uchida M., Kurakazu K. Yogurt containing Lactobacillus gasseri OLL2716 exerts gastroprotective action against acute gastric lesion and antral ulcer in rats. J. Pharmacol. Sci. 2004;96:84-90.
  31. Nagaoka M., Hasimoto S., Watanabe T, Yokokura T., Mori Y. Anti-ulcer effects of lactic acid bacteria and their cell wall polysaccharides. Biol. Pharm. Bull. 1994;17:1012-17.
  32. Cindoruk M., Erkan G., Karakan T., Dursun A., Unal S. Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii in the 14-day triple anti-Helicobacter pylori therapy: a prospective randomized placebo-controlled double blind stude. Helicobacter. 2007;12(4):309-16.
  33. Duman D.G., Bor S., Ozutemiz O., et al. Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii in prevention of antibiotic-associated Diarrhoea due to Helicobacter pylori eradication. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005;17:1357-61.
  34. Lionetti E., Miniello V.L., Castellaneta S.P., Magista A.M., De Canio A., Giovanni M., Ierardi E., Cavallo L., Francavilla R. Lactobacillus reuteri therapy to reduce side-effects during anti-Helicobacter pylori treatment in children: a randomized placebo controlled trial. Aliment. Pharmacol. Ther. 2006;24:1461-68.
  35. Корниенко Е.А. Инфекция Helicobacter pylori у детей. М., 2011. 272 с.
  36. Sheu B.S., Cheng H.C., Kao A.W., Wang S.T., Wang S.T., Yang Y.J., Yang H.B., Wu J.J., et al. Pretreatment with Lactobacillus- and Bifidobacterium-containing yogurt can improve the efficacy of quadruple therapy in eradicating residual Helicobacter pylori infection after failed triple therapy. Am. J. Clin. Nutr. 2006; 83:864-69.
  37. Sykora J., Valeckova K., Amlerova J., Siala K., Dedek P., Watkins S., Varvarovskâ J., Stozicky F., Pazdiora P., Schwarz J. Effect of specially designed fermented milk product containing probiotic Lactobacillus casei DN-114001 and the eradication of H.pylori in children. J. Clin. Gastroenterol. 2005;39:692-98.
  38. Uemura N. H.pylori infection and high risk of gastric cancer - Is improvement of atrophic gastritis by probiotics LG21 possible? Abstracts of the 6 Western Pacific Helicobacter congress, 2006, Bangkok. Р 73.
  39. Sachdeva A., Nagpal J. Effect of fermented milk-based probiotic preparations on Helicobacter pylori eradication: a systematic review and metaanalysis of randomized-controlled trials. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2009;21(1):45-53.
  40. Gotteland M., Poliak L., Cruchet S., Brunser O. Effect of regular ingestion of Saccharomyces boulardii plus inulin or Lactobacillus acidophilus in children colonised by Helicobacter pylori. Acta Paediatr. 2005;94:1747-51.
  41. Симаненков В.И., Суворов А.Н. Роль пробиотиков в проблеме эрадикации H. pylori. В кн: Дисбиоз кишечника / Под ред. Е.И. Ткаченко, А.Н. Суворова, СПб., 2007. с. 108-14.
  42. Pantoflickova D., Corthesy-Theulaz I., Dorta G., Stolte M., Isler P., Rochat F., Enslen M., Blum A.L. Favourable effect of regular intake of fermented milk containing Lactobacillus johnsonii on Helicobacter pylori associated gastritis. Aliment. Pharmacol. Ther. 2003;18:805-13.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах