Оптимизация патогенетической терапии при гриппе


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования: изучить активность процессов перекисного гомеостаза при среднетяжелом и тяжелом течении гриппа на фоне базисной терапии и при дополнительном использовании препарата с антиоксидантными свойствами - 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината. Методы. Проведено обследование пациентов с гриппом среднетяжелого и тяжелого течения 2 групп: основной (n=45) и сравнения (n=47). Группа сравнения получала базисную терапию. Основная группа дополнительно к базисной терапии получала препарат с антиоксидантными свойствами - 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. Результаты. При гриппе наблюдается выраженная активность реакций липопериокисления в течение всего периода наблюдения даже при клиническом выздоровлении, о чем при среднетяжелом течении свидетельствует превышение уровней диеновых конъюгатов (ДКо) в 1,93 раза, диеновых кетонов (ДКе) - в 2,1, малонового диальдегида плазмы (МДАпл) - в 3,76 раза. При тяжелой форме ДКо были выше значений контроля в 2,48 раза, ДКе - в 3,36, МДАпл - в 4,18 раза. При тяжелой форме гриппа уровень продуктов перекисного окисления был значительно выше, чем при среднетяжелой. Дефицит антиоксидантной защиты подтверждался низкой активностью ферментов как при среднетяжелом течении, так и при тяжелом: уровень каталазы плазмы (Кпл) была снижена в 2,9 и 3,7 раза, каталаз эритроцитов (Кэр) - в 1,98 и 2,8, супероксиддисмутаз (СОД) - в 1,4 и в 2,0 раза соответственно. Применение препарата с антиоксидантным типом действия способствовало купированию клинических проявлений гриппа и коррекции дисбаланса перекисного гомеостаза. Это подтверждалось снижением уровня продуктов липопероксидации при среднетяжелом течении: ДКо - на 29,3%, ДКе - на 43,1%, МДАпл - на 42%, МДАэр - на 19,5%; при тяжелой форме: ДКо - на 21,2%, ДКе - на 38,3%, МДАпл - на 21%, МДАэр -на 16,3%. При этом повышалась активность ферментов антиоксидантной защиты: при средней степени тяжести Кпл - на 17,4%, Кэр - на 94,8%, СОД - на 52,2%; при тяжелом течении: Кпл - на 27%, Кэр - на70,6%, СОД - на 74,2%. Заключение. В фазу клинического выздоровления при гриппе сохраняется активность перекисного окисления липидов и дефицит антиоксидантной защиты. Комплексная патогенетическая терапия с применением 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината оказывала положительный эффект, купируя клинические симптомы болезни и уменьшая активность процессов липопероксидации. Это подтверждалось снижением уровня продуктов перекисного гомеостаза - ДКе и ДКо, МДАпл и МДАэр, а также повышением активности ферментов антиоксидантной системы: СОД, Кпл и Кэр. Препарат может быть рекомендован в клинической практике в качестве патогенетического средства в коррекции оксидативного стресса при гриппе.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. Ф Павелкина

Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева

Email: pavelkina@rambler.ru
д.м.н., проф., зав. кафедрой инфекционных болезней Медицинского института

Ю. Г Ускова

Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева

Список литературы

  1. Деева Э.Г. Грипп. На пороге пандемии: руководство для врачей. М., 2008. 208 с.
  2. Сологуб Т.В., Цыбалова Л.М., Токин И.И., Цветков В.В. Грипп в практике клинициста, эпидемиолога и вирусолога. М., 2017. 272 с.
  3. Федеральные клинические рекомендации «Грипп у взрослых». М., 2017. 72 с.
  4. Геппе Н.А., Теплякова Е.Д., Шульдяков А.А., Ляпина Е.П., Перминова О.А., Мартынова Г.П., Ситников И.Г., Анохин В.А., Фаткуллина Г.Р., Романенко В.В., Сависько А.А., Кондюрина Е.Г., Балыкова Л.А. Инновации в педиатрии: оптимальный клинический эффект при лечении ОРВИ у детей препаратом комплексного действия. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2016;95(2):96-103.
  5. Павелкина В.Ф., Самошкина Е.С. Перспективы лечения тяжелых форм гриппа. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2013;2(3):53-63.
  6. Семенов Б.Ф., Покровский В.И. Концепция отложенной смерти при гриппе и тактика вакцинопрофилактики инфарктов, инсультов и летальных исходов при этой инфекции. Врач. 2004. № 2. С. 10-12.
  7. Карпова Л.С., Поповцева Н.М., Столярова Т.П. Анализ эпидемии гриппа 2016 года и пандемии 2009 года по материалам двух национальных центров ВОЗ И Российской Федерации. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(4):4-12.
  8. Камышенцев М.В., Стефанов В.Е. Грипп: путь решения проблемы / Под ред. Т.Т. Березова, П.Д. Шабанова. СПб., 2002. 240 с.
  9. Стандартизированные принципы диагностики, лечения и экстренной профилактики гриппа и других острых респираторных инфекций у детей / Под ред. О.И. Киселева. СПб., 2004. 96 с.
  10. Роганова И.В., Суздальцев А.А. Грипп: монография. Самара, 2013. 162 с.
  11. Исаков В.А., Водейко Л.П., Каболова И.В., Туркин В.В. Клиническая эффективность реамберина в терапии гриппа. Тер. архив. 2010;11:1-4.
  12. Оразаев Н.Г. Состояние прооксидантной системы крови у больных гриппом в зависимости от сопутствующих заболеваний. Ремедиум. Приволжье. «Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней». Тез. докл. VII Рос. съезда инфекционистов. Н. Новгород, 2006. 72 с.
  13. Балыкова Л.А. Влияние мексидола на эффективность традиционной терапии синдрома слабости синусового узла у подростков. Эксперим. и клин. фармакология. 2003;66(5):25-7.
  14. Бамдас Б.С., Тиганов А.С., Урсова Л.Т. Мексидол в лечении астенических расстройств. М., 2004. 22 с.
  15. Водейко Л.П. Эффективность применения антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа. Дисс. канд. мед. наук. СПб., 2000.
  16. Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Значение прооксидантных компонентов в патогенезе некоторых инфекционных вирусных заболеваний. Инфекционные болезни. 2004;2(1):68-72.
  17. Говорова Л.В. Оценка интенсивности свободнорадикального окисления в клетках и плазме крови для дифференцированного подхода к назначению антиоксидантной терапии. Пособие для врачей. СПб., 2002. 31 с.
  18. Betterige D.J. What is oxidative stress? Metabolism. 2000;49(Suppl. L):3-8.
  19. Дидковский Н.А., Малашенкова И.К. Принципы иммунокорригирующей тера пии при инфекционно-воспалительных заболеваниях респираторного тракта. Врач. 2005;10:17-24.
  20. Павелкина В.Ф. Клинико-патогенетические аспекты эндогенной интоксикации и ее коррекция при заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Дисс. докт. мед. наук. М., 2010.
  21. Колобухина Л.В. Современные возможности лечения и профилактики гриппа. РМЖ. Приложение: болезни дыхательных путей. 2002. С. 3-5.
  22. Чешик С.Г. Грипп. Детские инфекции. 2005;4(4):56-63.
  23. Павелкина В.Ф. Клинико-патогенетические аспекты развития интоксикационного синдрома при гриппе и возможности ее коррекции. Вестник новых медицинских технологий. 2008;XV(4):58-62.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах