OPTIMIZATION OF PATHOGENETIC THERAPY FOR INFLUENZA


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Purpose of the study: to evaluate the activity of peroxidic homeostasis in the case of moderate and severe influenza against the conventional therapy and with the additional use of a preparation with antioxidant properties, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate. Methods. Patients with moderate and severe influenza were examined in 2 groups: the main group (n=45) and the comparison group (n=47). The comparison group received conventional therapy. The main group in addition to conventional therapy received a preparation with antioxidant properties - 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate. Results. In the case of influenza, a pronounced activity of lipid peroxidation reactions is observed throughout the entire observation period, even with clinical recovery, which is indicated by an excess of diene conjugates (DCo) levels by 1.93 times, diene ketones (DKe) by 2.1 times, and plasma malonic dialdehyde (plMDA) - by 3.76 times. In severe form, DCo levels were 2.48 times higher than control values, DKe - by 3.36 times, and plMDA - by 4.18 times. At a severe form of influenza, the peroxidation product levels were significantly higher than in the case of moderate ones. Deficiency of antioxidant protection was confirmed by low activity of enzymes in both moderate and severe conditions: plasma catalase (plC) level was reduced by 2.9 and 3.7 times, erythrocyte catalase of (erC) - by 1,98 and 2,8 times, superoxide dismutase (SOD) - by 1.4 and 2.0 times, respectively. The use of the drug with an antioxidant action contributed to the relief of clinical manifestations of influenza and the correction of imbalance of peroxide homeostasis. This was confirmed by a decrease in the level of lipid peroxidation products in the case of moderate course: DCo by 29.3%, DKe by 43.1%, plMDA by 42%, erMDA by 19.5%, in severe form: DCo by 21.2%, DKe by 38.3%, plMDA by 21%, erMDA by 16.3%. At the same time, the activity of antioxidant protection enzymes increased: in moderate influenza, plC - by 17.4%, erC - by 94.8%, SOD - by 52.2%; in severe course: plC - by 27%, erC - by 70.6%, SOD -by 74.2%. Conclusions. In the phase of clinical recovery of influenza, the activity of lipid pero-xidation and the deficit of antioxidant protection remain. Complex pathogenetic therapy with the use of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate had a positive effect, reducing the clinical symptoms of the disease and reducing the activity of lipid peroxidation processes. This was confirmed by a decrease in the level of peroxidic homeostasis products - DKe and DCo, plMDA and erMDA, as well as an increase in the activity of antioxidant system enzymes: SOD, plC and erC. This drug can be recommended in clinical practice as a pathogenetic agent for the correction of oxidative stress in influenza.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

V. Pavelkina

Mordovian State University n.a. N.P. Ogarev

Email: pavelkina@rambler.ru
MD, Prof., Head of the Department of Infectious Diseases of the Medical Institute

Yu. Uskova

Mordovian State University n.a. N.P. Ogarev

Әдебиет тізімі

  1. Деева Э.Г. Грипп. На пороге пандемии: руководство для врачей. М., 2008. 208 с.
  2. Сологуб Т.В., Цыбалова Л.М., Токин И.И., Цветков В.В. Грипп в практике клинициста, эпидемиолога и вирусолога. М., 2017. 272 с.
  3. Федеральные клинические рекомендации «Грипп у взрослых». М., 2017. 72 с.
  4. Геппе Н.А., Теплякова Е.Д., Шульдяков А.А., Ляпина Е.П., Перминова О.А., Мартынова Г.П., Ситников И.Г., Анохин В.А., Фаткуллина Г.Р., Романенко В.В., Сависько А.А., Кондюрина Е.Г., Балыкова Л.А. Инновации в педиатрии: оптимальный клинический эффект при лечении ОРВИ у детей препаратом комплексного действия. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2016;95(2):96-103.
  5. Павелкина В.Ф., Самошкина Е.С. Перспективы лечения тяжелых форм гриппа. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2013;2(3):53-63.
  6. Семенов Б.Ф., Покровский В.И. Концепция отложенной смерти при гриппе и тактика вакцинопрофилактики инфарктов, инсультов и летальных исходов при этой инфекции. Врач. 2004. № 2. С. 10-12.
  7. Карпова Л.С., Поповцева Н.М., Столярова Т.П. Анализ эпидемии гриппа 2016 года и пандемии 2009 года по материалам двух национальных центров ВОЗ И Российской Федерации. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(4):4-12.
  8. Камышенцев М.В., Стефанов В.Е. Грипп: путь решения проблемы / Под ред. Т.Т. Березова, П.Д. Шабанова. СПб., 2002. 240 с.
  9. Стандартизированные принципы диагностики, лечения и экстренной профилактики гриппа и других острых респираторных инфекций у детей / Под ред. О.И. Киселева. СПб., 2004. 96 с.
  10. Роганова И.В., Суздальцев А.А. Грипп: монография. Самара, 2013. 162 с.
  11. Исаков В.А., Водейко Л.П., Каболова И.В., Туркин В.В. Клиническая эффективность реамберина в терапии гриппа. Тер. архив. 2010;11:1-4.
  12. Оразаев Н.Г. Состояние прооксидантной системы крови у больных гриппом в зависимости от сопутствующих заболеваний. Ремедиум. Приволжье. «Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней». Тез. докл. VII Рос. съезда инфекционистов. Н. Новгород, 2006. 72 с.
  13. Балыкова Л.А. Влияние мексидола на эффективность традиционной терапии синдрома слабости синусового узла у подростков. Эксперим. и клин. фармакология. 2003;66(5):25-7.
  14. Бамдас Б.С., Тиганов А.С., Урсова Л.Т. Мексидол в лечении астенических расстройств. М., 2004. 22 с.
  15. Водейко Л.П. Эффективность применения антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа. Дисс. канд. мед. наук. СПб., 2000.
  16. Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Значение прооксидантных компонентов в патогенезе некоторых инфекционных вирусных заболеваний. Инфекционные болезни. 2004;2(1):68-72.
  17. Говорова Л.В. Оценка интенсивности свободнорадикального окисления в клетках и плазме крови для дифференцированного подхода к назначению антиоксидантной терапии. Пособие для врачей. СПб., 2002. 31 с.
  18. Betterige D.J. What is oxidative stress? Metabolism. 2000;49(Suppl. L):3-8.
  19. Дидковский Н.А., Малашенкова И.К. Принципы иммунокорригирующей тера пии при инфекционно-воспалительных заболеваниях респираторного тракта. Врач. 2005;10:17-24.
  20. Павелкина В.Ф. Клинико-патогенетические аспекты эндогенной интоксикации и ее коррекция при заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Дисс. докт. мед. наук. М., 2010.
  21. Колобухина Л.В. Современные возможности лечения и профилактики гриппа. РМЖ. Приложение: болезни дыхательных путей. 2002. С. 3-5.
  22. Чешик С.Г. Грипп. Детские инфекции. 2005;4(4):56-63.
  23. Павелкина В.Ф. Клинико-патогенетические аспекты развития интоксикационного синдрома при гриппе и возможности ее коррекции. Вестник новых медицинских технологий. 2008;XV(4):58-62.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Bionika Media, 2018

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>