Биологические эффекты глипролинов меланокортинового ряда


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Одной из главных задач в области биологии и медицины является создание новых фармакологически мощных лекарственных средств, обладающих широким спектром действия и минимальными побочными эффектами на организм. В настоящее время активно исследуется класс регуляторных пептидов - глипролинов меланокортинового ряда, главной особенностью которых является разнонаправленность действий, отсутствие побочных эффектов, а также способность их метаболитов оказывать самостоятельные биологические эффекты. В данной статье собраны наиболее актуальные литературные данные о свойствах следующих пептидов - MGHPhPGP (Me-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), PGP (Pro-Gly-Pro), PGPL (Pro-Gly-Pro-Leu).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Е Денисова

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Email: dalina543@gmail.com
кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики

И. Б Филиппенков

Институт молекулярной генетики РАН

В. В Ставчанский

Институт молекулярной генетики РАН

Л. В Дергунова

Институт молекулярной генетики РАН

С. А Лимборская

Институт молекулярной генетики РАН

Л. В Губский

НИИ цереброваскулярной патологии и инсульта, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Список литературы

  1. Leone S., Noera G., Bertolini A. Developments and new vistas in the field of melanocortins. BioMol. Concepts. 2015;6(5-6):361-82. doi: 10.1515/bmc-2015-0023.
  2. Lisak R.P., Benjamins J.A. Melanocortins, melanocortin receptors and multiple sclerosis. Brain Sci. 2017;7(8):104. Doi: 10.3390/ brainsci7080104.
  3. Forslin Aronsson A., Spulber S., Oprica M., et al. Alpha-MSH rescues neurons from excitotoxic cell death. J. Mol. Neurosci. 2007;33:239-51.
  4. Gatti S., Lonati C., Acerbi F., et al. Protective action of NDP-MSH in experimental subarachnoid hemorrhage. Exp. Neurol. 2012;234:230-38.
  5. Schaible E.V., Steinstrasser A., Jahn-Eimermacher A., et al. Single administration of tripeptide alpha-MSH(11-13) attenuates brain damage by reduced inflammation and apoptosis after experimental traumatic brain injury in mice. PLoSONE. 2013;5(8):e71056. Doi: 10.1371/ journal.pone.0071056.
  6. Giuliani D., Neri L., Canalini F., et al. NDP-alpha-MSH induces intense neurogenesis and cognitive recovery in Alzheimer transgenic mice through activation of melanocortin MC4 receptors. Mol. Cell. Neurosci. 2015;67:13-21.
  7. Van der Zee C.E., Brakkee J.H., Gispen WH. Alpha-MSH and Org.2766 in peripheral nerve regeneration: Different routes of delivery. Eur. J. Pharmacol. 1988;147:351-57.
  8. Bijlsma W.A., Schotman P., Jennekens F.G., et al. The enhanced recovery of sensorimotor function in rats is related to the melanotropic moiety of ACTH/MSH neuropeptides. Eur. J. Pharmacol. 1983;92:231-36.
  9. Gispen W.H., Verhaagen J., Bar D. ACTH/MSH-derived peptides and peripheral nerve plasticity: Neuropathies, neuroprotection and repair. Prog. Brain Res. 1994;100:223-29.
  10. Storozhevykh T.P., Tukhbatova G.R., Senilova Y.E., et al. Effects of semax and its Pro-Gly-Pro fragment on calcium homeostasis of neurons and their survival under conditions of glutamate toxicity. Bull. Exp. Biol. Med. 2007; 143(5):601-4.
  11. Bashkatova V.G., Koshelev V.B., Fadyukova O.E., et al. Novel synthetic analogue of ACTH 4-10 (Semax) but not glycine prevents the enhanced nitric oxide generation in cerebral cortex of rats with incomplete global ischemia. Brain. Res. 2001; 894: 145-49.
  12. Potaman V.N., Antonova L.V., Dubynin V.A., et al. Entry of the synthetic ACTH(4-10) analogue into the rat brain following intravenous injection. Neuroscience Letters, издательство Elsevier BV (Netherlands). 1991;127(1):133-36.
  13. Левицкая Н.Г., Глазова Н.Ю., Себенцова Е.А., и др. Исследование спектра физиологической активности аналога АКТГ4-10 гептапептида Семакс. Нейрохимия. Экспериментальные работы. 2008;25(1-2):111-18.
  14. Дмитриева В.Г., Дергунова Л.В., Поварова О.В., и др. Действие Семакса и его С-концевого трипептида PGP на экпрессию генов факторов роста и их рецепторов в условиях экспериментальной ишемии мозга крыс. Доклады академии наук. Биохимия, Биофизика, Молекулярная биология. 2008; 422(2):258-61.
  15. Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Povarova O.V., et al. The peptide semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC. Genomics. 2014;15:228.
  16. Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. Semax, an analog of ACTH(4-7), regulates expression of immune response genes during ischemic brain injury in rats. Mol. Genet. Genomics. 2017;292(3):635-53.
  17. Arumugam T.V., Selvaraj PK., Woodruff T.M., Mattson M.P Targeting ischemic brain injury with intravenous immunoglobulin. Expert. Opin. Ther. Targets. 2008;12(1):19-29.
  18. Григорьев В.В., Андреева Л.А., Замойский В.Л., и др. Действие пептидного лекарственного препарата Семакс на токи АМРА-рецепторов клеток Пуркинье мозжечка крыс. Доклады академии наук. Биохимия, биофизика, молекулярная биология. 2015;460(5):601-2.
  19. Lynch G. AMPA receptor modulators as cognitive enhancers. Curr. Opin. Pharmacol. 2004; 4(1):4-11.
  20. Lauterborn J., Lynch G., Vanderklish P., et al. Positive modulation of AMPA receptors increases neurotrophin expression by hippocampal and cortical neurons. Journal of Neuroscience. 2000;20(1):8-21. Doi: https://doi. org/10.1523/JNEUR0SCl.20-01-00008.2000.
  21. Marx G. The molecular basis of memory. ACS. Chemical. Neuroscience. 2012;3(8):633-42.
  22. Ceccom J., Cosledan F. Cooper chelator induced efficient episodic memory recovery in a non-transgenic Alzheimer's mouse model. Plos. ONE. 2012. https://doi.org/10.1371/journal. pone.0043105.
  23. Adlard P.A., Bush A.L. Metals and Alzheimer's disease. J. Alzheimers Dis. 2006;10(2-3): 145-63.
  24. Meloni G., Sonois V., Delaine T., et al. Metal swap between Zn7-metallothionein-3 and amyloid -beta - Cu protects against amyloid-beta-toxicity. Nat. Chem. Biol. 2008;4(6):366-72.
  25. Opazo C., Huang X., Cherny R.A., et al. Metalloenzyme-like activity of Alzheimer’s disease beta-amyloid. Cu-dependent catalytic conversion of dopamine, cholesterol, and biological reducing agents to neurotoxic H(2) O(2). J. Biol. Chem. 2002;25,277(43): 40302-308.
  26. Tabbi G, Magri A., Giuffrida A., et al. Semax, an ACTH4-10 peptide analog with high affinity for copper (II) ion and protective ability against metal induced cell toxicity. J. Inorganic Biochem. 2015;142:39-46.
  27. Ашмарин И.П. Глипролины как самостоятельные регуляторы и стабилизаторы других пептидов. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2002;1:24.
  28. Самонина Г.Е., Копылова Г.Н., Умарова Б.А. Трипептид Pro-Gly-Pro и гомеостаз слизистой оболочки желудка. Нейрохимия. 2008; 25(1-2):128-31.
  29. Бондаренко Н.С., Шнейдерман А.Н., Гусева А.А., Умарова Б.А. Пептид пролил - глицин-пролин (PGP) препятствует повышению проницаемости кровеносных сосудов при воспалении. Acta Naturae. 2017;9,1(32):55-8.
  30. Медведева Е.В., Дмитриева В.Г., Поварова О.В., и др. Трипептид Pro-Gly-Pro влияет на транскриптом коры головного мозга крыс в условиях фокальной ишемии. Молекулярная биология. Геномика, транскриптомика. 2014;48(2):277-87.
  31. Безуглов В.В., Грецкая Н.М., Ваильева Т.М., и др. Антиагрегационная активность конъюгатов арахидоновой кислоты и нейротропных пептидов проглипрола и Семакса. Экспериментальная и клиническая фармако логия. 2014;77(6):30-2.
  32. Мясоедов Н.Ф., Рочев Д.Л., Ляпина Л.А., и др. Лейцинсодержащие глипролины (PRO- GLY -PRO - LEU и LEU - PRO - GLY- PRO):участие в реакциях гемостаза in vitro и in vivo в условиях нарушений процессов свертывания крови и жирового обмена у крыс. Доклады академии наук. 2013;453(4):457-60.
  33. Ляпина Л.А., Мясоедов Н.Ф., Андреева Л.А., и др. Фибринолитический и гипогликемический эффекты пептида Pro-Gly-Pro-Leu при развитии инсулинзависимого диабета у крыс. Известия РАН, серия биологическая. 2010;3:375-79.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах