Эозинофильный целлюлит как проявление гиперэозинофильного синдрома


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Гиперэозинофильный синдром (ГЭС) чаще поражает людей в возрасте от 20 до 50 лет и характеризуется эозинофилией периферической крови с вовлечением или дисфункцией органов, непосредственно обусловленной эозинофилией, в отсутствие паразитарных, аллергических или других причин эозинофилии. ГЭС определяют как эозинофилию периферической крови >1500/мкл, продолжающуюся >6 месяцев. Клиническая картина ГЭС проявляется неспецифическими симптомами (недомогание, анорексия, потеря массы тела, периодические боли в области живота, ночная потливость, кашель, миалгии, лихорадка). Поражение кожного покрова при ГЭС наблюдается более чем у 50% больных. «Стандартный набор» кожных проявлений ГЭС (зудящие папулы и узелки, волдыри, ангионевротический отек) не отличается специфичностью, способствующей ранней диагностике данного заболевания. И лишь эозинофильный целлюлит (ЭЦ), ассоциируемый с дебютом ГЭС, имеет свое «клиническое лицо». ЭЦ может стать отправной точкой патогенетического процесса, приводящего к развернутой клинико-морфологической картине мультисистемных эозинофил-ассоциированных состояний - синдрома Shulman, синдрома Churg-Strauss и ГЭС. В терапии ЭЦ используются глюкокортикостероиды, сульфоны (дапсон), циклоспорин, гризеофульвин, азатиоприн, Hi-антигистаминные препараты.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. Р Плиева

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии

Email: doctorlina@list.ru
к.м.н., зав. консультативным отделением Москва, Россия

Е. С Фомина

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии

Москва, Россия

Список литературы

  1. Горячкина Л.А., Терехова Е.П. Идиопатический гиперэозинофильный синдром. Аллергология и иммунология. 2012;2:56-62
  2. Немченко И.С. Миелопролиферативные заболевания, протекающие с эозинофилией: клиника, диагностика, лечение. Дисс. докт. мед. наук. М., 2016
  3. Михеева О.М., Кирова М.В., Ефремов Л.И. и др. Гиперэозинофильный синдром с поражением пищевода, желудка и тонкой кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010;8:104-12
  4. Клинические рекомендации по диагностике и лечению миелопролиферативных заболеваний с эозинофилией и идиопатического гипер-эозинофильного синдрома. М.: Национальное гематологическое общество, 2014. 35 с
  5. Дрынов Г.И., Ушакова Д.В., Иванюшина О.К., Сластушенская И.Е. Диагностика причин синдро -ма эозинофилии в практике врача-аллерголога. Кремлевская медицина. Клинический вестник, 2015;2:140-45
  6. Liesveld J, Reagan R Гиперэозинофильный синдром (Hypereosinophilic syndrome). URL: http:// www.msdmanuals.com/ru
  7. Carlesimo M., Fidanza L., Mari E., et al. Wells Syndrome with Multiorgan Involvement Mimicking Hypereosinophilic Syndrome. Case Rep Dermatol. 2009;1:44-8. doi: 10.1159/000236147.
  8. Bansal M, Rai T., Randeys S.S. Wells syndrome. Indian Dermatol Online J. 2012;3:187-89. doi: 10.4103/2229-5178.101815.
  9. Schwartz R.A, Elston D.M. Wells Syndrome. URL: http://www.medscape.com.
  10. Ratzinger G., Zankl J., Eisendle K., Zelger B. Eosinophilic leukocytoclastic vasculitis - a spectrum ranging from Wells' syndrome to Churg-Strauss syndrome? Eur J Dermatol. 2014;24:603-10. doi: 10.1684/ejd.2014.2411.
  11. ToumiA, Litaiem N. Eosinophilic (Wells syndrome). URL: http://knowledge.statpearls.com/home/ search.
  12. Moosavi M., Mehreaan D.R. Wells' syndrome: A clinical and histopathological review of seven cases. Int J Dermatol. 2003;42:62-7. doi: 10.1046/j.1365-4362.2003.01705.x
  13. Schuttelaar M.L., Jonkman M.F. Bullous eosinophilic cellulitis (Wells' syndrome) associated with Churg-Strauss syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003;17:91-3. doi: 10.1046/j.1468-3083.2003.00648.x.
  14. Ludwig R.J., Grundmann-Kollmann M., Holtmeier W., et al. Herpes simplex virus type 2-associated eosinophilic cellulitis (Wells’ syndrome). J Am Acad Dermatol. 2003;48:60-1. Doi: 10.1067/ mjd.2003.20.
  15. Koh R.J., Warren L., Moore L., James C., Thompson G.N. Wells’ syndrome following thiomersal-containing vaccinations. Australas J Dermatol. 2003;44:199-202. doi: 10.1046/j.1440-0960.2003.00678.x.
  16. Murray D., Eady R.A. Migratory erythema and eosinophilic cellulitis associated with nasopharyngeal carcinoma. J R Soc Med. 1981;74:845-47.
  17. Kim H.S., Kang M.J., Kim H.O., Rark YM. Eosinophilic cellulitis in a patient with gastric cancer. Acta Derm Venereol. 2009;146:160-61. doi: 10.2340/00015555-0698.
  18. Ling T.C., Antony F., Holden C.A. Two cases of bullous eosinophilic cellulitis. Br J Dermatol. 2002;146:160-61. doi: 10.1046/j.1365-2133.2002.04494.x.
  19. Rosenblat M., Cohen-Barak E., Dodiyk-Gad R., Ziv M. Wells’ syndrome induced by ustekinumab. IMAJ. 2019;21:65-6.
  20. Рёкен М., Шаллер М., Заттлер Э., Бургдорф В. Атас по дерматологии. 3-е изд. Пер. с нем. М., 2018. 210 с. [Rdd
  21. Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т. Г Избранная дерматология. Редкие дерматозы и дерматологические синдромы. Пермь, 2004. С. 695-96. [Elkin V.D., Mitryukovsky L.S., Sedova T.G. Selected Dermatology. Rare dermatoses and dermatological syndromes. Rerm, 2004. R 69596. [(In Russ.)].
  22. Caputo R., Marzano A.V., Vazzoli R, Lunardon L. Weels Syndrome in Adults and Children. Arch Dermatol. 2006;142:1157-61. Doi: 10.1001/ archderm.142.9.1157.
  23. Leiferman K.M., Reters M.S. Reflections on eosinophils and flame figures: where there’s smoke there’s not necessarily Wells syndrome. Arch Dermatol. 2006;142:1215-18.
  24. Smith S.M., Kiracofe E.A., Clark L.N., Gru A.A. Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome with cutaneous manifestations and flame figure: a spectrum of eosinophilic dermatoses whose features overlap with Wells’ syndrome. Am J Dermatopathol. 2015;37:910-14. Doi: 10.1097/ DAD.0000000000000279.
  25. Valent R, Klion A.D., Rosenwasser L.J., et al. ICON: Eosinophil Disorders. World Allergy Organ J. 2012;2:174-81. Doi: 10.1097/ W0X.0b013e31827f4192.
  26. Bogenrieder T., Griese D.R, Schiffner R., et al. Wells’ syndrome associated with idiopathic hypereosinophilic syndrome. Br J Dermatol. 1997;137:978-82.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах