Аналоги соматостатина пролонгированного действия в лечении детей с врожденным гиперинсулинизмом. Обзор литературы


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Врожденный гиперинсулинизм (ВГИ) - это наследственное заболевание, характеризующееся неадекватной гиперсекрецией инсулина ß-клетками поджелудочной железы, приводящее к тяжелой гипогликемии. К одним из наиболее частых причин развития ВГИ относятся инактивирующие мутации генов ABCC8 и KCNJ11. Терапией первой линии при ВГИ является препарат диазоксид. Однако встречаются формы, резистентные к данному лечению. В таких случаях применяются аналоги соматостатина (АС). При написании статьи был проведен анализ актуальной литературы в сфере лечения ВГИ. Приведены клинические наблюдения зарубежных авторов по успешному применению при ВГИ АС пролонгированного действия. Сделан вывод, согласно которому АС остаются ведущим препаратом лечения диазоксид-резистентных форм ВГИ. Особое предпочтение научное сообщество отдает пролонгированным формам АС, доказав в своих исследованиях их эффективность и безопасность.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Р Савкина

Российский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Email: ifeel1996@mail.ru
студентка 6-го курса педиатрического факультета 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, 1

М. А Карева

Национальный медицинский центр эндокринологии

Москва, Россия

М. А Меликян

Национальный медицинский центр эндокринологии

Москва, Россия

Список литературы

  1. De Cosio A.P., Thornton P. Current and Emerging Agents for the Treatment of Hypoglycemia in Patients with Congenital Hyperinsulinism. Pediatric Drugs. 2019;21:123-36. doi: 10.1007/s40272-019-00334-w.
  2. Banerjee I., Salomon-Estebanez M., Shah P., et al. Therapies and outcomes of congenital hyperinsulinism-induced hypoglycaemia. Diabetic Medicine. 2019;36:9-21. doi: 10.1111/dme.13823.
  3. Меликян М.А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и ведению детей и подростков с врожденным гиперинсулинизмом. Проблемы эндокринологии. 2014;2:31-41 doi: 10.14341/probl201460231-41.
  4. Щедеркина И.О., Меликян М.А., Заваденко А.Н. и др. Неврологические пароксизмальные нарушения у детей с гипогликемией на фоне врожденного гиперинсулинизма: полиморфизм клинических проявлений. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2015;2:49-58. doi: 10.17749/2077-8333.2015.7.2.049-058.
  5. Galcheva S., Al-Khawaga S., Hussain K. Diagnosis and management of hyperinsulinaemic hypoglycaemia. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018;32(4):551-73. Doi: 10.1016/j. beem.2018.05.014.
  6. Van der Steen I., van Albada M. E., Mohnike K., et al. A Multicenter Experience with Long-Acting Somatostatin Analogues in Patients with Congenital Hyperinsulinism. Horm Res Paediatr. 2017;89(2):82-9.doi: 10.1159/000485184.
  7. Pan S., Zhang M., Li. Y. Experience of Octreotide Therapy for Hyperinsulinemic Hypoglycemia in Neonates Born Small for Gestational Age: A Case Series. Horm Res Paediatr. 2015;84(6):383-87. doi: 10.1159/000441108.
  8. Vora S., Chandran S., Rajadurai V.S., Hussain K. Hyperinsulinemic hypoglycemia in infancy: Current concepts in diagnosis and management. Indian Pediatr. 2015;52(12):1051-59. doi: 10.1007/s13312-015-0772-1.
  9. Demirbilek H., Rahman S.A., Buyukyilmaz G.G., et al. Diagnosis and treatment of hyperinsulinaemic hypoglycaemia and its implications for paediatric endocrinology. Int J Pediatr Endocrinol. 2017;2017:9. doi: 10.1186/s13633-017-0048-8.
  10. Yorifuji T., Kawakita R., Hosokawa Y., et al. Efficacy and safety of long-term, continuous subcutaneous octreotide infusion for patients with different subtypes of KATP-channel hyperinsulinism. Clin Endocrinol. 2013;78(6):891-97. doi: 10.1111/cen.12075.
  11. Hosokawa Y., Kawakita R., Yokoya S., Ogata et al. Efficacy and safety of octreotide for the treatment of congenital hyperinsulinism: a prospective, open-label clinical trial and an observational study in Japan using a nationwide registry. Endocrine J. 2017;64(9):867-80. doi: 10.1507/endocrj. ej17-0024.
  12. Kühnen P., Marquard J., Ernert A., et al. Long-Term Lanreotide Treatment in Six Patients with Congenital Hyperinsulinism. Horm Res Paediatr. 2012;78(2):106-12. doi: 10.1159/000341525.
  13. Modan-Moses D., Koren I., Mazor-Aronovitch K., et al. Treatment of Congenital Hyperinsulinism with Lanreotide Acetate (Somatuline Autogel). J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(8):2312-17. doi: 10.1210/jc.2011-0605.
  14. Corda H., Kummer S., Welters A., et al. Treatment with long-acting lanreotide autogel in early infancy in patients with severe neonatal hyperinsulinism. Orphanet J Rare Dis. 2017;12(1):108. doi: 10.1186/s13023-017-0653-x.
  15. McMahon A.W., Wharton G.T., Thornton P., et al. Octreotide use and safety in infants with hyperinsulinism. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2016;26(1):26-31. doi: 10.1002/pds.4144.
  16. Shah P., Rahman S. A., McElroy S., et al. Use of Long-Acting Somatostatin Analogue (Lanreotide) in an Adolescent with Diazoxide-Responsive Congenital Hyperinsulinism and Its Psychological Impact. Horm Res Paediatr. 2015;84(5):355-60. doi: 10.1159/000439131.
  17. Hawkes C.P., Adzick N.S., Palladino A.A., et al. Late Presentation of Fulminant Necrotizing Enterocolitis in a Child with Hyperinsulinism on Octreotide Therapy. Horm Res Paediatr. 2016;86(2):131-36. doi: 10.1159/000443959.
  18. Laje P., Halaby L., Adzick N.S., et al. Necrotizing enterocolitis in neonates receiving octreotide for the management of congenital hyperinsulinism. Pediatr Diabetes. 2010;11 (2): 142-47. doi: 10.1111/j.1399-5448.2009.00547.x.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах