Матричная металлопротеиназа-9 при возрастной трансформации бронхолегочной дисплазии у детей
- Авторы: Сергиенко Д.Ф1, Хиштилова П.Б1
-
Учреждения:
- Астраханский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 28, № 1 (2021)
- Страницы: 98-101
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/313065
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2021.1.98-101
- ID: 313065
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Обоснование. В настоящее время актуально изучение иммунопатологических механизмов, лежащих в основе развития бронхолегочной дисплазии, которью, как известно, сопровождаются активным воспалением, приводящим к структурным изменениям тканей легких и бронхов. В то же время, несмотря на ведущее этиопатогенетическое значение матриксной металлопротеиназы-9 (ММР-9), в литературе встречаются единичные статьи, освещающие динамику показателей фермента в контексте клинического течения и исходов заболеваний. Полученные данные будут полезными для понимания интимных механизмов развития недугов, в т.ч. бронхолегочной дисплазии (БЛД) у детей, и будут основой персонифицированной терапии. Цель исследования: определить показатели ММР-9 в зависимости от степени тяжести, фазы заболевания и исходов БЛД у детей. Методы. Согласно дизайну исследования, были обследованы 146 детей с БЛД на этапе пересмотра диагноза вследствие возрастной трансформации. Комплекс обследований включал общеклинические и инструментальные методы исследования, согласно стандарту оказания медицинской помощи. Степень тяжести и форма БЛД у пациентов определялись согласно рабочей классификации клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей [2]. Определение ММР-9 в сыворотке крови осуществлялось методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием наборов реактивов «ELISA Kit for ММР-9» (Cloud-Clone Corp., США). При нормальном распределении признака статистическая обработка результатов проводилась с помощью методов параметрической статистики. Результаты. Наблюдение за детьми старше 3 лет жизни не выявило статистически значимых различий в содержании изучаемого фермента по сравнению с показателями детей контрольной группой, несмотря на прослеженный тренд увеличения средних показателей по мере нарастания степени тяжести. В то же время в период обострения наблюдается достоверное увеличение уровня ММР-9, что свидетельствует об активации воспаления с привлечением основных клеток продуцентов желатиназы В. Резюмируя данные, отражающие структуру показателей в зависимости от исходов БЛД, не было выявлено достоверного увеличения уровня ММР-9 у больныххронической бронхолегочной патологией и выздоровевшими детьми относительно друг друга и группы контроля. Заключение. Согласно проведенному исследованию, к моменту пересмотра диагноза у детей с новой формой БЛД наблюдаются референтные сывороточные значения ММР-9, что может быть связано с завершением процессов фиброзирования легочной ткани, с одной стороны, и благоприятным влиянием введения сурфактанта в неонатальном периоде, с другой.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Д. Ф Сергиенко
Астраханский государственный медицинский университет
Email: gazken@rambler.ru
д.м.н., профессор кафедры факультетской педиатрии
П. Б Хиштилова
Астраханский государственный медицинский университеткафедра факультетской педиатрии
Список литературы
- Лебеденко А.А., Семерник О.Е., Дударева М.В., Тюрина Е.Б. Роль матриксной металлопротеиназы-9 в генезе хронического воспаления бронхов у детей с бронхиальной астмой. Росеийский вестник перинатологии и педиатрии. 2020;65(2):49-54. doi: 10.21508/10274065-2020-65-2-49-54. doi: 10.21508/1027-4065-202065-2-49-54.
- Давыдова И., Яцык Г, Бершова Т., Басаргина М., Баканов М. Матриксные металлопротеиназы как биомаркеры формирования бронхолегочной дисплазии у детей. Пульмонология. 2009;(4):80-4.
- Панченко А.С. Патогенетическая характеристика и прогнозирование формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Дисс. докт. мед. наук. Иркутск, 2015.
- Овсянников Д.Ю. Бронхолегочная дисплазия: естественное развитие, исходы и контроль. Педиатрия. 2011;90(1):143-50.
- Федеральные клинические рекомендации по ведению детей с бронхолегочной дисплазией. М.: Союз педиатров России, 2014. 12 с.
- Классификацияклиническихформ бронхолегочных заболеваний у детей. М.: Российское респираторное общество, 2009. 18 с.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)