Манифестация первичной надпочечниковой недостаточности у ребенка на фоне новой коронавирусной инфекции COVID-19: клинический случай


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Первичная надпочечниковая недостаточность (ПНН) - это заболевание, характеризующееся пониженной выработкой гормонов коры надпочечников. Как правило, под этим термином подразумевают различные по этиологии и патогенезу варианты гипокортицизма. В детском возрасте в плане генеза превалируют наследственные синдромы, в рамках которых диагностируется надпочечниковая недостаточность (НН) с постепенным началом и медленным прогрессированием. Желудочно-кишечные расстройства - потеря аппетита, тошнота, рвота - иногда наблюдаются уже в начале заболевания и обязательно возникают при нарастании НН. Описание клинического случая. В статье рассматривается клинический случай ПНН у ребенка 11 лет, проявившейся на фоне новой коронавирусной инфекции COVID-19. Заключение. Большинство симптомов дефицита кортизола и альдостерона неспецифичны и могут быть признаком заболеваний других органов и систем (желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы и др.). Диагностический поиск определенной нозологической формы НН позволяет прогнозировать течение заболевания, вероятность появления патологии других органов и систем, определять тактику лечения пациента.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Инесса Борисовна Журтова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

Email: zhin07@mail.ru
д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии Нальчик, Россия

М. А Эльгарова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

Нальчик, Россия

А. М Губачикова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

Нальчик, Россия

М. Р Курашинова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

Нальчик, Россия

Список литературы

  1. Husebye E.S., Pearce S.H., Krone N.P, K mpe O. Adrenal insufficiency Lancet. 2021;397(10274):613-29. Doi: 10.1016/ S0140-6736(21)00136-7.
  2. Kirkgoz T., Guran T. Primary adrenal insufficiency in children: Diagnosis and management. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018;32(4):397-424. doi: 10.1016/j.beem.2018.05.010.
  3. Орлова Е.М. Хроническая надпочечниковая недостаточность у детей: ранняя диагностика и лечение в группах риска. Доктор. ру 2009;6-2(50):50-4.
  4. Иванова М.З., Журтова И.Б., Сижажева С.Х., Губачикова А.М. Предикторы тяжелого течения заболевания и высокой летальности у пациентов с COVID-19 и сахарным диабетом. Фарматека. 2021;28(4):10-5. Doi: 10.18565/ pharmateca.2021.4.10-15.
  5. Perez-Saez J., et al. Serology-informed estimates of SARS-CoV-2 infection fatality risk in Geneva, Switzerland. Lancet. Infect Dis. 2020;S1473-3099(20)30584-3. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30584-3.
  6. Лобанова М.В., Максимова Т.В., Ванькович Е.А. Первичная хроническая надпочечнико вая недостаточность на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома. Военная медицина. 2019;3:143-48.
  7. Auron M., Raissouni N. Adrenal insufficiency Pediatr Rev. 2015;36(3):92-102. Doi: 10.1542/ pir.36-3-92.
  8. URL: http://www.rare-diseases.ru/rare-diseases/encyclopediadiseases/122-2010-07-03-18-27-20.
  9. Zhu J., Eichler F, Biffi A., et al. The Changing Face of Adrenoleukodystrophy. Endocr Rev. 2020;41(4):577-93. doi: 10.1210/endrev/bnaa013.
  10. OMIM: An online catalog of human genes and genetic disorders [Electronic resource]. Electronic data. Bal-timore: Johns Hopkins Univ. 2015. Mode of access: URL: http://www.omim.org/
  11. Emmett M., Sterns R.H., Forman J.P Bartter and Gitelman syndromes [Electronic resource]. UpToDate. Electronic data, 2015; mode of access: URL: http://www.uptodate.com/contents/bartter-and-gitelman syndromes
  12. Allgrove J., Clayden G.S., Grant D.B., Macaulay J.C. Familial glucocorticoid deficiency with achalasia of the cardia and deficient tear production. Lancet. 1978;1(8077):1284-86. doi: 10.1016/s0140-6736(78)91268-0
  13. Волкова Н.И., Давиденко И.Ю., Решетников И.Б., Бровкина С.С. Синдром Оллгрова: как заподозрить проблему? Опыт эндокринолога. Проблемы эндокринологии. 2020;66(1):64-9. doi: 10.14341/probl10296.
  14. Thomas J., Subramanyam S., Vijayaraghavan S., Bhaskar E. Late onset adrenal insufficiency and achalasia in Allgrove syndrome. BMJ. Case Rep. 2015;bcr2014208900. doi: 10.1136/bcr-2014-208900.
  15. Patt H., Koehler K., Lodha S., et al. Phenotype-genotype spectrum of AAA syndrome from Western India and systematic review of literature. Endocr Connect. 2017;6(8):901-13. doi: 10.1530/EC-17-0255.
  16. Tibussek D., Ghosh S., Huebner A., et al. «Crying without tears» as an early diagnostic sign-post of triple A (Allgrove) syndrome: two case reports. BMC. Pediatr. 018;18(1):6. Doi: 10.1186/ s12887-017-0973.
  17. Brown B., Agdere L., Muntean C., David K. Alacrima as a harbinger of adrenal insufficiency in a child with Allgrove (AAA) syndrome. Am J Case Rep. 2016;17:703-6. doi: 10.12659/ajcr.899546.
  18. Arlt W., Baldeweg S.E., Pearce S.H.S., Simpson H.L. Endocrinology in the time of COVID-19: Management of adrenal insufficiency. Eur J Endocrinol. 2020;183(1):G25-32. doi: 10.1530/EJE-20-0361.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах