Современные представления о неопухолевых меланиновых гиперпигментациях
- Авторы: Круглова Л.С.1, Безбородова А.В.1, Грязева Н.В.1, Семизидис А.Т.1, Бакулев А.Л.1, Раводин Р.А.1
-
Учреждения:
- Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
- Выпуск: Том 30, № 13 (2023)
- Страницы: 6-13
- Раздел: Обзоры
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/625911
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2023.13.6-13
- ID: 625911
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Меланиновая гиперпигментация (ГП) – достаточно частая причина обращения к врачам-дерматологам и косметологам. В клинической практике наиболее часто встречаются мелазма и вторичные поствоспалительные ГП. Ключевым ферментом нарушения мелоногенеза при этом рассматривается тирозиназа. При этом на сегодняшний день именно ингибирование активности фермента тирозиназы является самым безопасным и эффективным способом уменьшения ГП. Однако клиническая эффективность современных ингибиторов тирозиназы ограничена из-за того факта, что они обычно выбирались на основе их способности ингибировать грибную тирозиназу. В недавних исследованиях тиамидол был охарактеризован как особенно мощный ингибитор тирозиназы человека. In vitro тиамидол превосходил часто используемые ингибиторы ГП, такие как арбутин, койевая кислота и гидрохинон. Это превосходство тиамидола по сравнению с гидрохиноном было подтверждено в исследованих in vivo.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Л. С. Круглова
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: kruglovals@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5044-5265
д.м.н., профессор, зав. кафедрой дерматовенерологии и косметологии
Россия, МоскваА. В. Безбородова
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
Email: pharmateca@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0007-6213-9496
Россия, Москва
Н. В. Грязева
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
Email: pharmateca@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3437-5233
Россия, Москва
А. Т. Семизидис
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
Email: pharmateca@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0007-5413-0125
Россия, Москва
А. Л. Бакулев
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
Email: pharmateca@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1450-4942
Россия, Москва
Р. А. Раводин
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ
Email: pharmateca@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0737-0317
Россия, Москва
Список литературы
- Потекаев Н.Н., Круглова Л.С. Гиперпигментация: причины возникновения и методы коррекции. Клиническая дерматология и венерология. 2012;10(6):65–70. [Potekaev N.N., Kruglova L.S. Hyperpigmentation: causes and methods of correction. Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya. 2012;10(6):65–70. (In Russ.)].
- Круглова Л.С., Иконникова Е.В. Гиперпигментация кожи: современные взгляды на этиологию и патогенез (часть 1). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017;20(3):178–83. [Kruglova L.S., Ikonniko-va E.V. kin hyperpigmentation: modern views on etiology and pathogenesis (part 1).Rossiiskii zhurnal kozhnykh i venericheskikh boleznei. 2017;20(3):178–83. (In Russ.)].
- Li C., et al. Melanogenesis and the Targeted Therapy of Melanoma. Biomolecul. 2022;12(12):1874. doi.org/10.3390/biom12121874.
- Slominski R.M., et al. Melanoma, melanin, and melanogenesis: The Yin and Yang relationship. Front. Oncol. 2022;12:842496. doi: 10.3389/fonc.2022.842496.
- Solano F. Photoprotection and skin pigmentation: Melanin-related molecules and some other new agents obtained from natural sources. Molecules. 2020;25(7):1537. doi: 10.3390/molecules25071537.
- Piеtowska Z., Nowicka D., Szepietowski J.C. Understanding melasma-how can pharmacology and cosmetology procedures and prevention help to achieve optimal treatment results? a narrative review. International J Environment Res Public Health. 2022;19(19):12084. doi: 10.3390/ijerph191912084.
- Regazzetti C., et al. Melanocytes sense blue light and regulate pigmentation through opsin-3. J Investigat Dermatol. 2018;138(1):171–78. doi: 10.1016/j.jid.2017.07.833.
- Mione M., Bosserhoff A. MicroRNAs in melanocyte and melanoma biology. Pigment Cell Melanoma Res. 2015;28:340–54.
- Dai X., Rao C., Li H., et al. Regulation of pigmentation by microRNAs: MITF-dependent microRNA-211 targets TGF-β receptor 2. Pigment Cell Melanoma Res. 2015;28(2):217–22.
- Roberts W.E. Pollution as a risk factor for the development of melasma and other skin disorders of facial hyperpigmentation is there a case to be made? J Drugs Dermatol. 2015; 14(4):337–41.
- Kaufman B.P., Aman T., Alexis A.F. Postinflammatory hyperpigmentation: epidemiology, clinical presentation, pathogenesis and treatment. Am J Clin Dermatol. 2018;19(4):489–503. doi: 10.1007/s40257-017-0333-6.
- Callender V.D., et al. Effects of topical retinoids on acne and post-inflammatory hyperpigmentation in patients with skin of color: a clinical review and implications for practice. Am J Clin Dermatol. 2022;23(1):69–8. Doi: /10.1007/s40257-021-00643-2.
- Taylor S.C., et al. Acne vulgaris in skin of color. J. Am. Acad. Dermatol. 2002;46(2):S98–106. doi: 10.1067/mjd.2002.120791.
- Perry P.K., et al. Defining pseudofolliculitis barbae in 2001: a review of the literature and current trends. J Am Acad Dermatol. 2002;46(2):S113–19. doi.org/10.1067/mjd.2002.120789.
- Liu W., Chen Q., Xia Y. New mechanistic insights of melisma. Clin Cosmetic Investigat Dermatol. 2023;16:429–42. doi: 10.2147/CCID.S396272.
- Nautiyal A., Wairkar S. Management of hyperpigmentation: Current treatments and emerging therapies. Pigment Cell Melanoma Res. 2021;34(6):1000–14. doi: 10.1111/pcmr.12986.
- Passeron T., et al. Laser treatment of hyperpigmented lesions: position statement of the European Society of Laser in Dermatology. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(6):987–1005. doi: 10.1111/jdv.15497.
- Leung A.K.C., Lam J.M., Barankin B., et al. Acanthosis Nigricans: An Updated Review. Curr Pediatr Rev. 2022;19(1):68–82.
- Hermitte-Gandoliere A., Petitpain N., Lepelley M., et al. Pigmentation cutanee liee a l’extravasation de fer injectable. Analyse de la base francaise de pharmacovigilance de 2000 a 2016.
- Draelos Z.D. A split-face evaluation of a novel pigment-lightening agent compared with no treatment and hydroquinone. J Am Acad Dermatol. 2015;72:105–7.
- Makhecha M., Nagzarkar R., Khatib Y., Khade A. A comparative study of the efficacy of 2% hydroquinone, 2% kojic acid and 30% glycolic peel in the treatment of facial melasma and evaluation of melanin content using SIAscopy – a novel objective method of assessment. Sch J App. Med Sci. 2016;4:3948–53.
- Ogbechie-Godec O.A., Elbuluk N. Melasma: an up-to-date comprehensive review. Dermatol Ther. (Heidelberg). 2017;7:305–18.
- Lee S.Y., Baek N., Nam T.G. Natural, semisynthetic and synthetic tyrosinase inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2016;31:1–13.
- Arrowitz C., Schoelermann A.M., Mann T., et al. Effective Tyrosinase Inhibition by Thiamidol Results in Significant Improvement of Mild to Moderate Melasma. J Invest Dermatol. 2019;139(8): 1691–8.e6.
Дополнительные файлы
