


№ 16 (2014)
- Год: 2014
- Статей: 15
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/issue/view/6900
Статьи
ВЕДУЩИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИ ОБСУДИЛИ МЕСТО НОВОГО ПРЕПАРАТА ФОРСИГА™ В ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА
Фарматека. 2014;(16):11-12



Статины и риск возникновения новых случаев сахарного диабета: соотношение риска и пользы. Современные представления о целевых уровнях липидов у пациентов с сахарным диабетом
Аннотация
В последние годы в литературе появляются данные об увеличении риска возникновения новых случаев сахарного диабета на фоне приема статинов. В обзоре рассматриваются исследования последних лет, посвященные данной проблеме, возможные механизмы нарушения метаболизма глюкозы на фоне терапии статинами. Анализируются целевые уровни атерогенных липидов у пациентов с сахарным диабетом, представленные в современных национальных и европейских рекомендациях.
Фарматека. 2014;(16):14-18



Фиксированная комбинация саксаглиптина и метформина модифицированного высвобождения - новый шаг в улучшении приверженности к лечению сахарного диабета 2 типа
Аннотация
Накопленные к настоящему времени данные доказательной медицины в области диабетологии указывают на то, что оптимальными компонентами для реализации концепции современных фиксированных комбинаций (ФК) являются саксаглиптин и метформин МВ. Новая ФК саксаглиптина и метформина МВ - препарат Комбоглиз Пролонг - обладает высокой эффективностью, хорошим профилем безопасности и переносимости, удобна в применении. Все эти преимущества в совокупности способствуют улучшению приверженности пациентов к лечению СД2.
Фарматека. 2014;(16):19-25



Оптимизация лечения пациентов с акромегалией: увеличение интервала между инъекциями при использовании ланреотида
Аннотация
В статье рассматриваются различные схемы перевода пациентов, получающих октреотид, на ланреотид (Соматулин® Аутожель®) с целью оптимизации терапии за счет увеличения интервала между инъекциями. Предоставлены результаты последнего крупного исследования в этой области и собственные данные. Увеличение интервала между инъекциями ланреотида при сохранении лечебного эффекта позволяет существенно упростить режим инъекций и повысить приверженность пациентов к проводимой терапии.
Фарматека. 2014;(16):26-29



Новые подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга
Аннотация
Лечение болезни Иценко-Кушинга (БИК) является сложной клинической проблемой, эффективное решение которой зависит от точности диагностики, правильной оценки выраженности гиперкортицизма и тяжести заболевания, а также от индивидуального подхода к выбору методов лечения. Внедрение в клиническую практику пасиреотида (Сигнифора) позволяет достигать клиниколабораторной ремиссии БИК и уменьшения размеров опухоли. Таким образом, пасиреотид является эффективным препаратом для специфического лечения кортикотропных аденом у пациентов с БИК.
Фарматека. 2014;(16):30-36



Комплексное лечение эректильной дисфункции у мужчин с ожирением
Аннотация
Ожирение является одной из наиболее важных проблем общественного здравоохранения из-за своих общих ассоциаций со многими хроническими заболеваниями, включая метаболический синдром, диабет 2 типа, сердечно-сосудистые заболевания, дислипидемию. К тому же ожирение ассоциируется с высокой распространенностью эректильной дисфункции (ЭД), однако патофизиологическая связь между данными состояниями еще недостаточно изучена. Основную роль в лечении ЭД у мужчин с ожирением наравне с препаратами, направленными на нормализацию эрекции, должна занимать терапия, способствующая снижению массы тела. Лечение ЭД и ожирения необходимо проводить одномоментно, т.к. одновременное существование этих двух патологий поддерживает депрессивное состояние, что значительно ухудшает прогноз лечения. Поэтому у мужчин с ожирением и ЭД необходимо применение комбинированного лечения, направленного как на снижение массы тела, так и на сексуальную дисфункцию. В проведенном исследовании полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии снижения массы тела, а как следствие - уменьшение влияния феномена липотоксичности на андрогенный статус у мужчин с ожирением. Было показано, что программа по снижению массы тела недостаточно эффективна и что мужчинам с ожирением и ЭД необходимо проводить лекарственную терапию.
Фарматека. 2014;(16):37-42



Анализ эффективности и безопасности применения отечественного инсулина Ринсулин НПХ в городе Нижний Новгород
Аннотация
Представлены результаты исследования, целью которого была оценка эффективности и безопасности препаратов инсулина-изофана Ринсулина НПХ (n = 23) и Хумулина НПХ (n = 14) для 37 больных сахарным диабетом (СД) 2 типа, предыдущая терапия которых пероральными сахароснижающими препаратами в максимальной дозе оказалась неэффективной. Полученные данные позволяют говорить о том, что не обнаружено значимых отличий в эффектах Ринсулина НПХ и Хумулина НПХ при проведении инсулинотерапии пациентов с СД 2 типа в течение 8 недель. Эти препараты можно применять для начала инсулинотерапии пациентов, ранее не получавших инсулин, а также при необходимости для замены ими других препаратов инсулина. При переводе на препарат Ринсулин НПХ с других торговых марок инсулина можно рекомендовать использование тех же доз и режимов введения с последующей коррекцией по результатам самоконтроля, как это рекомендуется и в других случаях смены препаратов инсулина.
Фарматека. 2014;(16):43-47



Комбинированная терапия болевой диабетической полинейропатии: результаты пилотного исследования
Аннотация
Нейропатическая боль в рамках диабетической полинейропатии (ДПН) остается одной из ведущих причин обращения за медицинской помощью пациентов с сахарным диабетом. Основная проблема в ведении данных пациентов - это ограниченная эффективность имеющихся средств терапии. Основной целью исследования стала оценка эффективности и безопасности симптоматической, патогенетической и комбинированной терапии больных хронической болевой ДПН с умеренным и выраженным сенсорным дефицитом, являющихся нонреспондерами на внутривенную терапию α-липоевой кислотой (АЛК). Дополнительной целью была оценка эффективности и безопасности терапии габапентином и комбинацией габапентин + комплекс витаминов группы В (Комбилипен® табс) больных, резистентных к моно терапии габапентином. Пролонгированный прием АЛК, как и добавление к терапии витаминов группы В, для больных умеренной и тяжелой болевой ДПН, являющихся нонреспондерами на внутривенную терапию АЛК, малоэффективен. В данной ситуации целесообразно назначение симптоматических препаратов центрального действия (габапентин) как в виде монотерапии, так и в комбинации с АЛК. Применение комплекса витаминов группы В (Комбилипен® табс) к пациентам-нонреспондерам на габапентин сопровождается дополнительным значимым снижением выраженности нейропатической боли.
Фарматека. 2014;(16):48-53



Лептин и гормонально-метаболические показатели у больных бронхиальной астмой и при ее сочетании с сахарным диабетом 2 типа
Аннотация
В статье приведены результаты исследования концентрации адипокинов, гормонально-метаболических показателей у женщин с бронхиальной астмой и ее сочетанием с сахарным диабетом 2 типа. Во всех группах больных выявлены гиперлептинемия, гиперрезистинемия, тенденция к снижению уровня адипонектина на фоне субклинического воспаления. У всех обследованных женщин обнаружена выраженная инсулинорезистентность, сопровождающаяся компенсаторной гиперинсулинемией, и атерогенная дислипидемия.
Фарматека. 2014;(16):54-57



Влияние краткосрочной терапии розувастатином на показатели липидного обмена у больных ишемической болезнью сердца
Аннотация
Проведена оценка влияния терапии препаратом Мертенил (розувастатин), производимым компанией «Гедеон Рихтер», на липидный спектр и биохимические показатели крови 50 больных ИБС в условиях традиционной медицинской практики. Показано, что начальная доза розувастатина 10 мг/сут, принимаемая в течение месяца, позволила достигнуть целевых значений холестерина (ХС) липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) у 42% больных. В результате такой терапии уровни ХС ЛПНП и триглицеридов снизились на 27 и 37% соответственно, а уровень ХС липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) повысился на 9%. Мертенил (розувастатин) хорошо переносился больными и не вызывал побочных явлений.
Фарматека. 2014;(16):58-61



Исследование ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) 2 года спустя: что нового?
Аннотация
Рассматриваются итоги исследования ORIGIN, основные результаты которого впервые были представлены в 2012 г. Главной целью этого исследования была оценка эффектов терапии инсулином гларгин (ИГ) по сравнению со стандартной сахароснижающей терапией (в комбинации с ω-3-полиненасыщенными жирными кислотами или плацебо) в отношении снижения риска сердечно-сосудистой заболеваний (ССЗ) и/или смертности среди пациентов с предиабетом или «ранним» сахарным диабетом (СД) 2 типа и высоким риском возникновения ССЗ. В дальнейшем исследование ORIGIN было расширено посредством проведения нескольких дополнительных исследований и субанализов, результаты которых обсуждаются в этом обзоре. Показано, что терапия ИГ обеспечивает стойкий, долгосрочный гликемический контроль при нейтральном влиянии на СС-исходы, относительно низком риске гипогликемии и незначительной прибавке массы тела. Достижение тощаковой нормогликемии в результате терапии ИГ позволяет снижать риск развития микроваскулярных осложнений. Тяжелые гипогликемии на фоне терапии ИГ в меньшей степени, чем в группе стандартной терапии, ассоциированы с СС-исходами. Терапия ИГ способствует замедлению прогрессирования атеросклероза, однако не влияет на прогрессирование когнитивной дисфункции. Наличие долгосрочных эффектов терапии, применявшейся в исследовании ORIGIN, будет известно после анализа результатов исследования ORIGINALE (последующее наблюдение за участниками исследования ORIGIN).
Фарматека. 2014;(16):62-71



Эффективность и безопасность применения двухфазного аналога инсулина НовоМикс 30 при сахарном диабете 2 типа: от клинических исследований до реальной практики
Аннотация
Двухфазные препараты инсулина (предварительно смешанные или готовые инсулиновые смеси) содержат фиксированные пропорции инсулина короткого (ультракороткого) и пролонгированного действий. В настоящее время они представлены рядом препаратов как человеческих, так и аналоговых инсулинов. Препарат НовоМикс 30 применяется в мировой клинической практике уже более 10 лет и остается одним из наиболее изученных препаратов инсулина, эффективность и безопасность которого подтверждены многочисленными рандомизированными клиническими исследованиями, а также крупными наблюдательными программами. Проведены исследования сравнения НовоМикс 30 с двухфазными препаратами человеческого инсулина, а также аналоговыми препаратами с различным соотношением короткой и продленной фракций. НовоМикс 30 демонстрирует высокий уровень эффективности и безопасности, особенно в отношении риска гипогликемий и влияния на массу тела. НовоМикс 30 удобен как для инициации, так и для интенсификации инсулинотерапии, т.к. дает возможность использовать один препарат в одной шприц-ручке, индивидуально подбирая дозу и увеличивая кратность инъекций при необходимости. Кроме того, использование простого алгоритма титрации способствует повышению приверженности больных к режиму, рекомендованному врачом.
Фарматека. 2014;(16):72-79



Применение комбинированной терапии глимепиридом и метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Результаты Российского обсервационного исследования
Аннотация
Модификация образа жизни, являющаяся первым этапом на пути лечения сахарного диабета 2 типа, даже при одновременном начале терапии метформином зачастую не приводит к достижению компенсации углеводного обмена. Глимепирид, представитель производных сульфонилмочевины третьего поколения, - один из препаратов выбора для усиления сахароснижающей терапии. Целью рассматриваемого в статье многоцентрового открытого наблюдательного исследования стало изучение эффективности и безопасности комбинированного применения метформина и глимепирида, которое позволяет значительно улучшать состояние углеводного обмена у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Такая терапия достаточно безопасна за счет низкого риска развития гипогликемических состояний, отсутствия побочных эффектов и отрицательного влияния на массу тела.
Фарматека. 2014;(16):80-85



Препарат Вазомирин в терапии центрального несахарного диабета у детей
Аннотация
Рассматриваются этиопатогенез и принципы диагностики центрального несахарного диабета (ЦНД), обсуждаются его особенности в нейрохирургической практике. В частности, обосновывается целесообразность применения такими больными интраназальной лекарственной формы десмопрессина (Вазомирин). Приводится клинический пример успешного использования этого препарата больными 4,5 лет с ЦНД после удаления интраэкстравентрикулярной краниофарингиомы. Подчеркивается, что препарат Вазомирин является эффективным средством терапии ЦНД в нейрохирургической практике, не вызывает значимых побочных реакций и может применяться в детской практике.
Фарматека. 2014;(16):86-90



Актуальные вопросы контроля артериальной гипертензии и нарушения липидного обмена: фокус на приверженность
Аннотация
Представлены результаты исследования, целью которого была оценка эффективности терапии фиксированной комбинацией амлодипина и аторвастатина (Дуплекор) пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и сопутствующей дислипидемией (ДЛП). Было показано, что применение фиксированной комбинации Дуплекор - удобный, безопасный и эффективный подход к одновременному контролю двух важнейших факторов кардиоваскулярного риска. Удобство приема - одна таблетка вместо двух - позволяет значительно упростить лечение АГ и ДЛП, следовательно, улучшить приверженность пациентов к медикаментозной терапии.
Фарматека. 2014;(16):91-95


