TERAPIYa SELEKTIVNYMI INGIBITORAMI OBRATNOGO ZAKhVATA SEROTONINA I VENLAFAKSINOM: OSOBENNOSTI FORMIROVANIYa REMISSII


如何引用文章

全文:

详细

В исследовании,включившем 137 больных депрессивнымирасстройствами,проведеноизучение качествам стойкости ремиссий при применении венлафаксина (антидепрессанта из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина) и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС; эсциталопрама или флуоксетина). В группе венлафаксина по сравнению с группой СИОЗС состояния ремиссии достигало значимо большее число больных (43,3 и 31,1 % соответственно; р < 0,05). При этом в группах была выявлена практически одинаковая частота достижения бессимптомной ремиссии. При применении венлафаксина отмечены более благоприятные варианты ремиссий (тревожный и бессимптомный), которые сопровождались более высоким уровнем социально-трудовой адаптации больных. При назначении СИОЗС регистрировалось увеличение частоты менее благополучного варианта ремиссии - гипотимического, сопровождающегося более низким уровнем социальной адаптации. В целом в течение годичного катамнестического наблюдения частота обострений/рецидивов в группе венлафаксина была ниже, чем в группе СИОЗС.

全文:

受限制的访问

作者简介

L. Kanaeva

K. Zakharova

参考

  1. Александровский Ю.А., Барденштейн Л.М., Аведисова А.С. Психофармакотерапия пограничных психических расстройств. М., 2000.
  2. Аведисова А.С. Подходы к оценке терапии психотропными препаратами//Психиатрия и психофармакотерапия. 2004. № 1. С. 3-6.
  3. Краснов В.Н., Корчинская Е.И., Коханенко Э.М. и др. Некоторые клинико-патогенетические соотношения в терапевтической динамике циркулярных депрессий. В кн.: Психопатологические и патогенетические аспекты прогноза и терапии депрессий. М., 1985. С. 10-16.
  4. Мосолов С.Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. СПб., 1995. 568 с.
  5. Смулевич А.Б. Депрессии в общесоматической практике. М., 2000. 159 с.
  6. Anderson I.M. Drug treatment of depression: reflections on the evidence. Advanc Psychiat Treatment 2003;9:11-20.
  7. Ferrier I.N. Characterizing the ideal antidepressant therapy to achieve remission. J Clin Psychiatry 2001;62(Suppl. 2)6:10-15.
  8. Frank E, Prien R.F, Jarrett R.B, et al. Conceptualization and rationale for consensus definitions of terms in major depressive disorder: Remission, recovery, relapse, and recurrence. Arc Gen Psychiatry 1991;48(9):851-55.
  9. Guelfi J.D, et al. Effectiveness of venlafaxine in patients hospitalized for major depression and melancholia. J Clin Psychiatry 1995;56: 450-58.
  10. Entsuah A.R. Benefit-risk analysis between venlafaxine XR and venlafaxine. American Psychiatric Association Annual Meeting New Research. San Diego, California: American Psychiatric Association 1997:187.
  11. Kelsey J.E. Clinician perspective on achieving and maintaining remission in depression. J Clin Psychiatry 2001;62(Suppl. 26):16-21.
  12. Nelson J.C. A review of the efficacy of serotonergic and noradrenergic reuptake inhibitors for treatment of major depression. Biol Psychiatry 1999;46(9):1301-08.
  13. Nelson J.C, Mazure C.M, Bowers M.B, et al. A preliminary, open study of the combination of fluoxetine and desipramine for rapid treatment of major depression. Arch Gen Psychiatry 1991; 48(4): 303-07.
  14. Nelson J.C, Mazure C, Quinlan D.M, et al. Drug-responsive symptoms in melancholia. Arch Gen Psychiatry 1984;41(7):663-68.
  15. Quitkin F.M, McGrath P.J, Stewart J.W, et al. Remission rates with 3 consecutive antidepressant trials: effectiveness for depressed outpatients. J Clin Psychiatry 2005;66(6):670-76.
  16. Roose S.P, Glassman A.H, Attia E, et al. Comparative efficacy of selective serotonin reuptake inhibitors and tricyclics in the treatment of melancholia. Am J Psychiatry 1994;151(12):1735-39.
  17. Rush A.J. Effectiveness trials in mood disorders. CNS Spectr 2000;5(9):18.
  18. Shelton R. Treatment Options for Refractory Depression. J Clin Psychiatry 1999;60(4):57-31.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Bionika Media, 2008
##common.cookie##