How to ensure juridical adequacy of patient's information while conducting medicinal therapy


如何引用文章

全文:

详细

One of the most urgent problems of the legitimacy of professional activity of health workers is execution of patient's informed consent for conservative treatment. This article discusses the available options (verbal and written) to inform the patient before medical intervention, including drug therapy. The advantages of combined method using the standard (unified) forms, which would allow explain the nature of the problem by specialist and clearly document patient's decision, are accented.

参考

  1. Статья 6 Закона РФ "О трансплантации органов и (или) тканей человека" (с изменениями и дополнениями) № 4180-I от 22.12.1992. СПС "Гарант".
  2. В статье использован материал монографии А.Н. Пищиты "Юридические риски лекарственной терапии" М, РМАПО, 2010. С. 168.
  3. Статья 11 Закона РФ "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании" (с изменениями и дополнениями) № 3185-I от 0.07.1992. СПС "Гарант".
  4. Статья 33 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан № 487-1 от 22.07.1993 (с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  5. Пищита А.Н. Медико-правовой регламент проведения лекарственной терапии в рамках действующего законодательства РФ // Фарматека. 2010. № 5(199). С. 140.
  6. Статья 31 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан № 487-1 от 22.07.1993 (с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  7. Статья 10 Закона РФ "О защите прав потребителей"№ 2300-I от 07.02.1992(с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  8. Статья 9 Закона РФ "О защите прав потребителей" № 2300-I от 07.02.1992 (с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  9. Статья 10 Закона РФ "О защите прав потребителей" (с изменениями и дополнениями) № 2300-I от 07.02.1992. СПС "Гарант".

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Bionika Media, 2010