How to ensure juridical adequacy of patient's information while conducting medicinal therapy


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

One of the most urgent problems of the legitimacy of professional activity of health workers is execution of patient's informed consent for conservative treatment. This article discusses the available options (verbal and written) to inform the patient before medical intervention, including drug therapy. The advantages of combined method using the standard (unified) forms, which would allow explain the nature of the problem by specialist and clearly document patient's decision, are accented.

Авторлар туралы

A Pishchita

Aleksandr Pishchita

Әдебиет тізімі

  1. Статья 6 Закона РФ "О трансплантации органов и (или) тканей человека" (с изменениями и дополнениями) № 4180-I от 22.12.1992. СПС "Гарант".
  2. В статье использован материал монографии А.Н. Пищиты "Юридические риски лекарственной терапии" М, РМАПО, 2010. С. 168.
  3. Статья 11 Закона РФ "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании" (с изменениями и дополнениями) № 3185-I от 0.07.1992. СПС "Гарант".
  4. Статья 33 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан № 487-1 от 22.07.1993 (с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  5. Пищита А.Н. Медико-правовой регламент проведения лекарственной терапии в рамках действующего законодательства РФ // Фарматека. 2010. № 5(199). С. 140.
  6. Статья 31 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан № 487-1 от 22.07.1993 (с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  7. Статья 10 Закона РФ "О защите прав потребителей"№ 2300-I от 07.02.1992(с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  8. Статья 9 Закона РФ "О защите прав потребителей" № 2300-I от 07.02.1992 (с изменениями и дополнениями). СПС "Гарант".
  9. Статья 10 Закона РФ "О защите прав потребителей" (с изменениями и дополнениями) № 2300-I от 07.02.1992. СПС "Гарант".

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Bionika Media, 2010