Drug safety in real clinical practice: focus on protective therapy


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Drug safety is one of the priority areas of modern medicine and pharmacy, primarily in the aspect of rational pharmacotherapy. Pharmacological correction of side effects - protective therapy - allows to alleviate the possible side effects of drug therapy. In recent years, rebamipide, a universal gastro- and enteroprotector, is one of the most popular drugs used in the framework of protective therapy. In 2021, rebamipide is included in a number of clinical guidelines and consensus documents. The main provisions concerning the use of rebamipide are discussed. The availability of rebamipide in the arsenal of a practical physician not only provides effective protective therapy for lesions of the gastrointestinal tract induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs, and pathogenetic therapy for acid-dependent diseases, but also significantly expands the range of its use in real clinical practice: in comorbid/multimorbid patients, including those with cardiovascular diseases, in terms of drug safety of concomitant pharmacotherapy.

全文:

受限制的访问

作者简介

Dmitry Trukhan

Omsk State Medical University

Email: dmitry_trukhan@mail.ru
Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Professor at the Department of Outpatient Therapy and Internal Medicine Omsk, Russia

Darya Ivanova

Omsk State Medical University

Omsk, Russia

参考

  1. Трухан Д.И., Коншу Н.В. Рациональная фармакотерапия в клинике внутренних болезней сквозь призму мультиморбидности и лекарственной безопасности. Справочник поликлинического врача. 2019;2:10-8.
  2. Трухан Д.И. Рациональная фармакотерапия в реальной клинической практике сквозь призму мультиморбидности и лекарственной безопасности. Клинический разбор в общей медицине. 2020;2:29-39. Doi: 10.47407/ kr2020.1.2.00015
  3. Matysiak-Budnik T., Heyman M., Megraud F Review article: rebamipide and the digestive epithelial barrier. Aliment Pharmacol I her. 2003;18 Suppl 1:55-62. doi: 10.1046/j.1365-2036.18.s1.6.X.
  4. Arakawa T., Higuchi K., Fujiwara Y., et al. 15th anniversary of rebamipide: looking ahead to the new mechanisms and new applications. Dig Dis Sci. 2005;50 Suppl 1:S3-S11. doi: 10.1007/s10620-005-2800-9.
  5. Fujiwara Y, Higuchi K, Tominaga K, Watanabe T, Arakawa T. Nihon Rinsho. Quality of ulcer healing and rebamipide. 2005;63 Suppl 11:397-400.
  6. Naito Y., Yoshikawa T. Rebamipide: a gastrointestinal protective drug with pleiotropic activities. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2010;4(3):261-70. doi: 10.1586/egh.10.25.
  7. Zhang S., Qing Q., Bai Y., et al. Rebamipide helps defend against nonsteroidal antiinflammatory drugs induced gastroenteropathy: a systematic review and meta-analysis. Dig Dis Sci. 2013;58(7): 1991 -2000. doi: 10.1007/s10620-013-2606-0.
  8. Звяглова М.Ю., Князев О.В., Парфенов А.И. Ребамипид: перспективы применения в гастроэнтерологии и не только. Терапевтический архив. 2020;92(2):104-11. doi: 10.26442/00403660.2020.02.000569
  9. Симаненков В.И., Маев И.В., Ткачева О.Н. и др. Синдром повышенной эпителиальной проницаемости в клинической практике. Мультидисциплинарный национальный консенсус. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1):2758.
  10. Трухан Д.И., Иванова Д.С. Роль и место синдрома повышенной эпителиальной проницаемости в развитии сердечно-сосудистых и бронхолегочных заболеваний: теоретические и практические аспекты применения ребамипида. Фарматека. 2021;28(5):115-26. doi: 10.18565/pharmateca.2021.5.115-126.
  11. Suetsugu H., Ishihara S., Moriyama N., et al. Effect of rebamipide on prostaglandin EP4 receptor gene expression in rat gastric mucosa. J Lab Clin Med. 2000;136(1):50-7. doi: 10.1067/mlc.2000.107303.
  12. Fujioka T., Arakawa T., Shimoyama T., et al. Effects of rebamipide, a gastro-protective drug on the Helicobacter pylori status and inflammation in the gastric mucosa of patients with gastric ulcer: a randomized double-blind placebo-controlled multicentre trial. Aliment Pharmacol Ther. 2003;18 Suppl 1:146-52. doi: 10.1046/j.1365-2036.18.s1.20.x.
  13. Kleine A., Kluge S., Peskar B.M. Stimulation of prostaglandin biosynthesis mediates gastroprotective effect of rebamipide in rats. Dig Dis Sci. 1993;38(8): 1441 -49. doi: 10.1007/bf01308601.
  14. Sun W.H., Tsuji S., Tsujii M., et al. Induction of cyclooxygenase-2 in rat gastric mucosa by rebamipide, a mucoprotective agent. J Pharmacol Exp Ther. 2000;295(2):447-52.
  15. Yoshida N., Yoshikawa T., Iinuma S.,., et al. Rebamipide protects against activation of neutrophils by Helicobacter pylori. Dig Dis Sci. 1996;41(6):1139-44. doi: 10.1007/bf02088229.
  16. Arakawa T., Kobayashi K., Yoshikawa T. Rebamipide: overview of its mechanisms of action and efficacy in mucosal protection and ulcer healing. Dig Dis Sci. 1998;43(9):5-13.
  17. Du Y, Li Z., Zhan X., et al. Anti-inflammatory effects of rebamipide according to Helicobacter pylori status in patients with chronic erosive gastritis: a randomized sucralfate-controlled multicenter trial in China-STARS study. Dig Dis Sci. 2008;53(11):2886-95. doi: 10.1007/s10620-007-0180-z.
  18. Masamune A., Yoshida M., Sakai Y., Shimosegawa T. Rebamipide inhibits ceramide-induced interleukin-8 production in Kato III human gastric cancer cells. J Pharmacol Exp Ther. 2001;298(2):485-92.
  19. Sugimoto M., Uotani T., Furuta T. Does rebamipide prevent gastric mucosal injury in patients taking aspirin and clopidogrel? Dig Dis Sci. 2014;59(8):1671-73. Doi: 10.1007/ s10620-014-3145-z.
  20. Suzuki T., Yoshida N., Nakabe N., et al. Prophylactic effect of rebamipide on aspirin-induced gastric lesions and disruption of tight junctional protein zonula occludens-1 distribution. J Pharmacol Sci. 2008;106(3):469-77. doi: 10.1254/jphs.FP0071422
  21. Mizukami K., Murakami K., Abe T., Inoue K., Uchida M., et al. Aspirin-induced small bowel injuries and the preventive effect of rebamipide. World J Gastroenterol. 2011;17(46):5117-22. doi: 10.3748/wjg.v17.i46.5117.
  22. Nishizawa T., Suzuki H., Nakagawa I., et al. Rebamipide-promoted restoration of gastric mucosal sonic hedgehog expression after early Helicobacter pylori eradication. Digestion. 2009;79(4):259-62. Doi:10,1159/000213241.
  23. Tarnawski A.S., Jones M.K. The role of epidermal growth factor (EGF) and its receptor in mucosal protection, adaptation to injury, and ulcer healing: involvement of EGF-R signal transduction pathways. J Clin Gastroenterol. 1998;27 Suppl 1:S12-20. doi: 10.1097/00004836-199800001-00004.
  24. Tarnawski A.S., Chai J., Pai R., Chiou S.K. Rebamipide activates genes encoding angiogenic growth factors and Cox2 and stimulates angiogenesis: a key to its ulcer healing action? Dig Dis Sci. 2004;49(2):202-9. doi: 10.1023/b:ddas.0000017439.60943.5c.
  25. Udagawa A., Shiota G., Ichiba M., Murawaki Y. Effect of rebamipide on acetic acid-induced gastric ulcer in rats: involvement of hepatocyte growth factor. Scand J Gastroenterol. 2003;38(2):141-46. doi: 10.1080/00365520310000609.
  26. Watanabe S., Wang X.E., Hirose M., Yoshizawa T., Iwazaki R., et al. Effects of rebamipide on bile acid-induced inhibition of gastric epithelial repair in a rabbit cell culture model. Aliment Pharmacol Ther. 1996;10(6):927-32. doi: 10.1046/j.1365-2036.1996.105276000.x.
  27. Hahm K.B., Park I.S., Kim Y.S., et al. Role of rebamipide on induction of heat-shock proteins and protection against reactive oxygen metabolite-mediated cell damage in cultured gastric mucosal cells. Free Radic Biol Med. 1997;22(4):711-16. doi: 10.1016/s0891-5849(96)00406-6.
  28. Masanobu T., Tomoya T., Asano R., et al. Rebamipide suppresses 5-fluorouracil-induced cell death via the activation of Akt/mTOR pathway and regulates the expression of Bcl-2 family proteins. Toxicology in Vitro. 2018;46:284-93. doi: 10.1016/j.tiv.2017.10.019.
  29. Rao J.N., Guo X., Liu L., et al. Polyamines regulate Rho-kinase and myosin phosphorylation during intestinal epithelial restitution. Am J Physiol Cell Physiol. 2003;284:848-59. doi: 10.1152/ajpcell.00371.2002.
  30. Takagi T., Naito Y., Uchiyama K., et al. Rebamipide promotes healing of colonic ulceration through enhanced epithelial restitution. World J Gastroenterol. 2011;17(33):3802-809. doi: 10.3748/wjg.v17.i33.3802.
  31. Suzuki H., Mori M., Kai A., et al. Effect of rebamipide on H. pylori-associated gastric mucosal injury in Mongolian gerbils. Dig Dis Sci. 1998;43(9 Suppl):181S-7S.
  32. Hayashi S., Sugiyama T., Amano K., et al. Effect of rebamipide, a novel antiulcer agent, on Helicobacter pylori adhesion to gastric epithelial cells. Antimicrob Agents Chemother. 1998;42(8):1895-99.
  33. Симаненков В.И., Лутаенко Е.А., Никогосян А.А. Клинико-фармакологические особенности применения ребамипида при заболеваниях желудочно-кишечного тракта литературный обзор. Медицинский совет. 2016;19:88-95. Doi: 10.21518 / 2079-701X-2016-19-88-9535.
  34. Tai F., McAlindon M. NSAIDs and the small bowel. Curr Opin Gastroenterol. 2018;34(3):175-82. Doi:10.1097/ MOG.0000000000000427.
  35. Каратеев А.Е., Мороз Е.В., Крюков Е.В. Поражение тонкой кишки, ассоциированное с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Альманах клинической медицины. 2019;6:559-67. Doi: 10.18786 /20 72-0505-201947-048.
  36. Zhang W.T., Wang M.R., Hua G.D., et al. Inhibition of Aspirin-Induced Gastrointestinal Injury: Systematic Review and Network Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2021;12:73 0681. doi: 10.3389/fphar.2021.73 0681.
  37. Miyata M., Kasugai K., Ishikawa T., et al. Rebamipide enemas-new effective treatment for patients with corticosteroid dependent or resistant ulcerative colitis. Dig Dis Sci. 2005;50 Suppl 1:S119-23. doi: 10.1007/s10620-005-2816-1.
  38. Michielan A., D'Incà R.Intestinal Permeability in Inflammatory Bowel Disease: Pathogenesis, Clinical Evaluation, and Therapy of Leaky Gut. Mediators Inflamm. 2015;628157. doi: 10.1155/2015/628157.
  39. Pardi D.S. Diagnosis and Management of Microscopic Colitis. Am J Gastroenterol. 2017;112(1):78-85. doi: 10.1038/ajg.2016.477.
  40. Takahashi S., Okami K., Fujii T., Tanaka K. Efficacy and safety of rebamipide liquid for chemoradiotherapy-induced oral mucositis in patients with head and neck cancer: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase II study. BMC Cancer. 2017;17(1):314. Doi:10.1186/ s12885-017-3295-4.
  41. Akagi S., Fujiwara T., Nishida M., et al. The effectiveness of rebamipide mouthwash therapy for radiotherapy and chemoradiotherapy-induced oral mucositis in patients with head and neck cancer: a systematic review and metaanalysis J Pharm Health Care Sci. 2019;5:16. doi: 10.1186/s40780-019-0146-2.
  42. Gweon T.G., ParkJ.H., Kim B.W. Additive Effects of Rebamipide Plus Proton Pump Inhibitors on the Expression of Tight Junction Proteins in a Rat Model of Gastro-Esophageal Reflux Disease. Incheon and Western Kyonggi Gastrointestinal Study. Gut Liver. 2018;12(1):46-50. doi: 10.5009/gnl17078.
  43. Jaafar M.H., Safi S.Z., Tan M.P, et al. Efficacy of Rebamipide in Organic and Functional Dyspepsia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Dig Dis Sci. 2018;63(5):1250-60. doi: 10.1007/s10620-017-4871-9.
  44. Chang J, Leong R.W., Wasinger V.C., et al. Impaired intestinal permeability contributes to ongoing bowel symptoms in patients with inflammatory bowel disease and mucosal healing. Gastroenterology. 2017;153:723-31. doi: 10.1053/j.gastro.2017.05.056.
  45. Haruma K., Ito M., Kido S., et al. Long-term rebamipide therapy improves Helicobacter pylori-associated chronic gastritis. Dig Dis Sci. 2002;47(4):862-67.
  46. Kamada T., Sato M., Tokutomi T., et al. Rebamipide improves chronic inflammation in the lesser curvature of the corpus after Helicobacter pylori eradication: a multicenter study. Biomed Res Int. 2015;2015:865146.
  47. Fukui H. Increased Intestinal Permeability and Decreased Barrier Function: Does It Really Influence the Risk of Inflammation? Inflamm Intest Dis. 2016;1(3):135-45. doi: 10.1159/000447252.
  48. Клинические рекомендации. Язвенная болезнь. 2020. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/clin_recomend
  49. Nishizawa T., Nishizawa Y., Yahagi N., et al. Effect of supplementation with rebamipide for Helicobacter pylori eradication therapy: a systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2014;29(4):20-4. doi: 10.1111/jgh.12769
  50. Андреев Д.Н., Дичева Д.Т., Маев И.В. Возможности оптимизации эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori в современной клинической практике. Терапевтический архив. 2017;89(2):84-90. doi: 10.17116/terarkh201789284-90.
  51. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2018;28(1):55-70. doi: 10.22416/1382-4376-2018-28-1-55-70
  52. Kato T., Araki H., Onogi F., et al. Clinical trial: rebamipide promotes gastric ulcer healing by proton pump inhibitor after endoscopic submucosal dissection - a randomized controlled study. Gastroenterol. 2010;45(3):285-90. doi: 10.1007/s00535-009- 0157-0.
  53. Hasegawa M., Horiki N., Tanaka K., et al. The efficacy of rebamipide add-on therapy in arthritic patients with COX-2 selective inhibitor-related gastrointestinal events: a prospective, randomized, open-label blinded-endpoint pilot study by the GLORIA study group. Mod Rheumatol. 2013;23(6):1172-78. doi: 10.1007/s10165-012-0819-2.
  54. Kim J.H., Park S.H., Cho C.S., et al. Preventive efficacy and safety of rebamipide in nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced mucosal toxicity. Gut Liver. 2014;8(4):371-9. doi: 10.5009/gnl.2014.8.4.371.
  55. Tozawa K., Oshima T., Okugawa T., et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of rebamipide for gastric mucosal injury taking aspirin with or without clopidogrel. Dig Dis Sci. 2014;59(8):1885-90. doi: 10.1007/s10620-014-3108-4.
  56. Watanabe T., Takeuchi T., Handa O., et al. A multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled trial of high-dose rebamipide treatment for low-dose aspirininduced moderate-to-severe small intestinal damage. PLoS One. 2015;10(4):e0122330. doi: 10.1371/journal.pone.0122330.
  57. Niwa Y., Nakamura M., Ohmiya N., et al. Efficacy of rebamipide for diclofenac-induced small-intestinal mucosal injuries in healthy subjects: a prospective, randomized, doubleblinded, placebo-controlled, cross-over study. J Gastroenterol. 2008;43(4):270-76. doi: 10.1007/s00535-007-2155-4.
  58. Fujimori S., Takahashi Y., Gudis K., et al. Rebamipide has the potential to reduce the intensity of NSAID-induced small intestinal injury: a double-blind, randomized, controlled trial evaluated by capsule endoscopy. J Gastroenterol. 2011;46(1):57-64. doi: 10.1007/s00535-010-0332-3.
  59. Tanigawa T., Watanabe T., Otani K., et al. Rebamipide inhibits indomethacin-induced small intestinal injury: possible involvement of intestinal microbiota modulation by upregulation of a-defensin 5. Eur J Pharmacol. 2013;704(1-3):64-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.02.010.
  60. Yamada S., Naito Y., Takagi T., et al. Rebamipide ameliorates indomethacin-induced small intestinal injury in rats via the inhibition of matrix metalloproteinases activity. J Gastroenterol Hepatol. 2012;27(12):1816-24. doi: 10.1111/j.1440-1746.2012.07275.x.
  61. Kurokawa S., Katsuki S., Fujita T., et al. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, multicenter trial, healing effect of rebamipide in patients with low-dose aspirin and/or nonsteroidal anti-inflammatory drug induced small bowel injury. J Gastroenterol. 2014;49(2):239-44. doi: 10.1007/s00535-013-0805-2.
  62. Мороз Е.В., Каратеев А.Е. Ребамипид: эффективная медикаментозная профилактика НПВП-энтеропатии возможна. Современная ревматология. 2016;10(4):97-105. doi: 10.14412/1996-7012-20164-97-105.
  63. Каратеев А.Е., Мороз Е.В., Крюков Е.В. Поражение тонкой кишки, ассоциированное с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Альманах клинической медицины. 2019;6:559-67. doi: 10.18786/20 72-0505-201947-048.
  64. Симаненков В.И., Лутаенко Е.А., Никогосян А.А. Клинико-фармакологические особенности применения ребамипида при заболеваниях желудочно-кишечного тракта литературный обзор. Медицинский совет. 2016;19:88-95. doi: 10.21518/2079-701X-2016-19-88-95.
  65. Чорбинская С.А., Кудрявцева Н.А., Степанова И.И. и др. НПВП индуцированное поражение желудочно-кишечного тракта. Новые возможности гастро- и энтеропротекции. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2019;4:98-104.
  66. Haastrup P.F., Thompson W., Sendergaard J., Jarbol D.E. Side Effects of Long-Term Proton Pump Inhibitor Use: A Review. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2018;123(2):114-21. doi: 10.1111/bcpt.13023.
  67. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020;30(4):70-97. doi: 10.22416/1382-43762020-30-4-70-97.
  68. Targownik L.E., Lix L.M., Leung S., Leslie W.D. Proton-pump inhibitor use is not associated with osteoporosis or accelerated bone mineral density loss. Gastroenterology. 2010;138:896-904. doi: 10.1053/j.gastro.2009.11.014.
  69. Ngamruengphong S., Leontiadis G.I., Radhi S., et al. Proton pump inhibitors and risk of fracture: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Am J Gastroenterol. 2011;106:1209-18. doi: 10.1038/ajg.2011.113.
  70. Bavishi C., Dupont H.L. Systematic review: The use of proton pump inhibitors and increased susceptibility to enteric infection. Aliment Pharmacol Ther. 2011;34:1269-81. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04874.x.
  71. Eom C.S., Jeon C.Y., Lim J.W., et al. Use of acid-suppressive drugs and risk of pneumonia: A systematic review and meta-analysis. CMAJ. 2011;183:310-9. doi: 10.1503/cmaj.092129
  72. Johnstone J., Nerenberg K., Loeb M. Metaanalysis: Proton pump inhibitor use and the risk of community-acquired pneumonia. Aliment Pharmacol Ther. 2010;31:1165-77. doi: 10.1111/j.1365-2036.2010.04284.x.
  73. Makunts T., Cohen I.V., Awdishu L., Abagyan R. Analysis of postmarketing safety data for protonpump inhibitors reveals increased propensity for renal injury, electrolyte abnormalities, and nephrolithiasis. Sci Rep. 2019;9(1):2282. doi: 10.1038/s41598-019-39335-7.
  74. Yuan J., He O., Nguyen L.H., et al. Regularuse of proton pump inhibitors and risk of type 2 diabetes: results from three prospective cohort studies. Gut. 2020Sep28;gutjnl-2020-322557. doi: 10.1136/gutjnl-2020-322557.
  75. Zirk-Sadowski J., Masoli J.A., Delgado J., et. al. Proton-Pump Inhibitors and Long-Term Risk of Community-Acquired Pneumonia in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018;66(7):1332-38. doi: 10.1111/jgs.15385.
  76. Ble A., Zirk-Sadowski J., Masoli J.A. Reply to: Proton Pump Inhibitors and Long-term Risk of Community-acquired Pneumonia in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018;66(12):2428-29. doi: 10.1111/jgs.15637.
  77. Charpiat B., Bleyzac N., Tod M. Proton Pump Inhibitors are Risk Factors for Viral Infections: Even for COVID-19? Clin Drug Investig. 2020;40(10):897-99. doi: 10.1007/s40261-020-00963-x.
  78. Almario C.V., Chey W.D., Spiegel B.M.R. Increased Risk of COVID-19 Among Users of Proton Pump Inhibitors. Am J Gastroenterol. 2020;1 15(10):1707-15. doi: 10.14309/ajg.0000000000000798.
  79. Li G.F., An X.X., Yu Y., et al. Do proton pump inhibitors influence SARS-CoV-2 related outcomes? A meta-analysis. Gut. 2021;70:1806-808. doi: 10.1136/gutjnl-2020-323366.
  80. Israelsen S.B., Ernst M.T., Lundh A., et al. Proton Pump Inhibitor Use Is Not Strongly Associated With SARS-CoV-2 Related Outcomes: A Nationwide Study and Meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021;19(9):184-54.e6. doi: 10.1016/j.cgh.2021.05.011.
  81. Toubasi A.A., AbuAnzeh R.B., Khraisat B.R., et al. Proton Pump Inhibitors: Current Use and the Risk of Coronavirus Infectious Disease 2019 Development and its Related Mortality. Metaanalysis. Arch Med Res. 2021;52(6):656-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2021.03.004.
  82. Yan C., Chen Y., Sun C., et al. Does Proton Pump Inhibitor Use Lead to a Higher Risk of Coronavirus Disease 2019 Infection and Progression to Severe Disease? a Meta-analysis. Jpn J Infect Dis. 2022;75(1):10-5. doi: 10.7883/yoken.JJID.2021.074.
  83. Kamal F., Khan M.A, Sharma S., et al. Lack of Consistent Associations Between Pharmacologic Gastric Acid Suppression and Adverse Outcomes in Patients With Coronavirus Disease 2019: Meta-Analysis of Observational Studies. Gastroenterology. 2021;160(7):2588-90.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2021.02.028.
  84. Kim H.B., Kim J.H., Wolf B.J. Acid suppressant use in association with incidence and severe outcomes of COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Eur J Clin Pharmacol. 2022;78(3):383-91. doi: 10.1007/s00228-021-03255-1.
  85. Pranata R., Huang I., Lawrensia S., et al. Proton pump inhibitor on susceptibility to COVID-19 and its severity: a systematic review and metaanalysis. Pharmacol Rep. 2021;73(6):1642-49. doi: 10.1007/s43440-021-00263-x.
  86. Ramachandran P., Perisetti A., Gajendran M., et al. Pre-hospitalization proton pump inhibitor use and clinical outcomes in COVID-19. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2022;34(2):137-41. doi: 10.1097/MEG.0000000000002013.
  87. Zhou M., Zhang J., Liu J., et al. CCC-ACS Investigators. Proton Pump Inhibitors and In-Hospital Gastrointestinal Bleeding in Patients With Acute Coronary Syndrome Receiving Dual Antiplatelet Therapy. Mayo Clin Proc. 2022 Feb 12:S0025-6196(21)00919-18. doi: 10.1016/j.mayocp.2021.11.037.
  88. Schubert M.L. Adverse effects of proton pump inhibitors: fact or fake news? Curr Opin Gastroenterol. 2018;34(6):451-57. Doi: 10.1097/ MOG.0000000000000471.
  89. Song T.J., Kim J. Risk of post-stroke pneumonia with proton pump inhibitors, H2 receptor antagonists and mucoprotective agents: A retrospective nationwide cohort study. PLoS One. 2019;14(5):e0216750. doi: 10.1371/journal.pone.0216750.
  90. Pittayanon R., Piyachaturawat P., Rerknimitr R., et al. Cytoprotective agent for peptic ulcer prevention in patients taking dual antiplatelet agents: A randomized, double-blind placebocontrolled trial. J Gastroenterol Hepatol. 2019;34(9):1517-22. doi: 10.1111/jgh.14671.
  91. Koretsune Y., Yamashita T., Yasaka M., et al.Comparative effectiveness and safety of warfarin and dabigatran in patients with non-valvular atrial fibrillation in Japan: A claims database analysis. J Cardiol. 2019;73(3):204-9. doi: 10.1016/j.jjcc.2018.09.004.
  92. Оганов Р.Г, Симаненков В.И., Бакулин И.Г. и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5-66. doi: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.
  93. Genta R.M. Review article: the role of rebamipide in the management of in ammatory disease of the gastrointestinal tract. Aliment Pharmacol Ther. 2003,18(Suppl. 1):8-13. doi: 10.1046/j.1365-2036.18.s1.5.x
  94. Коробейникова Е.Р., Шкатова Е.Ю. Применение ребамипида в комплексной терапии эрозивных поражений гастродуоденальной зоны лиц молодого возраста. Медицинский альманах. 2018;1(52):26-30.
  95. Дичева Д.Т., Андреев Д.Н., Парцваниа-Виноградова Е.В., Маев И.В. Оценка эффектив ности и безопасности применения ребамипида в схеме тройной эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori. Медицинский совет. 2018;3:86-9. doi: 10.21518/2079-701X-2018-3-86-89.
  96. Андреев Д.Н., Маев И.В., Дичева Д.Т. и др. Эффективность и безопасность применения ребамипида в схеме тройной эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное сравнительное исследование. Терапевтический архив. 2018;8:27-32. doi: 10.26442/terarkh201890827-32.
  97. Парфенов А.И., Белостоцкий Н.И., Дбар С.Р и др. Энтеропатия с нарушением мембранного пищеварения. Эффективная фармакотерапия. 2018;16; 20-7.
  98. Сагынбаева В.Э., Лазебник Л.Б. Ребамипид - современный гастроцитопротектор при эрозивно-язвенных поражениях верхних отделов желудочно-кишечного тракта: результаты исследования. Терапия. 2019;8(34):173-83. doi: 10.18565/therapy.2019.8.173-83
  99. Мещерякова Г.М., Копылова Д.В., Ватутина В.С. Опыт применения ребамипида в лечении постлучевого колита. Колопроктология. 2019;S3(69):87.
  100. Трухан Д.И., Чусова Н.А. Синдром повышенной эпителиальной проницаемости кишечника в реальной клинической практике. Терапия. 2020;8:174-85. doi: 10.18565/therapy.2020.8.174-185.
  101. Викторова И.А., Трухан Д.И., Иванова Д.С. Современные возможности лечения и профилактики НПВП индуцированных энтеропатий. Медицинский совет. 2020;(5):30-40. doi: 10.21518/2079-701X- 2020-5-30-40.
  102. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и ассоциации «Эндоскопическое общество РЭНДО» по диагностике и лечению гастрита, дуоденита. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2021;31(4):70-99. doi: 10.22416/1382-4376-2021-31-4-70-99
  103. Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Волель Б.А. и др. Функциональные заболевания органов пищеварения. Синдромы перекреста. Клинические рекомендации Российского Научного Медицинского Общества Терапевтов и Научного Общества Гастроэнтерологов России. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;192(8):5-117. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-192-8-5-117.
  104. Kurata S., Nakashima T., Osaki T. et al. Rebamipide protects small intestinal mucosal injuries caused by indomethacin by modulating intestinal microbiota and the gene expression in intestinal mucosa in a rat model. J Clin Biochem Nutr. 2015;56(1): 20-7. doi: 10.3164/jcbn.14-67.
  105. Парфенов А.И., Белостоцкий Н.И., Хомерики С.Г и др. Ребамипид повышает активность дисахаридаз у больных энтеропатией с нарушением мембранного пищеварения. Пилотное исследование. Терапевтический архив. 2019;2:25-31. Doi: 10.2644 2/00403660.2019.02.000123.
  106. Консенсус экспертов по снижению риска желудочно-кишечных кровотечений у пациентов, получающих оральные антикоагулянты. Терапия. 2021;10:23-41. doi: 10.18565/therapy.2021.10.23-41.
  107. Комаров А.Л., Орлова Я.А., Панченко Е.П. и др. Антитромботическая терапия в пожилом и старческом возрасте: согласованное мнение экспертов Российской ассоциации геронтологов и гериатров и Национального общества профилактической кардиологии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(3):2847. doi: 10.15829/1728-8800-2021-28 47.
  108. Методические рекомендации «Особенности течения Long-COVID инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия» (утверждены на XVI Национальном Конгрессе терапевтов 18.11.2021). Режим доступа: https://www.rnmot.ru/ru/library/clinical
  109. Гриневич В.Б., Губонина И.В., Дощицин В.Л. и др. Особенности ведения коморбидных пациентов в период пандемии новой коронави русной инфекции (COVID-19). Национальный Консенсус 2020. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(4):2630. doi: 10.15829/1728-88002020-2630
  110. Гриневич В.Б., Кравчук Ю.А., Ткаченко Е.И. и др. Особенности ведения больных с гастроэнтерологической патологией в условиях пандемии COVID-19. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 176(4):3-18. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-176-4-3-18.
  111. Ткачева О.Н., Котовская Ю.В, Алексанян Л.А. и др. Согласованная позиция экспертов Российской ассоциации геронтологов и гериатров. Новая коронавирусная инфекция SARS-CoV-2 (COVID19) у пациентов пожилого и старческого возраста: особенности профилактики, диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(3):2601. doi: 10.15829/1728-8800-2020-2601.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
##common.cookie##