Clinical case of atypical hemolithic-remic syndrome in the child


Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

The article presents the case of clinical observation of a child with atypical hemolytic uremic syndrome, who is on therapy with eculizumab. The clinical picture of the disease is described; the results of a comprehensive examination of the patient, the dynamics of clinical and laboratory data on the background of treatment are given.

Texto integral

Acesso é fechado

Bibliografia

  1. Bolton-Maggs P.H. Recent advances in diagnosis and treatment of atypical haemolytic uraemic syndrome. F. 1000 Med. Rep. 2010; 2: 73.
  2. Шанталь Л. Гемолитико-уремический синдром. Детская нефрология: Практическое руководство / Под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. М., 2010: 184-193.
  3. Макарова Т.П., Эмирова Х.М., Зверев Д.В., Осипова Н.В. Атипичный гемолитико-уремический синдром у детей. Практическая медицина. 2012; 7(62): 57-61.
  4. Loirat C., Noris M., Fremeaux-Bacchi V. Complement and the atypical hemolytic uremic syndrome Pediatr. Nephrol. 2008; 23: 1957-1972.
  5. Попа А.В., Лифшиц В.И., Эмирова Х.М., Абасеева Т.Ю., Зверев Д.В., Панкратенко Т.Е. Современные представления об атипичном гемолитико-уремическом синдроме. Педиатрия. 2011; 90(4): 134-140.
  6. Ruggenenti P., Noris M., Remuzzi G. Thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura. Kidney Int. 2001; 60: 831-846.
  7. Зверев Д.В., Эмирова Х.М., Абасеева Т.Ю. Гемолитико-уремический синдром. Детская нефрология. / Под ред. М.С. Игнатовой. М., 2011.
  8. Лора Ш., Фремю-Бачи В. Атипичный гемолитико-уремический синдром. Нефрология. 2012; 16(2): 16-48.
  9. Caprioli J., Noris M., Brioschi S., Pianetti G., Castelletti F., Bettinaglio P., Meie C., Bresin E., Cassis L., Gamba S., Porrati F., Bucchioni S., Monteferrante G., Fang C.J., Liszewski M.K., Kavanagh D., Atkinson J.P., Remuzzi G. Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome. Blood. 2006; 108: 1267-1279.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies