Cпецифические адипокины при стероидрезистентном нефротическом синдроме у детей


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценка роли гормонов жировой ткани (лептина и адипонектина) в поражении почек при стероидрезистентном нефротическом синдроме (СРНС) у детей.
Материал и методы. В исследование включены 16 мальчиков и 18 девочек, средний возраст - 12,69±4,21 лет. Длительность заболевания у больных основной группы составила 4,61±4,61 лет, у больных группы сравнения 4,04±3,04 лет. Исследуемые группы были сопоставимы между собой по основным клинико-лабораторным характеристикам. Наряду с общеклиническим обследованием, определялись плазменные концентрации лептина и адипонектина.
Результаты. Выявлено повышение уровня адипонектина у детей при СРНС при обострении нефротического синдрома (медиана 22,1 мг / мл), по сравнению с детьми со СРНС в стадии неполной ремиссии, ранее получившими курс терапии (медиана 14,75 мг / мл р=0,01). Установлено существование сильных положительных корреляций между уровнями адипонектина сыворотки и общим холестерином (г =0,601 , p<0,05), холестерином липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП) (r = 0,855, p<0,05); адипонектинемия оказалась обратно пропорциональной уровням белка крови (r =- 0,689 , p<0,05), альбуминемии (r = - 0, 642, p<0,05) и возрасту (r =-0,666, p<0,05). Отношение лептин/адипонектин при обострении СРНС оказалось достоверно больше, чем у детей с ремиссией СРНС (0,64 против 0,35, p<0,05).
Заключение. У детей со СРНС при обострении почечного процесса продукция адипокинов возрастает.

Об авторах

Е В Кулина

ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ»

ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ»

И М Османов

ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ»

ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ»

Е С Воздвиженская

ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ»

ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ»

Список литературы

  1. Chdek J., Adamczak M., Nieszporek T. et al. Adipose tissue as an endocrine organ-a nephrologistists perspective. Obesity and kidney. 2006; 151: 70-90.
  2. Bastard J.P., Maachi M., Lagathu C. et al. Recent advances in the relationship between obesity, inflammation, and insulin resistance. Eur. Cytokine Netw. 2006; 17: 4-12.
  3. Büscher A.K., Büscher R., Berthold P. et al. Alterations in appetite-regulating hormones influence protein-energy wasting in pediatric patients with chronic kidney disease. Pediatr Nephrol.2010; 25:2295-2301
  4. Ichiki M., Tanaka Y., Yamamoto T. et al. Prevalence of childhood obesity from 1978 to 2007 in Japan. Pediatrics International. 2010; 52 : <http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ped.2010.52.issue-2/issuetoc>213-217 5
  5. Bakkaloglu <https://springerlink3.metapress.com/content/?Author=Sevcan+A.+Bakkaloglu> S.A., Soylemezoglu <https://springerlink3.metapress.com/content/?Author=Oguz+Soylemezoglu> O., Buyan <https://springerlink3.metapress.com/content/?Author=Necla+Buyan> N. High serum adiponectin levels during steroid-responsive nephrotic syndrome relapse. Pediatric Nephrology <https://springerlink3.metapress.com/content/0931-041x/>. 2005; 20:474-477
  6. Karastergiou K., Mohamed-Ali V., Jahangiri M. et al. Adiponectin for prediction of cardiovascular risk? Br. J. Diabetes Vasc. Dis. 2009; 9: 150 - 154.
  7. 7.Fujita H., Morii T., Koshimura J. Possible relationship between adiponectin and renal tubular injury in diabetic nephropathy. Endocrine J. 2006; 6: 745-752.
  8. Sharma K., Ramachandra R., Gang Q. et al. Adiponectin regulates albuminuria and podocyte function in mice.J Clin Invest. 2008;118:1645-1656.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML