Мембранопролиферативный гломерулонефрит: новое в классификации и патогенезе


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В настоящее время мембранопролиферативный гломерулонефрит (МПГН) рассматривается как моРФологический вариант гломерулярного повреждения, развивающийся при различном спектре нозологий. Ранее МПГН разделялся на первичный, идиопатический, и вторичный. в свою очередь первичный по локализации депозитов разделялся на МПГН і, II и III типов. в связи с появлением новых данных об этиологии и патогенезе заболевания эта классификация претерпела изменения. Изучение состава депозитов при иммунофлюоресцентной микроскопии позволило выделить особую группу нефритов, связанных с аномалиями альтернативного пути комплемента. Эта группа получила название СЗ гломерулопатии. к основным представителям этой группы относятся болезнь плотных депозитов, ранее называвшаяся МПГН II типа, и С3-гломерулонефрит. в обзоре представлены новые данные о патогенезе и классификации МПГН.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. А Юрова

ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» М3 РФ

Email: val84-05@mail.ru
аспирант кафедры нефрологии и гемодиализа Института профессионального образования

Н. Л Козловская

ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» М3 РФ

профессор кафедры нефрологии и гемодиализа Института профессионального образования

Список литературы

  1. Sethi S., Fervenza F.C. Membranoproliferative glomerulonephritis - a new look at an old entity. N. Engl. J. Med. 2012;366:1119-1131.
  2. Bomback A.S., Appel G.B. Pathogenesis of the C3 glomerulopathies and reclassification of MPGN. Nat. Rev. Nephrol. 2012;8:634-642.
  3. Cook H.T., Pickering M.C. Histopathology of MPGN and C3 glomerulopathies. Nat. Rev. Nephrol. 2015;11:14-22.
  4. Смирнов А.В., Добронравов В.А., Сиповский В.Г., Трофименко И.И., Пирожков И.А., Каюков И.Г., Лебедев К.И. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и прогнозу мембранопролиферативного гломерулонефрита. Нефрология. 2014;18(6):82-94.
  5. D’Agati V.D., Bomback A.S. C3 glomerulopathy: What’s in a name? Kidney Int. 2012;82:379-381.
  6. Habib R., Gubler M., Loirat C., Mäiz H.B., Levy M. Dense deposit disease: A variant of membranoproliferative glomerulonephritis. Kidney Int. 1975; 7:204-215.
  7. Burkholder P.M., Marchand A., Krueger R.P. Mixed membranous and proliferative glomerulonephritis. A correlative light, immunofluorescence, and electron microscopic study. Lab. Invest. 1970;23:459-479.
  8. Strife C.F., McEnery P.T., McAdams A.J., West C.D. Membranoproliferative glomerulonephritis with disruption of the glomerular basement membrane. Clin. Nephrol. 1977;7:65-72.
  9. Anders D., Agricola B., Sippel M., Thoenes W. Basement membrane changes in membranoproliferative glomerulonephritis. Characterization of a third type by silver impregnation of ultra thin sections. Virchows Arch. A Pathol. Anat. Histol. 1977;376:1-19.
  10. Sethi S., Fervenza F.C. Membranoproliferative glomerulonephritis: pathogenetic heterogeneity and proposal for a new classification. Semin. Nephrol. 2011;31:341-348.
  11. Sethi S., Nester C.M., Smith R.J. Membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy: resolving the confusion. Kidney Int. 2012;81:434-441.
  12. Rennke H.G. Secondary membranoproliferative glomerulonephritis. Kidney Int. 1995;47:643-656.
  13. Rocatello D., Fornasierri A., Gianchino O., Rossi D., Beltrame A., Banfi G., Confalonieri R., Tarantino A., Pasquali S., Amoroso A., Savoldi S., Colombo V., Manno C., Ponzetto A., Moriconi L., Pani A., Rustichelli R., Di Belgiojoso G.B., Comotti C., Quarenghi M.I. Multicenter study on hepatitis C virus-related cryoglobulinemic glomerulonephritis. Am. J. Kidney Dis. 2007;49:69-82.
  14. Добронравов В.А., Дунаева Н.В. Поражение почек и хронический вирусный гепатит С. Нефрология. 2008;12(4):9-19.
  15. Morales J.M., Kamar N., Rostaing L. Hepatitis C and renal disease: epidemiology, diagnosis, pathogenesis and therapy. In: Morales J.M., eds. Hepatitis C in Renal Disease, Hemodialysis and Transplantation. Contrib. Nephrol. Basel, Karger, 2012. P. 10-23.
  16. Семененко Н.А. Клинико-лабораторная диагностика воспаления при инфекционном эндокардите. Сеченовский вестник. 2013;3(13):54-60.
  17. Sethi S., Zand L., Leung N., Smith R.J., Jevremonic D., Herrmann S.S., Fervenza F.C. Membranoproliferative glomerulonephritis secondary to monoclonalgammopathy. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2010;5:770-782.
  18. Appel G.B. Membranoproliferative glomerulonephritis - Mechanisms and Treatment. In: Chen N., eds. New Insights into Glomerulonephritis. Contrib. Nephrol. Basel, Karger, 2013. P. 163-174.
  19. Sethi S., Fervenza F.C., Zhang Y., Nasr S.H., Leung N., Vrana J., Cramer C., Nester C.M., Smith R.J. Proliferative glomerulonephritis secondary to dysfunction of the alternative pathway of complement. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2011;6:1009-1017.
  20. Sethi S., Gamez J.D., Vrana J.A., Theis J.D., Bergen H.R. 3rd, Zipfel P.F., Dogan A., Smith R.J. Glomeruli of DDD contain components of the alternative and terminal complement pathway. Kidney Int. 2009;75:852-960.
  21. Servais A., Noel L.-H., Fremeaux-Bacchi V. et al. C3 glomerulopathy. In: Chen N (ed). New Insights into Glomerulonephritis. Contrib. Nephrol. Basel, Karger, 2013. P. 163-174.
  22. Barbour T.D., Pickering M.C., Cook H.T. Recent insights into C3 glomerulopathy. Nephrol. Dial. Transplant. 2013;28:1685-1693.
  23. Licht C., Fremeaux-Bacchi V. Hereditary and acquired complement dysregulation in membranoproliferative glomerulonephritis. Thromb. Haemost. 2009;101:271-278.
  24. Smith R.J.H., Alexander J., Barlow P.N., Botto M., Cassavant T.L., Cook H.T., de Córdoba S.R., Hageman G.S., Jokiranta T.S., Kimberling W.J., Lambris J.D., Lanning L.D., Levidiotis V., Licht C., Lutz H.U., Meri S., Pickering M.C., Quigg R.J., Rops A.L., Salant D.J., Sethi S., Thurman J.M., Tully H.F., Tully S.P., van der Vlag J., Walker P.D., Würzner R., Zipfel P.F.; Dense Deposit Disease Focus Group. New approaches to the treatment of dense deposit disease. J. Am. Soc. Nephrol. 2007;18:2447-2456.
  25. Zipfel P.F., Skerka C. Complement regulators and inhibitory proteins. Nat. Rev. Immunol. 2009;9:729-740.
  26. Sethi S., Fervenza F.C. Pathology of renal diseases associated with dysfunction of the alternative pathway of complement: C3 glomerulopathy and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Semin. Thromb. Hemost. 2014;40(4):416-421.
  27. Servais A., Noel L.-H., Roumenina L.T., Le Quintrec M., Ngo S., Dragon-Durey M.A.,Macher M.A.,Zuber J.,KarrasA.,Provot F.,Moulin B.,Grünfeld J.P., Niaudet P., Lesavre P., Frémeaux-Bacchi V. Acquired and genetic complement abnormalities play a critical role in dense deposit disease and other C3 glomerulopathies. Kidney Int. 2012;82:454-464.
  28. Martinez-Barricarte R., Heurich M., Valdes-Canedo F., Vazquez-Martul E., Torreira E., Montes T., Tortajada A., Pinto S., Lopez-Trascasa M., Morgan B.P., Llorca O., Harris C.L., Rodriguez de Córdoba S. Human C3 mutation reveals a mechanism of dense deposit disease pathogenesis and provides insights into complement activation and regulation. J. Clin. Invest. 2010; 120:3702-3712.
  29. Xiao X., Pickering M.C., Smith R.J.H. C3 glomerulopathy: the genetic and clinical findings in dense deposit disease and C3 glomerulonephritis. Semin Thromb. Hemost. 2014;40:465-471.
  30. Zhang Y., Meyer N.C., Wang K., Nishimura C., Frees K., Jones M., Katz L.M., Sethi S., Smith R.J. Causes of alternative pathway dysregulation in dense deposit disease. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2012;7:265-274.
  31. Daga M.R., Van Es L.A. Stabilization of homologous and heterologous cellbound amplification convertases, C3bBb, by C3 nefritic factor. Immunology. 1981;43:33-38.
  32. Appel G.B., Cook H. T.,Hageman G.,JennetteJ. C.,Kashgarian M.,Kirschfink M., Lambris J.D., Lanning L., Lutz H.U., Meri S., Rose N.R., Salant D.J., Sethi S., Smith R.J., Smoyer W., Tully H.F., Tully S.P., Walker P., Welsh M., Würzner R., Zipfel P.F. Membranoproliferative glomerulonephritis type II (dense deposit disease): an update. J. Am. Soc. Nephrol. 2005;16:1392-1403.
  33. Servais A., Fremeaux-Bacchi V., Lequintrec M., Salomon R., Blouin J., Knebelmann B., Grünfeld J.P., Lesavre P., Noël L.H., Fakhouri F. Primary glomerulonephritis with isolated C3 deposits: a new entity which shares common genetic risk factors with haemolytic yraemic syndrome. J. Med. Genet. 2007;44:193-199.
  34. Chen Q., Muller D., Rudolph B., Hartmann A., Kuwertz-Bröking E., Wu K., Kirschfink M., Skerka C., Zipfel P.F. Combined C3b andfactor B autoantibodies and MPGN type II. N. Engl. J. Med. 2011;365:2340-2342.
  35. Habbig S., Mihatsch M.J., Heinen S., Beck B., Emmel M., Skerka C., Kirschfink M., Hoppe B., Zipfel P.F., Licht C. C3 deposition glomerulopathy due to a functional factor H defect. Kidney Int. 2009;75:1230-1234.
  36. Couser W.G., Johnson R.J. The etiology of glomerulonephritis: roles of infection and autoimmunity. Kidney Int. 2014;86:905-914.
  37. Fakhouri F., Fremeaux-Bacchi V., Noel L.H., Cook H.T., Pickering M.C. C3 glomerulopathy: a new classification. Nat. Rev. Nephrol. 2010;6:494-499.
  38. Nasr S.H., Valeri A.M., Appel G.B., Sherwinter J., Stokes M.B., Said S.M., Markowitz G.S., DAgati V.D. Dense deposit disease: clinicopathologic study of 32 pediatric and adult patients. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2009;4:22-32.
  39. Walker P.D. Dense deposit disease: new insights. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2007;16:204-212.
  40. Walker P.D., Ferrario F., Joh K., Bonsib S.M. Dense deposit disease is not a membranoproliferative glomerulonephritis. Mod. Pathol. 2007;20:605-616.
  41. Lu D.F., Moon M., Lanning L.D., McCarthy A.M., Smith R.J., McCarthy A.M., Smith R.J. Clinical features and outcomes of 98 children and adults with dense deposit disease. Pediatr. Nephrol. 2012;27(5):773-781.
  42. Грене Г.-Й., Кисс Е. Нефротический синдром: гистопатологическая дифференциальная диагностика. Часть 3: Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, IgA нефропатия, диабетическая нефропатия, амилоидоз, пострансплантационная нефропатия. Нефрология. 2008;12(1):84-97.
  43. Scattum L., Martensson U., Sjoholm A.G. Hypocomplementemia caused by C3 nephritic factors (C3 Nef): clinical findings and the coincidence of C3 Nef type IIwith anti-C1q autoantibodies. J. Intern. Med. 1997;242:455-464.
  44. Fervenza F.C., Sethi S., Glassock R.J. Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis: does it exist? Nephrol. Dial. Transplant. 2012;27:4288-4294.
  45. Noris M., Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N. Engl. J. Med. 2009;361:1676-1687.
  46. Goldberg R.J., Nakagawa T., Johnson R.J., Thurman J.M. The role of endothelial cell injury in thrombotic microangiopathy. Am. J. Kidney Dis. 2010;56:1168-1174.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах