Тромботическая микроангиопатия у пациента с генетической формой тромбофилии как фактор риска прогрессирования IgA-нефропатии
- Авторы: Родригес Д.Э1, Боброва Л.А1, Козловская Н.Л1,2, Столяревич Е.С3,4
-
Учреждения:
- ФГАОУ во «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» МЗ РФ
- Клиника нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева УКБ № 3
- ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ
- ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ г. Москвы
- Выпуск: № 4 (2017)
- Страницы: 66-71
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/272729
- ID: 272729
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Д. Э Родригес
ФГАОУ во «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» МЗ РФ
Email: neicosha@yandex.ru
аспирант кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии медико-профилактического факультета
Л. А Боброва
ФГАОУ во «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» МЗ РФк.м.н., старший научный сотрудник отдела нефрологии НИЦ
Н. Л Козловская
ФГАОУ во «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» МЗ РФ; Клиника нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева УКБ № 3д.м.н., профессор кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии медико-профилактического факультета
Е. С Столяревич
ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ; ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ г. Москвыврач патологоанатомического отделения ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ, профессор кафедры нефрологии ФДПО ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова»
Список литературы
- Шилов Е.М., Смирнов А.В., Козловская Н.Л., Нефрология. Клинические рекомендации. М.,2016.
- Floege J., Moura I. C., Daha M. R. New insights into the pathogenesis of IgA nephropathy. Semin. Immunopathol. 2014; 4: 431-442.
- Mohey H. Natural History of Primary IgA. 2008; 1: 4-9.
- Nasri H., Mubarak М. Significance of vasculopathy in IgA nephropathy patients with regard to Oxford classification and immunostaining findings: a single center experience. J. Ren. Inj. Prev. 2013; 2: 41-45.
- El Karoui K. Hill G.S., Karras A., Jacquot C, Moulonguet L., Kourilsky O., Frémeaux-Bacchi V., Delahousse M., Duong Van Huyen J.P., Loupy A., Bruneval P., Nochy D.A Clinicopathologic Study of Thrombotic Microangiopathy in IgA Nephropathy. 2012; 1: 137-148.
- Козловская Н.Л., Акаева М.И., Столяревич Е.С., Боброва Л.А., Бондаренко Т.В. Тромботическая микроангиопатия, ассоциированная со злокачественной артериальной гипертензией. Клиническая нефрология. 2017; 1: 49-56.
- Sucker C., Hetzel G.R., Farokhzad F., Dahhan F., Schmitz M., Kurschat C., Grabensee B., Maruhn-Debowski B., Zotz R., Scharf R. Association of genotypes of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitors with thrombotic microangiopathies - a pilot study. Nephrol. Dial. Transplant. 2007; 5: 1347-1350.
- Sucker C., Kurschat C., Hetzel G.R., Grabensee B., Maruhn-Debowski B., Loncar R., Ostojic L., Scharf R.E., Zotz R.B. The G1691A mutation of the factor V gene (factor V Leiden) and the G20210A mutation of the prothrombin gene as risk factors in thrombotic microangiopathies. Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2009; 3: 360-363.
- Sucker C., Schmitz M., Hetzel G.R., Grabensee B., Maruhn-Debowski B., Ostojic L., Scharf R.E., Zotz R.B. Are prothrombotic variants of platelet glycoprotein receptor polymorphisms involved in the pathogenesis of thrombotic microangiopathies ? Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2009; 4: 402-407.
- Sucker C., Farokhzad F., Kurschat C., Grabensee B., Scharf R.E., Zotz R.B., Maruhn-Debowski B., Hetzel G.R. The homozygous Leu variant of the Factor XIII Val34 Leu polymorphism as a risk factor for the manifestation of thrombotic microangiopathies. Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2009; 2: 197-200.
- Bu F., Maga T., Meyer N.C., Wang K., Thomas C.P., Nester C.M., Smith R.J. Comprehensive genetic analysis of complement and coagulation genes in atypical hemolytic uremic syndrome. J. Am. Soc. Nephrol. 2014; 1: 55-64.
- Sucker C., Kurschat C., Farokhzad F., Hetzel G.R., Grabensee B., Maruhn-Debowski B., Loncar R., Scharf R.E., Zotz R.B. The TT genotype of the C677T polymorphism in the methylentetrahydrofolate reductase as a risk factor in thrombotic microangiopathies: results from a pilot study. Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2009; 3: 283-288.
- Боброва Л.А., Козловская Н.Л., Шкарупо В.В., Варшавский В.А. Влияние генетической формы тромбофилии на клинико-морфологические проявления и характер течения хронического гломерулонефрита. Нефрология и диализ. 2010; 1: 25-33.
- Козловская Н.Л., Боброва Л.А., Шкарупо В.В., Варшавский В.А. Клиникоморфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии. Терапевтический архив. 2009; 8: 30-36.