Поражение почек при истинной полицитемии как проблема междисциплинарного взаимодействия


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Истинная полицитемия - редкое хроническое прогрессирующее клональное миелопролиферативное заболевание. При истинной полицитемии в патологический процесс вовлекаются костный мозг, селезенка и печень, почки - крайне редко. в случае поражения почек реализуются различные патогенетические механизмы, начиная от достаточно очевидных, обусловленных свойственной этому заболеванию гиперурикемией, и заканчивая сложными механизмами с развитием гломерулярного повреждения. в статье приведено клиническое наблюдение пациента с полицитемией и поражением почек, трактовка которого потребовала совместных усилий специалистов различного профиля.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Викторовна Волошинова

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России

Email: voloshinovaelena@mail.ru
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета Саратов, Россия

Карина Николаевна Сафарова

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России

Email: k.tsaturova@yandex.ru
ассистент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета Саратов, Россия

Елена Викторовна Яковлева

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России

Email: elenaviktorova@yandex.ru
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета Саратов, Россия

Светлана Игоревна Сажнова

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России

Email: sazhnova.svetlana@mail.ru
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета Саратов, Россия

Список литературы

  1. Гематология. Национальное руководство. Под ред. О.А. Рукавицына. М., 2017. С. 696- 718.
  2. McMullin M.F. Idiopathic erythrocytosis: a disappearing entity. Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2009. Р. 629-635.
  3. Marchioli R., Finazzi G, Landolfi R., et al. Cardiovascular events and intensity of treatment in polycythemia vera. N. Engl. J. Med. 2013;368(1):22-33.
  4. Chen H., Zhang B., Li M., et al. Polycythemia vera associated with IgA nephropathy: A case report and literature review. Exp. Ther. Med. 2015;10:555-560. doi: 10.3892/etm.2015.2572.
  5. Aristizabal-Alzate A., Munoz-Grajales C., Ocampo-Kohn C., et al. Nefritis tubulointersticial y colangitis esclerosante asociadas a pancreatitis autoimmune. Nefrol. 2012;32:854-856. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2012.Aug.11185.
  6. Ulusoy S., Ozkan G., Sönmez M., et al. Absence of hypoalbuminemia despite nephrotic proteinuria in focal segmental glomerulosclerosis secondary to polycythemia vera. Int. Med. 2010;49:2477-2480. Doi: 10.2169/ internalmedicine.49.4087.
  7. 7. Kosch M., August C, Hausberg M., et al. Focal sclerosis with tip lesions secondary to polycythaemia vera. Nephrol. Dial. Transplant. 2000;15:1710-1711. doi: 10.1093/ndt/15.10.1710-a.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах