Болезнь Кастлемана, ассоциированная с амилоидозом. Обзор литературы и клиническое наблюдение

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Представлен краткий обзор литературы болезни Кастелмана (БК), которая представляет собой редкую гетерогенную группу лимфопролиферативных заболеваний неизвестной этиологии с характерной гистопатологией лимфатических узлов (л/у). В зависимости от клинических, патологических, вирусологических особенностей и течения современная классификация БК включает уницентрический вариант (УБК) с локализованным поражением одиночного л/у, генерализованный или мультицентрический (МБК) вариант с лимфаденопатией в нескольких узлах и промежуточный вариант – олигоцентрический, или региональный, при котором поражаются л/у двух-трех соседних областей. Дифференциальная диагностика БК требует обязательного исследования на инфицирование герпетическим вирусом (HHV8) и вирусом иммунодефицита человека, а также исключения всех сопутствующих заболеваний, поскольку БК может сопровождаться развитием лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом, саркомы Капоши, что имеет важное прогностическое и терапевтическое значение. Амилоидоз АА (АА-А) вызывается широким спектром воспалительных состояний, но редко ассоциируется с БК.

Клинический случай. Мы сообщаем о клиническом наблюдении 29-летней женщины с идиопатическим мультицентрическим плазмоклеточным вариантом БК, осложнившимся АА-А с поражением почек, л/у, рестриктивной кардиомиопатией и диализ- потребной терминальной почечной недостаточностью.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Надия Фяатовна Фролова

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы; ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: nadiya.frolova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3234-8266

к.м.н., заместитель главного врача по нефрологической помощи ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва; Москва

Валерий Викторович Варясин

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы

Email: pao52@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1136-6203

к.м.н., заведующий патологоанатомическим отделением ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва

Галина Владимировна Волгина

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ

Email: volginagv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7771-4074

д.м.н., профессор, ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ

Россия, Москва

Ирина Леонидовна Cысоева

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы

Email: i.l.sysoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1904-9846

врач нефрологического отделения ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва

Ринат Рифкатович Мударисов

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы

Email: docmr@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-8890-4669

к.м.н., заместитель главного врача по хирургической помощи, ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва

Сергей Сергеевич Усатюк

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы

Email: usatuk-doc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8742-3860

заведующий нефрологическим отделением ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва

Екатерина Николаевна Дьякова

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы

Email: katerina-diakova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1599-1639

врач нефрологического отделения ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва

Екатерина Сергеевна Столяревич

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» Департамента здравоохранения Москвы; ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ

Email: Stolyarevich@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0402-8348

д.м.н., профессор кафедры нефрологии ФПДО ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова» МЗ РФ; врач-патологоанатом отделения патологической анатомии ГБУЗ «ГКБ № 52» ДЗМ

Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Castleman B., Towne V.W. Case records of the Massachusetts General Hospital; weekly clinicopathological exercises; founded by Richard C. Cabot. N. Engl. J. Med. 1954;251(10):396–400. doi: 10.1056/NEJM195409022511008.
  2. Castleman B., Iverson I., Menendez V.P. Localized mediastinal lymph-node hyperplasia resembling thymoma. Cancer. 1956;9(4):822–30. doi: 10.1002/1097-0142(195607/08)9:4<822:aid-cncr2820090430>3.0.co;2-4.
  3. Fajgenbaum D.C., Uldrick T.S., Bagg A., et al. International, evidence-based consensus diagnostic criteria for HHV-8-negative/idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2017;129(12):1646–57. Doi: 10.1182/ blood-2016-10-746933.
  4. Dispenzier A., Fajgenbaum D.C. Overview of Castleman disease. Blood. 2020;135(16):1353–64. doi: 10.1182/blood.2019000931.
  5. Iwaki N., Fajgenbaum D.C., Nabel C.S., et al. Clinicopathologic analysis of TAFRO syndrome demonstrates a distinct subtype of HHV-8-negative multicentric Castleman disease. Am. J. Hematol. 2016;91(2):220–6. doi: 10.1002/ajh.24242.
  6. Wang W., Medeiros L.J. Castleman Disease. Surg. Pathol. Clin. 2019;12(3):849–63. doi: 10.1016/j.path.2019.03.003.
  7. Rekhtina I., Stolyarevich E., Zakharova V., et al. A case of POEMS syndrome with severe kidney damage: lessons for the clinical nephrologist. J. Nephrol. 2022;35(8):2135–8. doi: 10.1007/s40620-022-01379-w. [Epub 2022 Jun 23].
  8. Rhee F., Oksenhendler E., Srkalovic G., et al. International evidence-based consensus diagnostic and treatment guidelines for unicentric Castleman disease. Blood Adv. 2020;4(23):6039–50. doi: 10.1182/bloodadvances.2020003334.
  9. Al-Amri A.M., Abdul-Rahman I.S., Ghallab K.Q. Castleman’s disease: a study of a rare lymphoproliferative disorder in a university hospital. Gulf. J. Oncolog. 2010;7:25–36. doi: 10.4137/cmbd.s2161.
  10. Меликян А.Л., Егорова Е.К., Ковригина А.М. и др. Клинико-морфологические особенности различных вариантов болезни Кастельмана. Тер. архив. 2015;87(7):64–71. doi: 10.17116/terarkh201587764-71. [Melikyan A.L., Egorova E.K., Kovrigina A.M., et al. Kliniko-morfologicheskie osobennosti razlichnykh variantov bolezni Kastel'mana. Ther. Arch. 2015;87(7):64–71 (In Russ.)].
  11. Егорова Е.К., Ковригина А.М., Меликян А.Л. Морфологические и иммуногистохимические особенности различных вариантов болезни Кастлемана Часть 1. Диагностические критерии смешанно-клеточного варианта. Клиническая и экспериментальная морфология. 2017;1(21):16–23. [Egorova E.K., Kovrigina A.M., Melikyan A.L. Morphological and immunohistochemical features of various variants of Castleman's disease Part 1. Diagnostic criteria of the mixed-cell variant. Clin. Exp. Morphol. 2017;1(21):16–23 (In Russ.)].
  12. Cohen A. B., Swaminathan А., Xiaoliang Wang Х., et al. Clinical characteristics, treatment patterns, and overall survival of real-world patients with idiopathic multicentric Castleman disease. J. Clin. Oncol. 2021;39:7048–48. doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.7048.
  13. Simpson D. Epidemiology of Castleman disease. Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 2018;32:1–10.
  14. Carbone А., Borok М., Damania B., et al. Castleman disease. Nat. Rev. Dis. Primers. 2021;7(1):84. doi: 10.1038/s41572-021-00317-7.
  15. Zhang L., Li Z., Cao X., et al. Clinical spectrum and survival analysis of 145 cases of HIV-negative Castleman’s disease: renal function is an important prognostic factor. Sci. Rep. 2016;6:23831. doi: 10.1038/srep23831. [PMID: 27029894; PMCID: PMC4814900].
  16. alat N., Belgaumkar A.P., Schulte K.M. Surgery in Castleman’s disease: a systematic review of 404 published cases. Ann. Surg. 2012;255(4):677–84. doi: 10.1097/SLA.0b013e318249dcdc.
  17. Simpson D. Epidemiology of Castleman disease. Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 2018;32(1):1–10. doi: 10.1016/j.hoc.2017.09.001.
  18. Gonçalves P.H., Uldrick T.S., Yarchoan R. HIV-associated Kaposi sarcoma and related diseases. AIDS. 2017;31:1903–16. doi: 10.1097/QAD.0000000000001567.
  19. Cesarman E., Damania В., Krown S.E., et al. Kaposi sarcoma. Nat. Rev. Dis. Primers. 2019;5:9. doi: 10.1038/s41572-019-0060-9.
  20. Oksenhendler E., Boutboul D., Fajgenbaum D., et al. The full spectrum of Castleman disease: 273 patients studied over 20 years. Br. J. Haematol. 2018;180(2):206–16. doi: 10.1111/bjh.15019.
  21. Zhang M.Y., Jia M.-N., Chen J. et al. UCD with MCD-like inflammatory state: surgical excision is highly effective. Blood Adv. 2021; 5(1): 122–128. doi: 10.1182/bloodadvances.2020003607.
  22. outboul D., Fadlallah J., Chawki S., et al. Treatment and outcome of unicentric Castleman disease: a retrospective analysis of 71 cases. Br. J. Haematol. 2019;186(2):269–73. doi: 10.1111/bjh.15921.
  23. Ramaswami R., Lurain К., Polizzotto M.N., et al. Characteristics and outcomes of KSHV-associated multicentric Castleman disease with or without other KSHV diseases. Blood Adv. 2021;5(6):1660–70. doi: 10.1182/bloodadvances.2020004058.
  24. Fajgenbaum D.C. Novel insights and therapeutic approaches in idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2018;132:2323–30. https://doi.org/10.1182/blood-2018-05-848671
  25. Zhou Т., Wang H-W., Pittaluga S., Jaffe E.S. Multicentric Castleman disease and the evolution of the concept. Pathologica. 2021;113(5):339–53. doi: 10.32074/1591-951X-351.
  26. Liu A.Y., Nabel C.S., Finkelman B.S., et al. Idiopathic multicentric Castleman’s disease: a systematic literature review. Lancet. Hematol. 2016;3(4):e163–75. doi: 10.1016/s2352-3026(16)00006-5.
  27. Kang D., Lee J., Lee H., Baek S. Unicentric Castleman’s disease in the orbit: a case report. Indian J. Ophthalmol. 2015;63(6):555–57. Doi: 10.4103/ 0301-4738.162645.
  28. He X., Wang Q., Wu Y., et al. Comprehensive analysis of 225 Castleman’s diseases in the oral maxillofacial and neck region: a rare disease revisited. Clin. Oral Investig. 2018;22(3):1285–95. doi: 10.1007/s00784-017-2232-x.
  29. Akram W., Degliuomini J., Wallack M.K., et al. Unicentric Castleman’s disease masquerading as a carcinoid tumor of the small intestine. Am. Surg. 2016;82(9):e287–89. [PMID: 27670551].
  30. Eward W.C., DeWitt S.B., Brigman B.E., et al. Extranodal Castleman disease of the extremities: a case report and review of the literature. Skeletal Radiol. 2014;43:1627–31. doi: 10.1007/s00256-014-145-z.
  31. Kazakov D.V., Fanburg-Smith J.C., Suster S., et al. Castleman disease of the Subcutis and underlying skeletal muscle. Report of cases. Am. J. Surg. Pathol. 2004;28(5):569–77. doi: 10.1097/00000478-200405000-00002.
  32. Васильев В.И., Пальшина С.Г., Павловская А.И. и др. Идиопатическая мультицентрическая болезнь Кастлемана. Тер. архив. 2020;92(5):78–84. doi: 10.26442/00403660.2020.05.000440. [Vasilyev V.I., Palshina S.G., Pavlovskaya A.I., et al. Idiopathic multicentric Castleman's disease. Ther. Arch. 2020;92(5):78–84].
  33. Zhao О., Zhang Х., Yang Х., Huang S. Castleman's disease in the pelvic retroperitoneum: A case report. Exp. Ther. Med. 2022;24(5):660. doi: 10.3892/etm.2022.11596.
  34. Dispenzieri A. POEMS syndrome: 2019 up-date on diagnosis, risk-stratification, and management. Am. J. Hematol. 2019;94(7):812–27.
  35. Dupin N., Diss T.L., Kellam P., et al. HHV-8 is associated with a plasmablastic variant of Castleman disease that is linked to HHV-8-positive plasmablastic lymphoma. Blood 2000;95(4):1406–12. PMID: 10666218.
  36. Carbone A., De Paoli P., Gloghini A., Vaccher, E. KSHV-associated multicentric Castleman disease: A tangle of different entities requiring multitarget treatment strategies. Int. J. Cancer 2015;137:251–61.
  37. Masaki Y., Nakajima A., Iwao H., et al. Japanese variant of multicentric Castleman’s disease associated with serositis and thrombocytopenia--a report of two cases: is TAFRO syndrome (Castleman- Kojima disease) a distinct clinicopathological entity? J. Clin. Exp. Hematop. 2013;53(1):79–85. https://doi.org/10.3960/jslrt.53.57
  38. Fujimoto S., Sakai T., Kawabata H., et al. Is TAFRO syndrome a subtype of idiopathic multicentric Castleman disease? Am. J. Hematol. 2019;94:975–83. https://doi. org/10.1002/ajh.25554
  39. Sakashita K., Murata K., Takamori M. TAFRO syndrome: current perspectives. J. Blood Med. 2018;9:15–23. https://doi.org/10.2147/ JBM.S127822
  40. Yu L., Tu M., Cortes J., et al. Clinical and pathological characteristics of HIV- and HHV-8-negative Castleman disease. Blood. 2017;129:1658–68. [Epub 2017 Jan 18]. https://doi.org/10.1182/ blood-2016-11-748855
  41. van Rhee F., Voorhees P., Dispenzieri A., et al. International, evidence-based consensus treatment guidelines for idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2018;132:2115–24. https://doi.org/10.1182/blood-2018-07-862334
  42. Yuan X.G., Hu W., Chen F.F., et al. Renal complications of Castleman's disease: report of two cases and analysis of 75 cases. Clin. Exp. Nephrol. 2011;15(6):921–6. doi: 10.1007/s10157-011-0499-9.
  43. un P.P., Yu X.J., Wang S.X., et al. Association of vascular endothelial growth factor and renal thrombotic microangiopathy-like lesions in patients with Castleman's disease. Nephrol. (Carlton). 2020;25(2):125–34. doi: 10.1111/nep.13630.
  44. Noda Y., Saka Y., Kato A., et al. Successful rituximab treatment of TAFRO syndrome with pathological findings of glomerular endothelial damage. Clin. Nephrol. Case Stud. 2018;6:16–20. doi: 10.5414/CNCS109400.
  45. Mutneja A., Cossey L.N., Liapis H., Chen Y.M. A rare case of renal thrombotic microangiopathy associated with Castleman's disease. BMC. Nephrol. 2017;18(1):57. doi: 10.1186/s12882-017-0472-2.
  46. Saito H., Tanaka K., Fujiwara M., et al. Castleman's disease, glomerulonephritis Pathological findings of progressive renal involvement in a patient with TAFRO syndrome. Cen. Case Rep. 2019;8(4):239–45. Doi: 10.1007/ s13730-019-00400-9.
  47. Leurs A., Gnemmi V., Lionet A., et al. Renal Pathologic Findings in TAFRO Syndrome: Is There a Continuum Between Thrombotic Microangiopathy and Membranoproliferative Glomerulonephritis? A Case Report and Literature Review. Front. Immunol. 2019;10:1489. doi: 10.3389/fimmu.2019.01489.
  48. Furuto Y., Hashimoto H., Horiuti H., Shibuya Y. Membranoproliferative glomerulonephritis-like findings for TAFRO syndrome, associated with an anterior mediastinal tumor: A case report. Medicine (Baltimore). 2018;97(24):e11057. doi: 10.1097/MD.0000000000011057.
  49. Kurose N., Mizutani K., Kumagai M.. et al. An extranodal histopathological analysis of idiopathic multicentric Castleman disease with and without TAFRO syndrome. Pathol. Res. Pract. 2019;215(3):410–13. Doi: 10.1016/j.
  50. Xu D., Lv J., Dong Y., et al. Renal involvement in a large cohort of Chinese patients with Castleman disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2012;27(Suppl. 3):iii119–25. doi: 10.1093/ndt/gfr245.
  51. Morishita N.Y., Oh I., Saito O., et al. Successful treatment of a mesangial proliferative glomerulonephritis with interstitial nephritis associated with Castleman's disease by an anti-interleukin-6 receptor antibody (tocilizumab). Intern. Med. 2012;51(11):1375–78.
  52. Zoshima T., Yamada K., Hara S., et al. Multicentric Castleman Disease With Tubulointerstitial Nephritis Mimicking IgG4-related Disease: Two Case Reports. Am. J. Surg. Pathol. 2016;40(4):495–501. doi: 10.1097/PAS.0000000000000575.
  53. Hsu H.H., Chen Y.C., Fang J.T., et al. Unicentric Castleman's disease associated with hydronephrosis. Urol. 2000;56(5):856. doi: 10.1016/s0090-4295(00)00783-4.
  54. Kim Y.S., Jung M.H. Retroperitoneal Castleman's disease presenting with hydronephrosis indistinguishable from lymphoma. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2011;37(8):1145–48. doi: 10.1111/j.1447-0756.2010.01488.x.
  55. Lee T.H., Kim W., Jeong Y.B., et al. Haematuria and hydronephrosis caused by Castleman's disease. NDT. Plus. 2009;2(6):502–3. doi: 10.1093/ndtplus/sfp105.
  56. Li Y., Zhao H., Su B., et al. Primary hyaline vascular Castleman disease of the kidney: case report and literature review. Diagn. Pathol. 2019;14:94. doi: 10.1186/s13000-019-0870-9.
  57. Ooi C.C., Cheah F.K., Wong S.K. Castleman's disease of the kidney: Sonographic findings. J. Clin. Ultrasound. 2015;43(7):438–42. doi: 10.1002/jcu.22192.
  58. Koh Y., Kinjo T., Nonomura D., Yamamoto Y., et al. Castleman's disease of the kidney: a case report. Hinyokika Kiyo. 2014;60(3):129–32. [PMID: 24759499].
  59. Ивановская М.И., Стаценко Е.А., Кушнеров А.И. др. Два случая болезни Кастлемана в Онкоурологической практике. Военная медицина. 2010;2(15):133–5.
  60. Bernabei L., Waxman A., Caponetti G., et al. AA amyloidosis associated with Castleman disease: a case report and review of the literature. Medicine. 2020;99:6(e18978). http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000018978
  61. Fayand A., Boutboul D., Galicier L., et al. Epidemiology of Castleman disease associated with AA amyloidosis: description of 2 new cases and literature review. Amyloid. 2019;26(4):197–202. doi: 10.1080/13506129.2019.1641078.
  62. Yamada Y., Ueno T., Irifuku T., et al. Tocilizumab histologically improved AA renal amyloidosis in a patient with multicentric Castleman disease: A case report. Clin. Nephrol. 2018;90(3):232–36. doi: 10.5414/CN109273.
  63. Paydas S., Paydas S., Ergin M. Colchicine therapy in amyloidosis related with plasmacytic Castleman disease presenting with nephrotic syndrome. Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2015;26(5):992–95. doi: 10.4103/1319-2442.164589.
  64. van der Hilst J.C.H., Yamada T., Op den Camp H.J.M., et al. Increased susceptibility of serum amyloid A 1.1 to degradation by MMP-1: potential explanation for higher risk of type AA amyloidosis. Rheumatol. 2008;47: 1651–54.
  65. Obici L., Raimondi S., Lavatelli F., et al. Susceptibility to AA amyloidosis in rheumatic diseases: a critical overview. Arthr. Rheum. 2009;61:1435–40.
  66. Захарова Е.В. Редкие варианты системного амилоидоза. Обзор литературы и клинические наблюдения. Нефрология и диализ. 2013;3:221–31. [Zakharova E.V. Rare variants of systemic amyloidosis. Literature review and clinical observations. Nephrol. Dial. 2013;3:221–31].
  67. Altiparmak M.R., Pamuk G.E., Pamuk O.N., et al. Secondary amyloidosis in Castleman’s disease: review of literature and report of a case. Ann. Hematol. 2002;81(6):336–39. doi: 10.1007/s00277-002-0444-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Классификация болезни Кастлемана

Скачать (86KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Биоптат почки

Скачать (267KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Компьютерная томография органов брюшной полости, увеличенные л/у и образование в воротах селезёнки

Скачать (82KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Макропрепарат образования в воротах селезенки 4 см в диаметре, плотной однородной структурой на разрезе с прилежащими к нему мелкими л/у диаметром до 0,7 см

Скачать (265KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Лимфоидные фолликулы с расширенной мантией. Окраска гематоксилин и эозин х50

Скачать (289KB)
Метаданные
7. Рис. 6. В паракортикальной зоне пласты плазматических клеток. Окраска гематоксилин и эозин х200

Скачать (211KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Отложение эозинофильных масс. Гистохимическая окраска конго красный х50

Скачать (228KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Иммуногистохимия. Экспрессия IgG4 x400

Скачать (189KB)
Метаданные
10. Рис. 9. Иммуногистохимия. Экспрессия IgG x400

Скачать (209KB)
Метаданные
11. Рис. 10. Иммуногистохимия. Экспрессия легких цепей Lambda x200

Скачать (184KB)
Метаданные
12. Рис. 11. Иммуногистохимия. Экспрессия легких цепей Kappa x200

Скачать (182KB)
Метаданные

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах