Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

№ 4 (2017)

Статьи

pages 5-20 views

Алгоритмы лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с ХБП 5Д Стадии

Волгина Г.В., Михайлова Н.А., Шутов Е.В., Котенко О.Н.
Клиническая нефрология. 2017;(4):21-24
pages 21-24 views

Новые подходы к диагностике и лечению МКН-ХБП (по материалам обновленных клинических рекомендаций KDIGO-2017 по диагностике, ведению, профилактике и лечению минерально-костных нарушений при хронической болезни почек)

Батюшин М.М.

Аннотация

Летом этого года вышли обновления клинических рекомендаций KDIGO по минерально-костным нарушениям (МКН) при хронической болезни почек (ХБП), ранее принятых в 2009 г. (CKD-MBD-2009). в статье обновления рассмотрены подробнее. Изменения, которые появились в обновлении (CKD-MBD-2017), касаются нескольких глав: главы 3.2: «Диагноз МКН при ХБП: кости», главы 4.1. «Лечение МКН при ХБП с целью снижения высокого уровня фосфата сыворотки и поддержания уровня кальция в сыворотке крови», главы 4.2. «Терапия отклонений уровней ПТГ при МКН при ХБП» (ПТГ - паратиреоидный гормон), главы 4.3. «Терапия бисфосфонатами, другими препаратами для лечения остеопороза и гормоном роста», главы 5. «Оценка и лечение заболеваний костей у больных с почечным трансплантатом». Таким образом, произведенные обновления касаются вопросов диагностики МНК при ХБП, вопросов фосфат-снижающей терапии, терапии, направленной на снижение ПТГ, а также ведения МКН у больных с почечным трансплантатом. Обновления позволяют осуществлять диагностику и ведение МКН при ХБП с учетом современных представлений об этой проблеме.
Клиническая нефрология. 2017;(4):25-28
pages 25-28 views

Нарушение функции почек у пациентов с дегенаративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника и аксиальными спондилоартиратами, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты

Бичурина Д.М., Гайдукова И.З., Апаркина А.В., Хондкарян Э.В., Ребров А.П.

Аннотация

Цель. Определение характера и выраженности повреждения почек у лиц с различной этиологией хронической боли в спине на фоне приема сопоставимой суммарной дозы НПВП. Материалы и методы. в исследование были включены 67 пациентов с хронической болью в спине различного генеза (44 пациента с аксиальным спондилоартритом [акс-СпА] и 23 больных дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника [ДДЗП]), принимавших НПВП в сопоставимых дозировках. Оценивали у пациентов скорость клубочковой фильтрации по CKD-Ері и маркеры почечного повреждения (альбуминурия и глобулинурия, ферменты мочи). Результаты. Средняя СКФ у больных акс-СпА составила 95,0 [84,0; 102,0] мл/мин/1,73 м2, у пациентов с ДДЗП средняя СКФ составила 77,5 [70,0; 89,0] мл/мин/1,73 м2 (p=0,0003). Уровень альбумина мочи у больных акс-СпА составил 36,74 [25,06; 46,7] МГ/Г, у больных ДДЗП - 73,08 [40,68; 120,76] МГ/Г (P=0,002); уровень α1-МИКРОГЛОБУЛИН у больных акс-СпА составил 23,4 [18,24; 32,06] МГ/Г, у ПАЦИЕНТОВ с ДДЗП - 161,66 [121,04; 225,78] МГ/Г, P=0,0000. Выводы. При сопоставимой суммарной дозе НПВП, принимаемых по поводу боли в спине, изменения клубочковой и канальцевой функции почек выражены в большей степени у пациентов с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника, чем у пациентов с аксиальными спондилоартритами, что может объясняться особенностями приема НПВП больными с разным генезом боли в спине.
Клиническая нефрология. 2017;(4):29-32
pages 29-32 views

Применение Блемарена в сочетании с урикозстатиками для лечения гиперурикемического тубулоинтерстициального нефрита в сочетании с уратным уролитиазом

Батюшин М.М.

Аннотация

Цель. Оценка влияния хемолитолиза препаратом Блемарен в сочетании с терапией аллопуринолом или фебуксостатом на течение гиперурикемического ТИН. Пациенты и методы. Для достижения поставленной цели нами были включены в исследование 43 больных гиперурикемическим ТИН и уратным уролитиазом в возрасте 42,7±ii,2 года (мужчин - 28, женщин - 15), ХБП 1-3Б-стадий с единичными или множественными конкрементами размером не более 30 мм. Продолжительность МКБ составила З,7±4,2 года. Количество конкрементов составило 1,4±1,1, средний размер - 2,3±0,7 см. Химический анализ мочи и конкрементов в случае их отхождения подтвердил их уратную природу. Результаты. в процессе лечения наблюдалось снижение количества конкрементов и к концу 9-й недели. в итоге из 4З больных конкременты сохранились только у двоих (5 и 5 мм). в отношении этих больных принято решение пролонгировать курс терапии Блемареном еще на 9 недель. в итоге у одного больного конкремент лизировался, у второго уменьшился в размерах до З мм и отошел. На фоне терапии отмечено снижение мочевой кислоты крови до нормальных значений, что сопровождалось постепенным улучшением почечной функции (снижение уровня креатинина крови и повышение СКФ). Проводимая терапия оказала влияние на выраженность патологических изменений мочевого осадка. в частности, наблюдалось снижение уровня протеинурии и альбуминурии, а также выраженности эритроцитурии. Заключение. Исследование эффективности терапии урикозстатиков совместно с Блемареном в отношении больных гиперурикемическим тубулоинтерстициальным нефритом в сочетании с уратным уролитиазом продемонстрировало высокую эффективность не только в части хемолитолиза, но и в отношении купирования проявлений нефрита и восстановления почечной функции.
Клиническая нефрология. 2017;(4):33-36
pages 33-36 views

Тромбоцитарно-лейкоцитарные агрегаты циркулирующей крови как ранний индикатор рецидива хронического обструктивного пиелонефрита

Баринов Э.Ф., Григорян Х.В., Балыкина А.О., Фабер Т.И.

Аннотация

Цель исследования. Оценить реактивность тромбоцитов (ТЦ) к фактору активации тромбоцитов (ФАТ), а также их возможности к формированию тромбоцитарно-лейкоцитарных агрегатов (ТЛА) на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов и антибиотиков пациентами с хроническим обструктивным пиелонефритом (ХОПН). Материал и методы. в исследование включены 43 пациента, из которых 26 находились в фазе ремиссии ХОПН и 17 больных в фазе рецидива заболевания. Тромбоциты выделяли путем центрифугирования из цитратной периферической крови. Оценку агрегации ТЦ проводили на агрегометре Chrono Log (USA) при их стимуляции ФАТ в концентрации ЕС50. Количество ТЛА оценивали после окраски мазков крови по методу Романовского-Гимзе. Результаты. в фазу рецидива ХОПН выявлена высокая остаточная реактивность ТЦ к ФАТ. При этом в фазе рецидива заболевания ТЦ формируют больше ТЛА в составе которых доминировали нейтрофилы и моноциты. Для фазы ремиссии хопн характерна вариабельность реактивности ТЦ на фат, отражающая особенности реализации хронической воспалительной реакции. у 10 (38,5%) больных в фазе ремиссии ХОПН, отличающихся более высокой остаточной реактивностью ТЦ, стимулирующий эффект ФАТ проявлялся увеличением количества тромбоцитарно-нейтрофильных и тромбоцитарно-моноцитарных агрегатов, тогда как у 16 (6і,5%) пациентов с низкой остаточной реактивностью - повышением численности тромбоцитарно-лимфоцитарных агрегатов. Заключение. Увеличение количества агрегатов, обеспечивающих рекрутирование нейтрофилов и моноцитов в очаг воспаления при ремиссии ХОПН, может быть предиктором перехода хронического воспаления в острую фазу.
Клиническая нефрология. 2017;(4):37-41
pages 37-41 views

Влияние избыточного потребления соли на изменение тубулоинтерстициальной ткани почек пациентов с гипертонической болезнью. Морфологическое исследование

Соколова А.В., Драгунов Д.О., Арутюнов Г.П., Румянцев С.А., Папышев И.П., Кильдюшо Е.М.

Аннотация

Цель. Выявление взаимосвязи избыточного потребления соли с признаками поражения ТИТ почек (степень воспаления, фиброза, степень активации переносчиков натрия) у пациентов с гипертонической болезнью. Материал и методы. Проведен забор морфологического материала - почки, тонкой кишки - у умерших внезапной смертью с дальнейшим проведением гистологического и иммуногистохимического исследований (определены следующие маркеры: тубулярный NF-kB, TGF-ß,, МСР-1, остеопонин, Na+,K+-АТФаза, ТНР, NНЕ-3). Включены 10 мужчин и 8 женщин. Средний возраст составил 40±10 лет, объем талии в среднем - 102±12,5 см, рост - 170±7,7 см. Результаты. в изучаемой группе по сравнению с контрольной установлено увеличение интенсивности экспрессии маркеров воспаления в ТИТ почек (увеличение в 1,9 раза тубулярного NF-kB, в 2,1 - TGF-ß,, в 1,6 - МСР-1, в 3,8 -ТНР и в 1,6 раза - остеопонина) и их взаимосвязь с уровнем маркеров переносчиков натрия (наиболее значимая статистическая зависимость уровня маркеров ТНР и МСР-і с активностью маркеров переносчиков натрия); увеличение активности маркеров переносчиков (Na+, К+-АТФаза в почке возросла в 1,3 раза, NНЕ-3 в кишке - в 1,8 и Na+,K+-АТФаза в кишке - в 3 раза), что подтверждает прижизненное избыточное употребление соли. Наиболее значимыми маркерами, уровень которых влияет на интенсивность воспаления в ТИТ почек, оказались сочетание высокого уровня маркеров переносчиков натрия Nа+,К+-АТФазы в почке и NНЕ-3 в кишке. Выводы. Результаты проведенного исследования показывают наличие четкой зависимости между уровнем экспрессии маркеров переносчиков натрия и уровнем экспрессии маркеров воспаления в ТИТ почек, что в свою очередь связано с тяжестью ГБ. Было показано, что при ГБ 1-й стадии уже существует поражение ТИТ почек.
Клиническая нефрология. 2017;(4):42-50
pages 42-50 views

Анализ влияния маркеров почечного повреждения при нарушении углеводного обмена на риск появления неселективной протеинурии

Устинова М.А., Батюшин М.М.

Аннотация

Цель. Определить прогностическую значимость маркеров повреждений почек на риск появления неселективной протеинурии у пациентов с нарушением углеводного обмена. Материал и методы. Обследованы 80 человек, из них здоровые люди (N=11; контроль), пациенты с предиабетом (N=16; с нарушением гликемии натощак или нарушенной толерантностью к углеводам), с сахарным диабетом 2 типа (СД2; N=53), включая пациентов без хронической болезни почек (ХБП; отсутствие нарушений работы почек и нормальной СКФ [N=28]) и с ХБП - нормальным уровнем СКФ и наличием альбуминурии (N=25). Средний возраст пациентов составил 53,2±9,5 лет. Длительность предиабета у пациентов составила 5,3±1,3 месяца, пациенты без ХБП страдали СД2 12,3±7,8 месяца, с ХБП - 20,2±3,8. Оценивались антропометрические показатели, анамнестические данные, лабораторные показатели крови и мочи, в т.ч. ферменты: α-глутатион S-трансфераза (αGST), π-глутатион S-трансфераза (πGST), матриксная металлопротеиназа-9 (ММР-9), рассчитывалась СКФ, диагностировалась альбуминурия. Результаты. Комбинации оценки с включением в нее αGST позволили в целом повысить чувствительность и специфичность методов оценки прогноза развития неселективной протеинурии. Оценка ММР-9 в сочетании с другими факторами также обладала высокой информативностью в прогнозировании риска развития неселективной протеинурии, однако следует отметить, что только сочетание αGST с ММР-9 и альбуминурией позволило при высокой специфичности добиться повышения чувствительности методики. Заключение. Данные, полученные в ходе исследования, позволяют составлять прогнозные таблицы риска развития неселективной протеинурии в зависимости от факторов, показавших наиболее статистически значимые результаты.
Клиническая нефрология. 2017;(4):51-55
pages 51-55 views

Опыт успешной эрадикации HCV у пациента с криоглобулинемическим васкулитом

Аришева О.С., Дьякова Е.Н., Фролова Н.Ф., Котенко О.Н.

Аннотация

В статье подробно обсуждены вопросы современной терапии HCV-ассоциированного криоглобулинемического васкулита на примере клинического случая.
Клиническая нефрология. 2017;(4):56-60
pages 56-60 views

Первичная гипероксалурия 1-го типа: описание клинического случая

Сафонова М.П., Длин В.В., Потрохова Е.А., Балева Л.С.

Аннотация

Описывается клинический опыт ведения пациента с наследственной гипероксалурией 1-го типа. Первичная гипероксалурия (оксалоз) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся диффузным отложением солей кальция в интерстиции, клубочках и стенках почечных артериол, сопровождающееся склеротическими изменениями и развитием почечной недостаточности. в статье представлены патогенетические аспекты развития нефро-кальциноза при гипероксалурии. Продемонстрирована необходимость своевременной диагностики и назначения адекватной терапии с целью замедления прогрессирования патологического процесса в почечной ткани.
Клиническая нефрология. 2017;(4):61-65
pages 61-65 views

Тромботическая микроангиопатия у пациента с генетической формой тромбофилии как фактор риска прогрессирования IgA-нефропатии

Родригес Д.Э., Боброва Л.А., Козловская Н.Л., Столяревич Е.С.

Аннотация

В статье представлено клиническое наблюдение, иллюстрирующее возможность тяжелого течения IgA-нефропатии при сочетании ее с тромботической микроангиопатией (ТМА). Обсуждаются причины развития ТМА. Особенностью данного клинического наблюдения также является злокачественная артериальная гипертония (ЗАГ). в статье обсуждаются возможные механизмы такого необычного течения IgA-нефропатии, как правило, являющегося доброкачественным заболеванием.
Клиническая нефрология. 2017;(4):66-71
pages 66-71 views

Поражение почек при сахарном диабете 2 типа: только ли диабетическая нефропатия?

Амосова М.В., Гурова О.Ю.
Клиническая нефрология. 2017;(4):72-76
pages 72-76 views

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах