Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
№ 4 (2017)
- Год: 2017
- Статей: 12
- URL: https://journals.eco-vector.com/2075-3594/issue/view/6520
Статьи
Разработка профессионального стандарта по специальности "врач-нефролог"
Клиническая нефрология. 2017;(4):5-20
5-20
Алгоритмы лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с ХБП 5Д Стадии
Клиническая нефрология. 2017;(4):21-24
21-24
Новые подходы к диагностике и лечению МКН-ХБП (по материалам обновленных клинических рекомендаций KDIGO-2017 по диагностике, ведению, профилактике и лечению минерально-костных нарушений при хронической болезни почек)
Аннотация
Летом этого года вышли обновления клинических рекомендаций KDIGO по минерально-костным нарушениям (МКН) при хронической болезни почек (ХБП), ранее принятых в 2009 г. (CKD-MBD-2009). в статье обновления рассмотрены подробнее. Изменения, которые появились в обновлении (CKD-MBD-2017), касаются нескольких глав: главы 3.2: «Диагноз МКН при ХБП: кости», главы 4.1. «Лечение МКН при ХБП с целью снижения высокого уровня фосфата сыворотки и поддержания уровня кальция в сыворотке крови», главы 4.2. «Терапия отклонений уровней ПТГ при МКН при ХБП» (ПТГ - паратиреоидный гормон), главы 4.3. «Терапия бисфосфонатами, другими препаратами для лечения остеопороза и гормоном роста», главы 5. «Оценка и лечение заболеваний костей у больных с почечным трансплантатом». Таким образом, произведенные обновления касаются вопросов диагностики МНК при ХБП, вопросов фосфат-снижающей терапии, терапии, направленной на снижение ПТГ, а также ведения МКН у больных с почечным трансплантатом. Обновления позволяют осуществлять диагностику и ведение МКН при ХБП с учетом современных представлений об этой проблеме.
Клиническая нефрология. 2017;(4):25-28
25-28
Нарушение функции почек у пациентов с дегенаративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника и аксиальными спондилоартиратами, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты
Аннотация
Цель. Определение характера и выраженности повреждения почек у лиц с различной этиологией хронической боли в спине на фоне приема сопоставимой суммарной дозы НПВП. Материалы и методы. в исследование были включены 67 пациентов с хронической болью в спине различного генеза (44 пациента с аксиальным спондилоартритом [акс-СпА] и 23 больных дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника [ДДЗП]), принимавших НПВП в сопоставимых дозировках. Оценивали у пациентов скорость клубочковой фильтрации по CKD-Ері и маркеры почечного повреждения (альбуминурия и глобулинурия, ферменты мочи). Результаты. Средняя СКФ у больных акс-СпА составила 95,0 [84,0; 102,0] мл/мин/1,73 м2, у пациентов с ДДЗП средняя СКФ составила 77,5 [70,0; 89,0] мл/мин/1,73 м2 (p=0,0003). Уровень альбумина мочи у больных акс-СпА составил 36,74 [25,06; 46,7] МГ/Г, у больных ДДЗП - 73,08 [40,68; 120,76] МГ/Г (P=0,002); уровень α1-МИКРОГЛОБУЛИН у больных акс-СпА составил 23,4 [18,24; 32,06] МГ/Г, у ПАЦИЕНТОВ с ДДЗП - 161,66 [121,04; 225,78] МГ/Г, P=0,0000. Выводы. При сопоставимой суммарной дозе НПВП, принимаемых по поводу боли в спине, изменения клубочковой и канальцевой функции почек выражены в большей степени у пациентов с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника, чем у пациентов с аксиальными спондилоартритами, что может объясняться особенностями приема НПВП больными с разным генезом боли в спине.
Клиническая нефрология. 2017;(4):29-32
29-32
Применение Блемарена в сочетании с урикозстатиками для лечения гиперурикемического тубулоинтерстициального нефрита в сочетании с уратным уролитиазом
Аннотация
Цель. Оценка влияния хемолитолиза препаратом Блемарен в сочетании с терапией аллопуринолом или фебуксостатом на течение гиперурикемического ТИН. Пациенты и методы. Для достижения поставленной цели нами были включены в исследование 43 больных гиперурикемическим ТИН и уратным уролитиазом в возрасте 42,7±ii,2 года (мужчин - 28, женщин - 15), ХБП 1-3Б-стадий с единичными или множественными конкрементами размером не более 30 мм. Продолжительность МКБ составила З,7±4,2 года. Количество конкрементов составило 1,4±1,1, средний размер - 2,3±0,7 см. Химический анализ мочи и конкрементов в случае их отхождения подтвердил их уратную природу. Результаты. в процессе лечения наблюдалось снижение количества конкрементов и к концу 9-й недели. в итоге из 4З больных конкременты сохранились только у двоих (5 и 5 мм). в отношении этих больных принято решение пролонгировать курс терапии Блемареном еще на 9 недель. в итоге у одного больного конкремент лизировался, у второго уменьшился в размерах до З мм и отошел. На фоне терапии отмечено снижение мочевой кислоты крови до нормальных значений, что сопровождалось постепенным улучшением почечной функции (снижение уровня креатинина крови и повышение СКФ). Проводимая терапия оказала влияние на выраженность патологических изменений мочевого осадка. в частности, наблюдалось снижение уровня протеинурии и альбуминурии, а также выраженности эритроцитурии. Заключение. Исследование эффективности терапии урикозстатиков совместно с Блемареном в отношении больных гиперурикемическим тубулоинтерстициальным нефритом в сочетании с уратным уролитиазом продемонстрировало высокую эффективность не только в части хемолитолиза, но и в отношении купирования проявлений нефрита и восстановления почечной функции.
Клиническая нефрология. 2017;(4):33-36
33-36
Тромбоцитарно-лейкоцитарные агрегаты циркулирующей крови как ранний индикатор рецидива хронического обструктивного пиелонефрита
Аннотация
Цель исследования. Оценить реактивность тромбоцитов (ТЦ) к фактору активации тромбоцитов (ФАТ), а также их возможности к формированию тромбоцитарно-лейкоцитарных агрегатов (ТЛА) на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов и антибиотиков пациентами с хроническим обструктивным пиелонефритом (ХОПН). Материал и методы. в исследование включены 43 пациента, из которых 26 находились в фазе ремиссии ХОПН и 17 больных в фазе рецидива заболевания. Тромбоциты выделяли путем центрифугирования из цитратной периферической крови. Оценку агрегации ТЦ проводили на агрегометре Chrono Log (USA) при их стимуляции ФАТ в концентрации ЕС50. Количество ТЛА оценивали после окраски мазков крови по методу Романовского-Гимзе. Результаты. в фазу рецидива ХОПН выявлена высокая остаточная реактивность ТЦ к ФАТ. При этом в фазе рецидива заболевания ТЦ формируют больше ТЛА в составе которых доминировали нейтрофилы и моноциты. Для фазы ремиссии хопн характерна вариабельность реактивности ТЦ на фат, отражающая особенности реализации хронической воспалительной реакции. у 10 (38,5%) больных в фазе ремиссии ХОПН, отличающихся более высокой остаточной реактивностью ТЦ, стимулирующий эффект ФАТ проявлялся увеличением количества тромбоцитарно-нейтрофильных и тромбоцитарно-моноцитарных агрегатов, тогда как у 16 (6і,5%) пациентов с низкой остаточной реактивностью - повышением численности тромбоцитарно-лимфоцитарных агрегатов. Заключение. Увеличение количества агрегатов, обеспечивающих рекрутирование нейтрофилов и моноцитов в очаг воспаления при ремиссии ХОПН, может быть предиктором перехода хронического воспаления в острую фазу.
Клиническая нефрология. 2017;(4):37-41
37-41
Влияние избыточного потребления соли на изменение тубулоинтерстициальной ткани почек пациентов с гипертонической болезнью. Морфологическое исследование
Аннотация
Цель. Выявление взаимосвязи избыточного потребления соли с признаками поражения ТИТ почек (степень воспаления, фиброза, степень активации переносчиков натрия) у пациентов с гипертонической болезнью. Материал и методы. Проведен забор морфологического материала - почки, тонкой кишки - у умерших внезапной смертью с дальнейшим проведением гистологического и иммуногистохимического исследований (определены следующие маркеры: тубулярный NF-kB, TGF-ß,, МСР-1, остеопонин, Na+,K+-АТФаза, ТНР, NНЕ-3). Включены 10 мужчин и 8 женщин. Средний возраст составил 40±10 лет, объем талии в среднем - 102±12,5 см, рост - 170±7,7 см. Результаты. в изучаемой группе по сравнению с контрольной установлено увеличение интенсивности экспрессии маркеров воспаления в ТИТ почек (увеличение в 1,9 раза тубулярного NF-kB, в 2,1 - TGF-ß,, в 1,6 - МСР-1, в 3,8 -ТНР и в 1,6 раза - остеопонина) и их взаимосвязь с уровнем маркеров переносчиков натрия (наиболее значимая статистическая зависимость уровня маркеров ТНР и МСР-і с активностью маркеров переносчиков натрия); увеличение активности маркеров переносчиков (Na+, К+-АТФаза в почке возросла в 1,3 раза, NНЕ-3 в кишке - в 1,8 и Na+,K+-АТФаза в кишке - в 3 раза), что подтверждает прижизненное избыточное употребление соли. Наиболее значимыми маркерами, уровень которых влияет на интенсивность воспаления в ТИТ почек, оказались сочетание высокого уровня маркеров переносчиков натрия Nа+,К+-АТФазы в почке и NНЕ-3 в кишке. Выводы. Результаты проведенного исследования показывают наличие четкой зависимости между уровнем экспрессии маркеров переносчиков натрия и уровнем экспрессии маркеров воспаления в ТИТ почек, что в свою очередь связано с тяжестью ГБ. Было показано, что при ГБ 1-й стадии уже существует поражение ТИТ почек.
Клиническая нефрология. 2017;(4):42-50
42-50
Анализ влияния маркеров почечного повреждения при нарушении углеводного обмена на риск появления неселективной протеинурии
Аннотация
Цель. Определить прогностическую значимость маркеров повреждений почек на риск появления неселективной протеинурии у пациентов с нарушением углеводного обмена. Материал и методы. Обследованы 80 человек, из них здоровые люди (N=11; контроль), пациенты с предиабетом (N=16; с нарушением гликемии натощак или нарушенной толерантностью к углеводам), с сахарным диабетом 2 типа (СД2; N=53), включая пациентов без хронической болезни почек (ХБП; отсутствие нарушений работы почек и нормальной СКФ [N=28]) и с ХБП - нормальным уровнем СКФ и наличием альбуминурии (N=25). Средний возраст пациентов составил 53,2±9,5 лет. Длительность предиабета у пациентов составила 5,3±1,3 месяца, пациенты без ХБП страдали СД2 12,3±7,8 месяца, с ХБП - 20,2±3,8. Оценивались антропометрические показатели, анамнестические данные, лабораторные показатели крови и мочи, в т.ч. ферменты: α-глутатион S-трансфераза (αGST), π-глутатион S-трансфераза (πGST), матриксная металлопротеиназа-9 (ММР-9), рассчитывалась СКФ, диагностировалась альбуминурия. Результаты. Комбинации оценки с включением в нее αGST позволили в целом повысить чувствительность и специфичность методов оценки прогноза развития неселективной протеинурии. Оценка ММР-9 в сочетании с другими факторами также обладала высокой информативностью в прогнозировании риска развития неселективной протеинурии, однако следует отметить, что только сочетание αGST с ММР-9 и альбуминурией позволило при высокой специфичности добиться повышения чувствительности методики. Заключение. Данные, полученные в ходе исследования, позволяют составлять прогнозные таблицы риска развития неселективной протеинурии в зависимости от факторов, показавших наиболее статистически значимые результаты.
Клиническая нефрология. 2017;(4):51-55
51-55
56-60
Первичная гипероксалурия 1-го типа: описание клинического случая
Аннотация
Описывается клинический опыт ведения пациента с наследственной гипероксалурией 1-го типа. Первичная гипероксалурия (оксалоз) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся диффузным отложением солей кальция в интерстиции, клубочках и стенках почечных артериол, сопровождающееся склеротическими изменениями и развитием почечной недостаточности. в статье представлены патогенетические аспекты развития нефро-кальциноза при гипероксалурии. Продемонстрирована необходимость своевременной диагностики и назначения адекватной терапии с целью замедления прогрессирования патологического процесса в почечной ткани.
Клиническая нефрология. 2017;(4):61-65
61-65
Тромботическая микроангиопатия у пациента с генетической формой тромбофилии как фактор риска прогрессирования IgA-нефропатии
Аннотация
В статье представлено клиническое наблюдение, иллюстрирующее возможность тяжелого течения IgA-нефропатии при сочетании ее с тромботической микроангиопатией (ТМА). Обсуждаются причины развития ТМА. Особенностью данного клинического наблюдения также является злокачественная артериальная гипертония (ЗАГ). в статье обсуждаются возможные механизмы такого необычного течения IgA-нефропатии, как правило, являющегося доброкачественным заболеванием.
Клиническая нефрология. 2017;(4):66-71
66-71
Поражение почек при сахарном диабете 2 типа: только ли диабетическая нефропатия?
Клиническая нефрология. 2017;(4):72-76
72-76