GENOTYPIC PROFILE AND DYNAMICS OF VIRAL LOAD IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C DURING STANDARD ANTIVIRAL THERAPY IN THE REPRESENTATIVES OF KAZAKH AND SLAVIC POPULATIONS IN THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Objective. To identify the genotypic profile and features of a virologic response to standard antiviral therapy (AVT) in patients with chronic hepatitis C (CHC) who belong to the indigenous and non-indigenous populations of the Republic of Kazakhstan. Subjects and methods. 221 patients aged 18 to 60 years with CHCfrom different regions of Kazakhstan were examined. Of them there were 143 ethnic Kazakh patients and 78 non-indigenous (Slavic) patients. Results. Equal proportions of genotypes 1b and non-1 (genotypes 2 and 3) of hepatitis C virus (HCV) were found among both the indigenous and non-indigenous populations of the Republic of Kazakhstan. With HCV genotype 1b in the Slavic group on AVT, the viral load declined more slowly than in the Kazakh group and was higher at weeks 4, 12, 24, and 36 of AVT. All the patients achieved a virologic response by the end of treatment. A sustained virologic response (SVR) was achieved in 85.0% of the Kazakhs and 71.6% of the Slavs. With HCV genotypes 2 and 3 in both groups on AVT, the viral load significantly decreased just by week 4 of treatment. In the ethnic Kazakh patients, the decrease was considerably higher. By the end of treatment (at week 24), both groups showed a viral load drop to an undetectable level. SVR was achieved in 87.5% of the indigenous patients and in 76.9% of the non-indigenous ones. Conclusion. HCV genotypes 1b and non-1 (genotypes 2 and 3) are detected with virtually equal frequency in patients with HCV in Kazakhstan. Kazakh ethnicity should be considered as a positive predictor of successful AVT in HCV patients.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

K. KALIASKAROVA

National Research Medical Center, Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan

Email: national_ clinic@mail.ru

S. TUGANBEKOVA

National Research Medical Center, Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan

Email: national_ clinic@mail.ru

K. KUZEMBAEVA

National Research Medical Center, Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan

Email: national_ clinic@mail.ru

A. KONYSBEKOVA

National Research Medical Center, Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan

Email: national_ clinic@mail.ru

E. MALOVA

Hepatologist Medical Company

Email: gepatolog@samtel.ru

E. GLAZKOVA

Hepatologist Medical Company

Email: gepatolog@samtel.ru

I. BALMASOVA

A.I. Evdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry, Ministry of Health of Russia

Email: immunolab@mail.ru

A. RYBKINA

Hepatologist Medical Company

Email: gepatolog@samtel.ru

E. BUNKOVA

Hepatologist Medical Company

Email: gepatolog@samtel.ru

Viacheslav MOROZOV

Hepatologist Medical Company

Email: gepatolog@samtel.ru

Әдебиет тізімі

  1. Игнатова Т.М., Абдуллаев С.М. Роль генетических факторов в развитии и прогрессировании хронических заболеваний печени. Клиническая гепатология 2007; 3(3): 3—9.
  2. Bataller R., North K.E., Brenner D.A. Genetic polimorphisms and the progression of liver fibrosis: a critical appraisal. Hepatology 2003; 37: 493—503.
  3. Richardson M.M., Powell E.E., Barrie H.D. et al. A combination of genetic polimorphisms increases the risk of progressive disease in chronic hepatitis C. J. Med. Genet. 2005; 427: 45.
  4. Абдуллаев С.М., Целищева Ю.И., Самоходская Л.М. и др. Генетические маркеры предрасположенности к агрессивному течению хронического гепатита С. Вестн. РАМН 2007; 1: 8—13.
  5. Attia M. Prevalence of hepatitis B and C in Egypt and Africa. Antivir. Ther. 1998; 3: 1—9.
  6. McHutchison J., Poynard T., Pianko S. et al. The impact of interferon plus ribavirin on response to therapy in black pacients with chronic hepatitis C. Gastroenterohgy 2000; 119: 1317—1323.
  7. Jeffers L.J., Cassidy W., Howell C. et al. Peginterferon alfa-2a in combination with ribavirin in African American and Caucasian patients with HCV genotype 1: a preliminary report of comparative, multicenter, efficacy and safety study. Annual Meeting 2001; 9: 13—15.
  8. Poуnard T., McHutchison J., Maans M. et al. Impact of pegylated interferon alfa-2b and ribavirin on liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C. Gastroenteroljgy 2002; 122: 1303—1313.
  9. Ma Y.R., Mizobuchi Y. et al. Effects of Sho-saiko-to, a Japanes herbal medicine, on hepatic fibrosis in rats. Hepatology 1999; 29: 149—160.
  10. Джумагулова А.Б. Этиология, эпидемиология, клиника и меры профилактики этиологически различных вирусных гепатитов в Казахстане. Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Алматы: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, 2002.
  11. Курманова К.Б. Заболеваемость вирусными гепатитами в Республике Казахстан. Актуальные проблемы инфекционной патологии. Алматы, 1997; 37—40.
  12. Шайхин Б.Ш., Дюсенбаева Г.Х., Мусатаева С.Н. Вирусный гепатит в Республике Казахстан. В кн.: Вирусные гепатиты — эпидемиология, диагностика, лечение и профилактика. Материалы VII Российской научно-практической конференции. 29—31 мая 2007. М., 2007; 162—166.
  13. Жумагалиев А.Т. Характеристика эпидемиологического процесса и этиологической структуры острых вирусных гепатитов в прикаспийском регионе Казахстана. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Алматы, 2000.
  14. Бакишева Б.М. Этиологическая структура вирусных гепатитов у детей в Центральном Казахстане, клиническая характеристика нозоформ. Автореф. дис. канд. мед. наук. Алматы, 1997.
  15. Музыка Н.К. Инфицированность вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В, С, Д «групп риска» в Юго-восточном регионе Казахстана. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Алматы, 2001.
  16. Шабалдин А.В., Остапцева А.В., Глушков А.Н. и др. Ассоциации полиморфных генов интерлейкинов с иммунопатологией у тулеутов. Иммунология 2007; 28(1): 4—7.
  17. Alter M.J. Epidemiology of hepatitis C virus infection. W orld J. Gastroenterol. 2007; 13(17): 2436—2441.
  18. Esteban J.I., Sauleda S., Quer J. The changing epidemio logy of hepatitis C virus infection in Europe. J. Hepatol. 2008; 48: 148—162.
  19. Попов Е.А., Левитан Б.Н., Мооочалова Н.Н. Связь антигенов HLA со снижением активности С2 компонента системы комплемента при циррозах печени вирусной этиологии. Материалы 8-й Российской гастроэнтерологической недели. Рос. журн. гастро-энтерол., гепатол. колопроктол. 2002; 5 (приложение 17): 92.
  20. Левитан Б.Н. Диагностическое и прогностическое значение антигенов HLA при оценке течения хронических диффузных заболеваний печени. Гр. 01960012656. Сб. рефератов НИР и ОКР 1999; 7: 21.
  21. Thomas D. L., Thio C. L., Martin M. P. et al. Genetic variation in IL28 B and spontaneous clearance of hepatitis C virus. Nature 2009; 461(7265): 798—801.
  22. Ge D., Fellay J., Thompson A. J. et al. Genetic variation in IL28 B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance. Nature 2009; 461(7262): 399—401.
  23. Rauch A., Kutalik Z., Descombes P. et al. Genetic variation in IL28 B is associated with chronic hepatitis C and treatment failure: a genome-wide association study. Gastroenterology 2010; 138(4): 1338—1345.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Bionika Media, 2013

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>