Herpesvirus infection in patients with juvenile arthritis


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Based on the data available in the Russian and foreign literature over the last 10 years, the authors consider the role of herpesvirus infection as trigger and/or pathogenetic factors leading to the development of autoimmune processes, juvenile arthritis (JA) in particular. Herpesviruses are pantropic and widely distributed in the human population. The spectrum of the clinical manifestations of herpesvirus infection is very diverse in children: it depends on the localization of the pathological process, its extent, the patient’s immune system, and the antigenic type of the virus. According to the present-day concepts, JA is a heterogeneous group of chronic joint diseases with different etiopathogenesis and immunogenetic origin, nosology, and controversial prognosis. JA includes juvenile rheumatoid arthritis (juvenile idiopathic arthritis) and juvenile spondyloarthritis. The prevalence of JA in different countries ranges from 0.05 to 0.6% and its incidence does from 2 to 19 cases per 100,000 children under 16 years of age. The review discusses the influence of different endogenous and environmental factors on the development and progression of rheumatoid arthritis and the role of the genetically determined and secondary defects in immunoregulatory mechanisms, which lead to rapid transformation of an acute physiological inflammatory response to chronic progressive inflammation. It describes the current theories explaining the development of pathological autoimmune processes, such as the theory of genetic predisposition, the theory of immune dysregulation, the theory of network regulation, and the infection theory (including the relationship to the course of herpesvirus infection). The types of viral and bacterial infections and their impact on the development of severe clinical forms of JA are considered. The paper presents the modern concepts of pharmacotherapy for arthritis, juvenile idiopathic arthritis in particular. It describes the possible effects of biological agents on the reactivation of latent viral infections. Whether antiviral drugs can be used in children and should be administered in different stages and clinical types of JA is discussed.

Full Text

Restricted Access

About the authors

E. Yu Soldatova

Central Research Institute of Epidemiology, Russian Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare

Email: soldatova-e@bk.ru

E. V Melekhina

Central Research Institute of Epidemiology, Russian Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare

Email: e.melekhina@mail.ru

A. V Gorelov

Central Research Institute of Epidemiology, Russian Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare

Email: agorelov_05@mail.ru

References

  1. Исаков В.А.,Архипова В.И., Исаков Д.В. Герпесвирусные инфекции человека. СПб: Специальная литература, 2013; 51-198
  2. Bardley H., Markowitz L.E., Gibson T., McQuilan G.M. Seroprevalence of herpes simplex virus types 1 and 2 United States, 1999-2000. J. Infect Dis. 2014; 209(3): 325-33.
  3. Kawai K., Gebremeskel B.G., Acosta C.J. Systematic review of incidence and complications of herpes zoster: towards a global perspective. BMJ Open. 2014; (4): е004833.
  4. Боковой А.Г. Герпесвирусные инфекции у детей: диагностика, клиника и лечение. Роль в формировании контингента часто болеющих детей. Учебное пособие. М.: МАКС Пресс, 2008. 144 с.
  5. Мангушева Я.Р., Хаертынова И.М., Мальцева Л.И. Цитомегаловирусная инфекция у детей. Практическая медицина 2014; (7): 11-6
  6. Баранаева Е.А., Меркулова Е.П. Острый герпетический стоматит у детей. Международные обзоры: клиническая практика и здоовье 2013; (1): 35-6
  7. Ушакова Г.М., Васильев В.В., Осипова З.А. Сравнительнаяхарактеристика клинико-лабораторных показателей врожденной герпесвирусной инфекции у детей с особенностью беременности матери. Педиатр 2015; 6(2): 84-5
  8. Yang X., Nishida N., Zhao X., Kanegane H. Advances in Understanding the Pathogenesis of Epstein-Barr Virus-Associated Lymphoproliferative Disorders. Iran J. Allergy Asthma Immunol. 2015; 14(5): 462-71.
  9. Arnold M., Itzikowitz R., Young B., Machoki S.M., Hsiao N.Y., Pillay K., Alexander A. Surgical manifestations of gastrointestinal cytomegalovirus infection in children: Clinical audit and literature review. J. Pediatr. Surg. 2015; 50(11): 1874-9. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2015.06.018. Epub 2015 Jun 30.
  10. James S.H., Kimberlin D.W. Neonatal Herpes Simplex Virus Infection. Infect. Dis. Clin. North Am. 2015; 29(3): 391-400. doi: 10.1016/j.idc.2015.05.001. Epub 2015 Jul 4.
  11. Drebber U., Hardt A., Dienes H.P., Odenthal M. Cytomegalovirus. Pathological-anatomical manifestations and detection methods. Pathologe 2011; 32(5): 418-27. doi: 10.1007/s00292-011-1449-8.
  12. Краснов В. В., Обрядина A. П. Клинико-лабораторная характеристика цитомегаловирусной инфекции у детей. Практическая медицина 2012; (7): 137-9.
  13. Кравченко П.Н., Олейник Е.К. Механизмы нарушения иммунологической толерантности. Tруды Карельского научного центра РАН 2015; (12): 3-22. doi: 10.17076/eb230
  14. Бочанцев С.В., Потрохова ЕА., Соботюк Н.В., Устян Л.A., Пертельс T.E Диагностика вирусной инфекции Эпштейна-Барр при системной красной волчанке и ревматоидном артрите. Российский педиатрический журнал 2014; 17(5): 42-8
  15. Листопадова A.П., Aничков Н.М., Петровский A.Н., Новикова В.П., Мельникова Ю.И., Слизовский Н.В. Морфологические особенности слизистой оболочки желудка у детей с ювенильным артритом. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2014, (6): 8-12
  16. Попова T.B., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Николаева T.Я., Кантимирова Е.А., Исаева Н.В., Шнайдер В.А., Панина Ю.С., Дюжакова А.В., Дюжаков С.К. Герпесвирус-ассоциированные поражения центральной и периферической нервной системы: два клинических случая. Неврология, психиатрия, психосоматика 2015; 7(2): 28-34
  17. Тотолян Г.Г., Ильченко Л.Ю., Фёдоров И.Г., Кожанова T.В., Морозов В.А., Кюрегян К.К. Влияние вирусов герпеса на течение хронических заболеваний печени. Aрхивъ внутренней медицины 2013; (6): 18-24
  18. Мелехина Е.В., Чугунова О.Л., Филиппов А.В. К вопросу о роли вирусов в формировании хронических инфекций органов мочеполовой системы. Российский медицинский журнал 2013; (2): 27-30
  19. Спивак Е.М., Левит Р.М., Кормщиков И.С. Особенности воспалительного процесса в слизистой оболочке желудка при ее сочетанном бактериально-вирусном инфицировании в детском и подростковом возрасте. Вестник Костромского государственного университета им. НА. Некрасова 2014; 20(7): 56-8
  20. Kofteridis D.P., Koulentaki M., Vafachis A. Christofaki M., Mazokopakis E., Papazoglou G., Samonis G. Ebstein-Barr virus hepatitis. Eur. J. Inter. Med. 2011; 22: 73-6. doi: 10.1016/j.ejim.2010.07.016. Epub 2010 Aug 19.
  21. Imbalzano E., Casciaro M., Quartuccio S., Minciullo P.L., Cascio A., Calapai G., Gangemi S. Association between urticaria and virus infections: A systematic review. Allergy Asthma Proc. 2016; 37(1): 18-22. doi: 10.2500/aap.2016.37.3915. Epub 2015 Dec 3.
  22. Ong P.Y., Leung D.Y. Bacterial and Viral Infections in Atopic Dermatitis: a Comprehensive Review. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2016; 51(3): 329-37.
  23. Kim J.R., Chae J.N., Kim S.H., Ha J.S. Subpopulations of regulatory T cells in rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and Behcet’s disease. J. Korean. Med. Sci. 2012; 27(9): 1009-13. doi: 10.3346/jkms.2012.27.9.1009.
  24. Довнар-Запольская О.Н. Характеристика клинических и лабораторных показателей у детей с системными заболеваниями соединительной ткани (ювенильный ревматоидный артрит, ювенильная склеродермия, системная красная волчанка). Автореф. дис.. канд. мед. наук. Минск, 2012.
  25. Lossius A., Johansen J.N., Torkildsen O., Vartdal F., Holmoy T. Ebstein-Barr virus in systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and multiple sclerosis - association and causation. Review article. Viruses 2012; (12): 3701-30.
  26. Halenius A., Hengel H. Human cytomegalovirus and autoimmune disease. Biomed. Res. Int. 2014; 2014: 472978. doi: 10.1155/2014/472978. Epub 2014 Apr 29.
  27. Jansen M.A., van den Heuvel D., van der Zwet K.V., Jaddoe V.W., Hofman A., Escher J.C., Fraaij P.L., Hooijkaas H., van Zelm M.C., Moll H.A. Herpesvirus Infections and Transglutaminase Type 2 Antibody Positivity in Childhood: The Generation R Study. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2016; 63(4): 423-30. doi: 10.1097/MPG.0000000000001163.
  28. Gan L., O’Hanlon T.P., Lai Z., Fannin R., Weller M.L., Rider L.G., Chiorini J.A., Miller F.W. Gene Expression Profiles from Disease Discordant Twins Suggest Shared Antiviral Pathways and Viral Exposures among Multiple Systemic Autoimmune Diseases. PLoS One 2015; 10(11): e0142486. doi: 10.1371/journal.pone.0142486. eCollection 2015.
  29. Reynier F., Verjat T., Turrel F., Imbert P.E., Marotte H., Mougin B., Miossec P. Increase in human endogenous retrovirus HERV-K (HML-2) viral load in active rheumatoid arthritis. Scand. J. Immunol. 2009; 70(3): 295-9. doi: 10.1111/j.1365-3083.2009.02271.
  30. Mohammad A.A., Rahbar A., Lui W.O. Davoudi B., Catrina A., Stragliotto G., Mellbin L., Hamsten A., Rydén L., Yaiw K.C., Sôderberg-Nauclér C. Detection of circulating hcmv-miR-UL112-3p in patients with glioblastoma, rheumatoid arthritis, diabetes mellitus and healthy controls. PLoS One 2014; 9(12): e113740. doi: 10.1371/journal. pone.0113740.
  31. Draborg A.H., Duus K., Houen G. Epstein-Barr virus in systemic autoimmune diseases. Clin. Dev. Immunol. 2013; 2013: 535738. doi: 10.1155/2013/535738. Epub 2013 Aug 24.
  32. Pakpoor J., Disanto G., Gerber J. E., Dobson R., Meier U.C., Giovannoni G., Ramagopalan S.V. The risk of developing multiple sclerosis in individuals se-ronegative for Epstein-Barr virus: a meta-analysis. Mult. Scler. 2013; 19(2): 162-6. doi: 10.1177/1352458512449682.
  33. Баранов А.А., Алексеева Е.И., Бзарова Т.М. Протокол ведения пациентов с ювенильным артритом. Вопросы современной педиатрии 2013; 12(1): 37-56. Baranov A.A., Alekseeva E.I., Bzarova T.M. [Protocol for management of patients with juvenile arthritis]. Voprosy sovremennoj pediatrii 2013; 12(1): 37-56. (In Russ.)
  34. Cassidy J.T., Petty R.E., Laxer R.M., Lindsley C.B. Textbook of pediatric rheumatology. 6th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. 794 р.
  35. Cellucci T., Guzman J., Petty R.E., Batthish M., Benseler S.M., Ellsworth J.E. Houghton K.M., LeBLANC C.M., Huber A.M., Luca N., Schmeling H., Shiff N.J., Soon G.S., Tse S.M. Management of Juvenile Idiopathic Arthritis 2015: A Position Statement from the Pediatric Committee of the Canadian Rheumatology Association. J. Rheumatol. 2016; 43(10): 1773-6.
  36. Жолобова Е.С., Шахбазян И.Е., Улыбина О.В. Афонина Е.Ю. Ювенильный ревматоидный (идиопатический) артрит. В кн.: Геппе Н.А., Подчерняева Н.С., Лыскина Г.А. (ред.). Ювенильный ревматоидный артрит. Руководство по детской ревматологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011; 162-245
  37. Ravelli A. Handbook of Juvenile Idiopathic Arthritis. Switzerland, Adis (Springer International Publishing). 2016; 115-24.
  38. Al-Hemairi M.H., Albokhari S.M., Muzaffer M.A. The Pattern of Juvenile Idiopathic Arthritis in a Single Tertiary Center in Saudi Arabia. Int. J. Inflam. 2016; (2016): 7802957. doi: 10.1155/2016/7802957. Epub 2016 Feb 7.
  39. Rohekar S., Chan J., Tse S.M., Haroon N., Chandran V., Bessette L., Mosher D., Flanagan C., Keen K.J., Adams K., Mallinson M., Thorne C., Rahman P., Gladman D.D., Inman R.D. 2014 Update of the Canadian Rheumatology Association/spondyloarthritis research consortium of Canada treatment recommendations for the management of spondyloarthritis. Part 1: principles of the management of spondyloarthritis in Canada. J. Rheumatol. 2015; 42: 654-64.
  40. Abdwani R., Abdalla E., Al Abrawi S., Al-Zakwani I. Epidemiology of juvenile idiopathic arthritis in Oman. Pediatr. Rheumatol. Online J. 2015; 13: 33. doi: 10.1186/ s12969-015-0030-z.
  41. Donn R., De Leonibus., Meyer S., Stevens A. Network analysis and juvenile idiopathic arthritis (JIA): a new horizon for understanding of disease pathogenesis and therapeutic target identification. Pediatr. Rheumatol. Online J. 2016; 14(1): 40. doi: 10.1186/s12969-016-0078-4.
  42. Chang H.H., Tai T.S., Lu B., Iannaccone C., Cernadas M., Weinblatt M., Shadick N., Miaw S.C., Ho I.C. PTPN 22.6, a dominant negative isoform of PTPN22 and potential biomarkers of rheumatoid arthritis. PLoS One 2012; 7(3): e33067. doi: 10.1371/journal. pone.0033067.
  43. Song G.G., Bae S.C., Kim J.H., Lee Y.H. The PTPN22 C1858T polymorphism and rheumatoid arthritis: a metaanalysis. Rheumatol. Int. 2013; 33(8): 1991-9. doi: 10.1007/ s00296-013-2679-2.
  44. Niu Q., Cai B., Huang Z.C., Shi Y.Y., Wang L.L. Disturbed Th17/Treg balance in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol. Int. 2012; 32(9): 2731-36. doi: 10.1007/s00296-011-1984-x.
  45. Li N., Ma T., Han J., Zhou J., Wang J., Zhang J., Zheng S. Increased apoptosis induction in CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells contributes to enhanced disease activity in patients with rheumatoid arthritis through IL-10 regulation. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2014; 18(1): 78-85.
  46. McInnes I.B., Schett G. The Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis. N. Engl. J. Med. 2011; 365: 2205-19. doi 10.1056/ NEJMra1004965.
  47. Макарова Т.П., Ильина М.С., Семенов В.В., Сенек С.А. Оценка нестабильности генома у больных ювенильным ревматоидным артритом. Практическая медицина 2013; (1): 132-5
  48. Davies H.D., Byington C.L., Maldonado Y.A., Barnett E.D., Edwards K.M., Lynfield R., Munoz-Rivas F.M., Nolt D.L., Nyquist A.C., Rathore M.H., Sawyer M.H., Steinbach W.J., Tan T.Q., Zaoutis T.E. Infectious Complications With the Use of Biologic Response Modifiers in Infants and Children. Pediatrics 2016; 138(2): e20161209. doi: 10.1542/peds.2016-1209. Epub 2016 Jul 18.
  49. Соболева Н.Г. Ювенильный ревматоидный артрит у детей Краснодарского края (особенности этиопатогенеза, оптимизация лечебной тактики). Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Краснодар, 2009.
  50. Di Loreto S., Fabiano C., Nigro G. High prevalence of streptococcal or Epstein-Barr virus infections in children with acute non-septic monoarthritis. New Microbiol. 2014; 37(1): 81-6. Epub 2014 Jan 15.
  51. Aghighi Y., Gilani Sh.M., Razavi M., Zamani A., Daneshjoo K. Juvenile rheumatoid arthritis in children with Ebstein-Barr virus infection. Pak. J. Biol. Sci. 2007; 10(20): 3638-43.
  52. Odumade O.A., Hogquist K.A., Balfour H.H.Jr. Progress and Problems in Understending and Managing Primary Epstein-Barr Virus Infections. Clin. Microbiol. Rev. 2011; 12(1): 193-209.
  53. Toussirot E. Diagnosis and Management of Late-Onset Spondyloarthritis: Implications of Treat-to-Target Recommendations. Drugs Aging. 2015; 32(7): 515-24. doi: 10.1007/s40266-015-0280-y.
  54. Nicolai R., Cortis E., Ravà L., Bracaglia C., Pardeo M., Insalaco A., Buonuomo P.S., Tozzi A.E., De Benedetti F. Herpes Virus Infections During Treatment With Etanercept in Juvenile Idiopathic Arthritis. J. Pediatric. Infect. Dis. Soc. 2016; 5(1): 76-9. doi: 10.1093/jpids/piu078. Epub 2014 Jul 31.
  55. Comar M., Delbue S., Lepore L., Martelossi S., Radillo O., Ronfani L., D’Agaro P., Ferrante P. Latent viral infections in young patients with inflammatory diseases treated with biological agents: prevalence of JC virus genotype 2. J. Med. Virol. 2013; 85(4): 716-22. doi: 10.1002/jmv.23525. Epub 2013 Jan 30.
  56. Kawada J., Iwata N., Kitagawa Y., Kimura H., Ito Y. Prospective monitoring of Epstein-Barr virus and other herpesviruses in patients with juvenile idiopathic arthritis treated with methotrexate and tocilizumab. Mod. Rheumatol. 2012; 22(4): 565-70. doi: 10.1007/s10165-011-0552-2. Epub 2011 Nov 5.
  57. Zhang N., Wilkinson S., Riaz M., Ostor A.J., Nisar M.K. Does methotrexate increase the risk of varicella or herpes zoster infection in patients patients with juvenile rheumatoid arthritis? A systematic literature review. Clin. Exp. Rheumatol. 2012; 30(6): 962-71. Epub 2012 Dec 17.
  58. Che H., Lukas C., Combe B. Risk of herpes/herpes zoster during antitumor necrosis factor therapy in patients with rheumatoid arthritis. Systematic rewiew and meta-analysis. Joint Bone Spine 2014; 81(3): 215-21. doi: 10.1016/j.jbspin.2013.07.009. Epub 2013 Aug 7.
  59. Leuvenink R., Aeschlimann F., Baer W., Berthet G., Cannizzaro E., Hofer M., Kaiser D., Schroeder S., Heininger U., Woerner A. Clinical course and therapeutic approach to varicella zoster virus infection in children with rheumatic autoimmune diseases under immunosuppression. Pediatr. Rheumatol. Online J. 2016; 14(1): 34. doi: 10.1186/s12969-016-0095-3.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2017 Bionika Media