Clinical and laboratory efficacy of recombinant human interferon-a-2b used as part of the combination therapy of congenital pneumonia in premature babies ВD, Head, Laboratory of Ontogenesis and Correction of the Interferon System


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Subjects and methods. A total of 62 patients born at 29 to 34 weeks’ gestation with CP were examined in a neonatal intensive care unit (NICU). A study group included 30 newborns who received viferon® (rectal suppositories 150,000 IU) as part of the combination therapy for 10 days. A comparison group consisted of 32 preterm infants having the corresponding gestational age who did not receive the drug. The premature infants underwent a dynamic assessment of their clinical status and disease severity daily for 10 days. The investigators carried out lung X-ray study and laboratory, biochemical, and microbiological monitoring on days 1 and 10 of the investigation. Clinical and laboratory examinations were subsequently made at the age of 1 month in the intensive care unit for newborns and premature babies and at the age of 3 months at the day-care follow-up hospital. Results. The preterm infants in the study group showed positive changes in clinical and laboratory parameters, including oxygen status (lactate) and neonatal multiple organ dysfunction (NEOMOD) scores (p <0.05). Elimination of the bacterial agents isolated from tracheal aspirates occurred 3 times faster in the study group than that in the comparison group (p < 0.05). The durations of mechanical ventilation, NICU treatment, parenteral nutrition, and antibiotic therapy were significantly shorter in the babies of the study group than in those in the comparison group (p < 0.05). Conclusion. The investigation provided evidence for the efficiency and safety of using recombinant human IFN-a-2b as part of the combination treatment of CP in premature newborns. There was a statistically signif icant decrease in the isolation of microbial pathogens from tracheal aspirates in the study group on day 10 after the start of combination therapy unlike in the comparison group. Elimination of the isolated microbial pathogen occurred 3 times faster in the study group than that in the comparison group. The durations of mechanical ventilation, NICU treatment, parenteral nutrition, and antibiotic therapy were significantly shorter in the infants of the study group than in those of the comparison group (p < 0.05).

Full Text

Restricted Access

About the authors

Tatiana E. Zayachnikova

olgograd State Medical University

Email: pedneonatalfuv@mail.ru
Cand. Med. Sci., Associate Professor, Head, Department of Pediatrics and Neonatology, Faculty of Advanced Medical Training Volgograd, Russia

Ekaterina V. Tolokolnikova

olgograd State Medical University

Email: ppeva73@yandex.ru
Postgraduate Student, Department of Pediatrics and Neonatology, Faculty of Advanced Medical Training Volgograd, Russia

Anastasia S. Krasilnikova

olgograd State Medical University

Email: guz5opnd1@mail.ru
Postgraduate Student, Department of Pediatrics and Neonatology, Faculty of Advanced Medical Training Volgograd, Russia

Tatiana A. Semenenko

Honorary Academician N.F. Gamaleya National Research Center for Epidemiology and Microbiology, Ministry of Health of Russia

Email: semenenko@gamaleya.org
Moscow, Russia

A. N Shuvalov

Honorary Academician N.F. Gamaleya National Research Center for Epidemiology and Microbiology, Ministry of Health of Russia

Cand. Med. Sci, Research, Laboratory of Ontogenesis and Correction of the Interferon System Moscow, Russia

V. V Malinovskaya

Honorary Academician N.F. Gamaleya National Research Center for Epidemiology and Microbiology, Ministry of Health of Russia

Email: info@viferon.su
Moscow, Russia

References

  1. Nissen M.D. Congenital and neonatal pneumonia. Paediatr. Respir. 2007; (8): 195-203.
  2. Самсыгина Г.А. Пневмонии у детей. M.: ГЕОТАР-Медиа, 2018; 176. Samsygina G.A. [Pneumonia in children]. Moscow: GEOTAR-Media, 2018; 176. (In Russ.).
  3. Зубков В.В., Байбарина Е.Н., Рюмина Е.И., Дегтярев Д.Н. Диагностическая значимость признаков пневмонии у новорожденных детей. Акуш. и гин. 2012; (7): 68-73.
  4. Свитич О.А., Омарова С.М., АлиеваА.И., Рассказова Н.Д., Зверев В.В. Исследование микрофлоры и врожденного иммунитета слизистой оболочки верхних дыхательных путей при внутриутробном инфицировании плода и пневмонии новорожденных. Медицинская иммунология 2016; (2): 163-70. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-2-163-170
  5. Антонов А.Г., Байбарина Е.Н., Балашова Е.Н. , Дегтярев Д.Н., Зубков В.В., Иванов Д.О., Ионов О.В., Карпова А.Л., Киртбая А.Р., Крохина К.Н., Крючко Д.С., ЛенюшкинаА.А.,ЛиА.Г., Малютина Л.В., Мебелова И.И., Никитина И.В., Петренко Ю.В., Рындин А.Ю., Рюмина И.И., Романенко В.А. Врожденная пневмония (клинические рекомендации). Неонатология: новости, мнения, обучение 2017; (4): 133-48.
  6. Дегтярева М.В., Горбунов А.В., Мазаев А.П., Ерохина А.В. Рентгенодиагностика заболеваний легких у новорожденных детей. М.: Логосфера, 2017. 200 с.
  7. Байбарина Е.Н., Дегтярев Д.Н. (ред.). Избранные клинические рекомендации по неонатологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. 240 с.
  8. Шухов В.С., Байбарина Е.Н., Рюмина И.И., Зубков В.В. Антимикробная терапия у детей. М.; ГЕОТАР-Медиа, 2016. 320 p.
  9. Заячникова Т.Е., Деларю Н.В., Чебаткова А.В. Алгоритм стартовой антибактериальной терапии при заболеваниях у новорожденных. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета 2014; 4(52): 51-6.
  10. Осиков М.В., Альмухаметова О.Н. Патогенез изменений и перспективные методы коррекции иммунного статуса у недоношенных новорожденных. Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». 2015; 15(4): 30-6.
  11. Захарова И.Н., Малиновская В.В., Торшхоева Л.Б., Короид Н.В., Мозжухина М.В., Лагадзе И.Б. Применение рекомбинантного альфа-2Ь-интерферона (ВИФЕРОН®) при острых респираторных инфекциях у детей раннего возраста. Эффективная фармакотерапия 2014; (3): 6-16.
  12. Солдатова И.Г., Гетия Е.Г., Панкратьева Л.Л., Омельяновский В.В., Авксентьева М.В., Кущ А.А., Выжлова Е.Н., Гусева Т.С., Паршина О.В., Дегтярева М.В. Оценка клинико экономической эффективности препарата рекомбинантного интерферона- а-2Ь человека - Виферон® в комплексной терапии тяжелых неонатальных инфекций. Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского 2011; 90(5): 67-6.
  13. Зубков В.В., Месян М.К. Использование препарата ВИФЕРОН® в комплексной терапии у детей с врожденной пневмонией. Вестник Ферона 2018; (1): 26-33.
  14. Кушнарева М.В., Виноградова Т.В., Кешишян Е.С., Парфенов В.В., Кольцов В.Д., Брагина Г.С., Паршина О.В., Гусева Т.С. Особенности иммунного статуса и системы интерферона у детей раннего возраста. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2016; 61(3): 12-21. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2016-61-3-12-21
  15. Fenton T.R., Kim J.H. A systematic review and meta-analysis to revise the Fenton growth chart for preterm infants. BMC Pediatrics 2013; 13: 59. https://doi.org/10.1186/1471-2431- 13-59
  16. Aufieri R., Picone S., Paolillo P. Multiple organ failure in the newborn. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine 2014; 3(2): e030254 doi: 10.7363/030254
  17. Cetinkaya M., Köksal N., Özkan H. A new scoring system for evaluation of multiple organ dysfunction syndrome in premature infants. Am. J. Crit. Care. 2012; 21(5): 328-37.
  18. Александрович Ю.С., Паршин Е.В., Пшениснов К.В. Прогнозирование ранних исходов критических состояний у новорожденных. Вестник анестезиологии и реаниматологии 2012; 9(4): 36-42

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies