Аннотация
Цель исследования. Оценка эффективности и безопасности применения препарата с фиксированной комбинацией доз (RPV/TDF/FTC) при беременности. Материалы и методы. Ретроспективно-проспективное наблюдательное исследование применения RPV/ TDF/FTC (эвиплера) у беременных. Под наблюдением находились 43 пациентки, у которых беременность завершилась родами в период с 2015 по 2021 г. Результаты. Более половины беременных имели стаж ВИЧ-инфекции более 10 лет, у 86% данная беременность была повторной, при этом роды более чем у 2/3 были первыми. Длительность применения АРТ - 9,4 ± 0,9 года (2-13), эвиплеру принимали в среднем 3,7 ± 0,7года. На фоне лечения RPV/TDF/ FTC в I триместре беременности все женщины имели нормальные показатели CD4+-лимфоцитов (679,2 ± 28,0 клеток/мкл), перед родами - 755,95 ± 38,6 клеток/мкл. Уровень РНК ВИЧ в I триместре и в 34-36 нед. беременности был < 40 копий/мл у всех женщин. Не было отмечено жалоб, связанных с приемом антиретровирусных препаратов, побочных эффектов и нежелательных явлений. Роды в срок произошли у 9 из 10 пациенток, средний срок гестации на момент родоразрешения составил 38,7 ± 0,3 нед. У 80% женщин беременность завершилась родами через естественные родовые пути, показания к оперативному родоразрешению во всех случаях были связаны с акушерской патологией. Ни у одного новорожденного не выявлено врожденных пороков развития. Случаи перинатального заражения ВИЧ отсутствовали. Заключение. Назначение RPV/TDF/FTC до наступления беременности обеспечило стойкое подавление виремии к моменту диагностирования беременности, отсутствие побочных эффектов и нежелательных явлений, высокую приверженность лечению при беременности. Безопасность и эффективность применения RPV/TDF/FTC подтверждена отсутствием врожденных пороков развития у новорожденных и случаев перинатального заражения.