ПРИМЕНЕНИЕ ЛОПИНАВИРА/РИТОНАВИРА В ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СХЕМАХ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Схемы антиретровирусной терапии являются многокомпонентными, то есть включают в себя не менее трех антиретровирусных препаратов. Однако те или иные препараты в схеме не всегда хорошо переносятся пациентом в краткосрочном периоде или в отдаленной перспективе. На сегодняшний день проведено большое количество клинических исследований по упрощению режимов терапии. В данном обзоре представлены результаты клинических исследований по применению двухкомпонентных схем, содержащих наиболее часто используемый в отечественной клинической практике ингибитор протеазы ВИЧ комбинированный препарат лопинавир/ритонавир (LPV/r), а также предложены рекомендации по применению двухкомпонентных режимов, содержащих LPV/r и RAL или LPV/r и 3TC у ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее не получавших и получавших АРВТ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Олег Геральдович Юрин

Федеральный научно-методический Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: oleg_gerald@mail.ru
д-р мед. наук, зам. руководителя ; вед. науч. сотр. 105275, Москва, 8-ая ул. Соколиной горы, д. 15, корп. 2

Алексей Викторович Кравченко

Федеральный научно-методический Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: kravtchenko@hivrussia.net
д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр.

Вероника Генадиевна Канестри

Федеральный научно-методический Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: kanestry@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр.

Анастасия Вадимовна Покровская

Федеральный научно-методический Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: pokrovskaya_av@mail.ru
канд. мед. наук, науч. сотр.

Василий Иосифович Шахгильдян

Федеральный научно-методический Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: vishakh@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр.

Светлана Борисовна Волкова

Свердловский областной Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями

Email: svetlana@olvo.ru
врач-инфекционист, зав. клинико-диагностическим отделением № 3

Список литературы

  1. Reynes J., Lawal A., Pulido F., Soto-Malave R., Gathe J., Tian M. et al. Examination of noninferiority, safety, and tolerability of lopinavir/ritonavir and raltegravir compared with lopinavir/ritonavir and tenofovir/emtricitabine in antiretroviral-naïve subjects: the PROGRESS study, 48-week results. HIV Clin. Trials 2011; 12: 255-267.
  2. Reynes J., Trinh R., Pulido F., Soto-Malave R., Gathe J., Qaqish R. et al. Lopinavir/ritonavir combined with raltegravir or tenofovir/emtricitabine in antiretroviral-naive subjects: 96-week results of the PROGRESS study. AIDS Res. Hum.R.etrov. 2013; 29(2): 256-265.
  3. Qaqish R., Trinh R., Tian M., Fredrick L., Podsadecki T., Norton M. et al. Bone mineral density (BMD) analysis in antiretroviral (ART)-naïve subjects taking lopinavir/ritonavir (LPV/r) combined with raltegravir (RAL) or tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC) for 96 weeks in the PROGRESS study. Rome, IAS 2011. Abstract TULBPE021.
  4. SECOND-LINE Study Group.R.itonavir-boosted lopinavir plus nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors versus ritonavir-boosted lopinavir plus raltegravir for treatment of HIV-1 infection in adults with virological failure of a standard first-line ART regimen (SECOND-LINE): a andomized, open-label, non-inferiority study. Lancet 2013; 381: 2091-2099.
  5. Martin A., Moore C., Mallon P.W.G., Hoy J., Emery S., Belloso W. et al. Bone mineral density in HIV participants randomized to raltegravir and lopinavir/ritonavir compared with standard second line therapy. AIDS 2013; 27(15): 2403-2411.
  6. GARDEL Study Group. Dual therapy with lopinavir/ritonavir (LPV/r) and lamivudine (3TC) is non-inferior to standard triple drug therapy in naive HIV-1 infected subjects: 48-week results of the GARDEL study. 14th European AIDS Conference (EACS 2013). Brussels, 2013. Abstract LBPS7/6.
  7. Rolon M.J., Figueroa M.I., Patterson P. et al. Dual therapy efficacy in key subgroups of treatment-naive patients in the GARDEL study. 20th International AIDS Conference. Melbourne, 2014. Abstract WEPE080
  8. Gatell J.M., Arribas J.R., Girard P.M., Landman R., Pich J., Mallolas J. et al. Non-inferiority of dual-therapy (DT) with lopinavir/ritonavir (LPV/r) plus lamivudine (3TC) vs tripletherapy (TT) with LPV/r plus two nucleos(t)ides (NRTIs) for maintenance of HIV-1 viral suppression: 48-week results of the OLE study. Program and abstracts of the 20th International AIDS Conference. Melbourne, 2014. Abstract LBPE17.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах