ИЗУЧЕНИЕ ГЕПАТОЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА ШЛЕМНИКА БАЙКАЛЬСКОГО (SCUTELLARIA BAICALENSIS GEORGI) ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ВАНКОМИЦИНА

Полный текст

Ванкомицин - гликопептидный антибиотик, существующий на фармацевтическом рынке уже более шестидесяти лет - с середины пятидесятых годов. При использовании препарата часто возникают нежелательные побочные реакции, в том числе и со стороны печени. Из-за частоты возникновения побочных реакций ванкомицин является представителем группы антибиотиков резерва [4]. Для коррекции гепатотоксического действия ванкомицина перспективным является использование препаратов растительного происхождения, содержащих флавоноидные соединения и обладающие низкой токсичностью [1, 2, 3]. Особый интерес представляет шлемник байкальский (Scutellaria baicalensis Georgi), который обладает разнообразным спектром фармакологической активности и давно с успехом применяется в тибетской и китайской народной медицине [5]. Целью нашего исследования было изучение гепатопротекторного действия сухого экстракта из шлемника байкальского (СЭ ШБ) при введении ванкомицина. Опыты были проведены на белых крысах линии Вистар, содержащихся в стандартных условиях вивария Пятигорского медико-фармацевтического института. Токсическое поражение вызывали внутрибрюшинным введением ванкомицина в дозе 200 мг/кг в течение 7 дней. СЭ ШБ вводили в дозе 300 мг/кг перорально по лечебно-профилактической схеме. Препарат сравнения карсил вводили перорально в дозе 100 мг/кг. Животные контрольной группы получали эквиобъемное количество растворителя. Контролем служили животные, получавшие такой же объём растворителя. Одновременно проводили забой интактных животных, голодавших в течение 12-14 часов. Для оценки защитного действия исследовали биохимические маркеры повреждения печени в сыворотке крови и в гомогенате, который получали после забоя животных. При введении ванкомицина в сыворотке крови повышались активности аланинаминотрансферазы (АлАт) на 126%, что свидетельствовало об активном разрушении клеток печени. Одновременно повышалась активность щелочной фосфатазы (ЩФ) на 27% и содержание общего билирубина (ОБ) - на 58%, что отражало развитие синдрома холестаза - нарушение желчевыделительной функции печени. Кроме этого, отмечалось развитие жировой дистрофии этого органа, т.к. в сыворотке крови повышалось количество ТРГ на 113%, а в гомогенатах печени - на 76%. Таким образом, при введении ванкомицина требуется коррегирующая терапия, т.к. препарат оказывает гепатотоксическое действие. Введение СЭ ШБ привело к снижению активности АлАт, ЩФ и содержанию ОБ в сыворотке крови. Содержание ТРГ в сыворотке крови и в печени при введении СЭ также достигло уровня интактных животных. При использовании препарата сравнения карсила активность АлАт снизилась на 42%, а содержание ТРГ в сыворотке крови - на 24%, но достоверно отличалась от нормы, активность ЩФ и содержание ОБ в сыворотке крови, так же как и содержание ТРГ в печени, достоверно не отличались от нормы (рис. 1). 100% - контрольные животные (ванкомицин) *- достоверно по отношению к контролю Δ - достоверно по отношению к интактным животным Рисунок 1 - Изучение гепатозащитной активности СЭ ШБ в сравнении с препаратом карсил на фоне введения ванкомицина Таким образом, полученные нами данные свидетельствует, что гепатозащитное действие СЭ ШБ более выраженное, чем у гепатопротектора карсила, что подтвердили и рассчитанные коэффициенты гепатопротекции (рис. 2). *- достоверно по отношению к СЭ ШБ Рисунок 2 - Значения коэффициента гепатопротекции Выводы 1. Введение антибиотика ванкомицина вызывает токсическое поражение печени с развитием цитолиза, холестаза, жировой дистрофии и нарушением антитоксической функции печени. 2. СЭ ШБ на фоне введения ванкомицина проявляет гепатозащитное действие, которое превышает действие карсила. 3. Экспериментально обоснована перспективность применения препарата на основе СЭ ШБ для коррекции побочных эффектов ванкомицина, обладающего гепатопротекторным действием.

Об авторах

А. А Потапова

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск

Email: a4328822@yandex.ru

Е. Г Доркина

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск

Email: elenadorkina@yandex.ru

А. Ю Терехов

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск

Email: tau200@yandex.ru

Е. О Сергеева

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск

Email: maklea@yandex.ru

Л. А Саджая

Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, г. Пятигорск

Email: maklea@yandex.ru

Список литературы

Дополнительные файлы