АГОНИСТ 5-НТ1А РЕЦЕПТОРОВ БУСПИРОН НОРМАЛИЗУЕТ ПОСЛЕДСТВИЯ НЕОНАТАЛЬНОЙ ГИПОКСИИ У ВЗРОСЛЫХ КРЫС

Аннотация

Полный текст

Цель работы: состояла в исследовании возможной коррекции у взрослых крыс нарушений, вызванных нормобарической гипоксией, которой были подвергнуты животные в новорожденном состоянии, с использованием агониста 5-HT1A рецепторов буспирона. Материалы и методы исследования: крысята в возрасте двух дней были разделены на группы: подопытные крысята (введение агониста 5-HT1A рецепторов буспирона или физиологического раствора) с последующим воздействием гипоксии (8% кислорода в дыхательной азотнокислородной газовой смеси) в барокамере в течение 60 мин и контрольные крысята (введение буспирона или физиологического раствора) без последующего воздействия гипоксии. Ежедневные инъекции буспирона или физиологического раствора продолжали в течение 14 дней, начиная с двухдневного возраста. Эксперименты были поставлены на взрослых животных. У взрослых крыс исследовали влияние гипоксии на показатели пролонгированного болевого ответа при воспалении, вызванного инъекцией 2,5% раствора формалина в подошву задней конечности. Через 24 часа после формалинового теста все животные были подвергнуты тесту принудительного плавания (тест Порсолта). У всех животных исследовали возможность коррекции последствий гипоксии в ноцицептивной системе и в психоэмоциональном поведении с использованием буспирона. Результаты: обнаружено, что влияние гипоксии проявилось в усилении второй тонической фазы ответа как в увеличении числа паттернов сгибания+встряхивания (p=0.046 и p=0.025), так и в продолжительности паттернов вылизывания (p=0.012 и p=0.002) у самцов и у самок соответственно. В тесте принудительного плавания влияние гипоксии проявилось в увеличении времени иммобильности как у самцов (p=0.018), так и у самок (p=0.001). Хронические инъекции буспирона снизили влияние гипоксии во вторую тоническую фазу, что проявилось в уменьшении числа паттернов сгибания+встряхивания (p=0.001 у самцов и самок) и продолжительности паттернов вылизывания (p=0.03 у самцов и p=0.002 у самок) по сравнению с этими показателями у крыс, подвергнутых действию гипоксии и физиологического раствора. В тесте принудительного плавания хронические инъекции буспирона у крыс, подвергавшихся гипоксии, вызвали уменьшение времени иммобильности по сравненинию с этим показателем у животных, испытавших действие гипоксии и физиологического раствора (p≤0.05 у крыс обоего пола). Таким образом, хронические инъекции буспирона позволили скорректировать нарушения в тонической ноцицептивной и психоэмоциональной системах у крыс, которые в новорожденном состоянии были подвергнуты гипоксии. Выводы: данные, полученные на взрослых самцах и самках крыс, указывают на участие 5--HT1A рецепторов в коррекции нарушений в тонической ноцицептивной системе и психоэмоциональном поведении, вызванных нормобарической гипоксией в новорожденном состоянии.