Редкие случаи проявления отодистрофий височной кости (обзор литературы и описание клинических случаев)



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Отодистрофии – группа заболеваний, поражающие височную кость в дополнение к поражению других костей тела, приводящих к кондуктивной, сенсоневральной (нейросенсорной) или смешанной тугоухости. Кондуктивная потеря слуха возникает из-за вовлечения наружного слухового прохода, слуховых косточек или овального окна. Сенсоневральная потеря слуха возникает в результате вовлечения слуховой капсулы или внутреннего слухового прохода. Этиология отодистрофий может быть метаболической, генетической или неизвестной. Наиболее распространенная форма отодистрофий - отосклероз. Однако, в клинической практике встречаются и другие, значительно более редкие проявления отодистрофий: остеопетроз, несовершенный остеогенез, фиброзная дисплазия, болезнь Педжета. Знание таких проявлений болезни, их дифференциально-диагностических признаков и подходов к лечению, имеют большое клиническое значение для практического врача. В статье продемонстрированы клинические наблюдения редких проявлений отодистрофий височной кости. Представлен обзор данных литературы по диагностике и лечению этих заболеваний.

 

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ульяна Станиславовна Малявина

Федеральное государственное автономное учреждение (ФГАУ) «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» (НМИЦ) Министерства здравоохранения Российской Федерации
119991 Россия, Москва, Ломоносовский проспект, 2 стр.1

Автор, ответственный за переписку.
Email: nouse@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-8968-1935

заведующая лабораторией научных основ оториноларингологии, врач оториноларинголог оториноларингологического отделения с хирургической группой заболеваний головы и шеи

Россия

Александра Елефтерьевна Пашкова

Email: aepashkova89@gmail.com

Лариса Сергеевна Сотникова

Email: sotnikova.lor@gmail.com

Александр Владимирович Пашков

Email: avpashkov.mail@gmail.com

Список литературы

  1. 1.Ogbureke KU, Zhao Q, Li YP. et al. Human osteopetrosis and the osteoclast V-H+-ATPase enzyme system. Front Biosci. 2005;10(1):2940-2954. doi: 10.2741/1750
  2. 2.Dozier TS, Duncan IM, Klein AJ, Lambert PR, Key LL Jr. Otologic manifestations of malignant osteopetrosis. Otol Neurotol. 2005; 26(4):762-766. doi: 10.1097/01.mao.0000178139.27472.8d
  3. 3.Орынбасарова К.К., Джаксыбаева И.С., Исмаилова Д.Б., Ускенбаева У.А. Клинический случай и литературный обзор аутосомно-рецессивного типа лостеопертроза у детей. Вестник КазНМУ.2019 (1): 166-168.
  4. 4.Cuyper ED , Cuyper CD, Willems L. et al. Hearing Loss in Malignant Infantile Osteopetrosis: A Case-Based Review. The Journal of International Advanced Otology. 2021;17(6):551-558.
  5. doi: 10.5152/iao.2021.21266
  6. 5.Szymanski M, Zasławska K, Trojanowska A, Szymanska A, Zadrozniak M. Osteopetrosis of the temporal bone treated with cochlear implant. J Int Adv Otol. 2015;11(2):173–175.
  7. doi: 10.5152/iao.2015.449
  8. 6.Крюков А.И., Гаров Е.В., Зеликович Е.И. и др. Особенности и результаты хирургического лечения тугоухости при несовершенном остеогенезе. Вестник оториноларингологии. 2023;88(6):5–14. doi: 10.17116/otorino2023880615
  9. 7.Carré F, Achard S, Rouillon I, Parodi M, Loundon N. Hearing impairment and osteogenesis imperfecta: literature review. Euro pean Annals of Otorhinolaryngology, Head and Neck Diseases. 2019;136(5):379-383. doi: 10.1016/j.anorl.2019.05.004
  10. 8.Joseph JK, Maharaj SH. Osteogenesis Imperfecta and hearing loss in the paediatric population. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2021;150:110914. doi: 10.1016/j.ijporl.2021.110914
  11. 9.Kuurila K, Grénman R, Johansson R, Kaitila I. Hearing loss in children with osteogenesis imperfecta. Eur J Pediatr. 2000;159(7):515-9. doi: 10.1007/s004310051322
  12. 10.Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И. и др. Незавершенный остеогенез (Несовершенный остеогенез). Клинические рекомендации.
  13. 11.Mierzwiński J, Kosowska J, Tyra J. et al. Different clinical presentation and management of temporal bone fibrous dysplasia in children. World Journal of Surgical Oncology. 2018;16(1):5.
  14. doi: 10.1186/s12957-017-1302-5
  15. 12.Полякова С. Д., Хегай Т. С., Батенева Н. Н., Некрасова Е. А. Фиброзная дисплазия височной кости со стенозом наружного слухового прохода и вторичной холестеатомой. Российская оториноларингология. 2021;20(1):93–101. doi: 10.18692/1810-4800-2021-1-93-101
  16. 13.Fandiño M, Bhimrao SK, Saxby, AJ, Santos RCD, Westerberg BD. Fibrous Dysplasia of the Temporal Bone: Systematic Review of Management and Hearing Outcomes. Otology & Neurotology. 2014;35(10):1698-1706. doi: 10.1097/MAO.0000000000000602
  17. 14.Федорова А.В., Барна И.М., Блудов А.Б. и др. Фиброзная дисплазия. Cаркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2014 (3-4):3-11. EDN: TMIBBX
  18. 15.Иванов С.А., Журавский С.Г. Поражение височной кости при костной болезни Педжета как причина тугоухости у лиц пожилого и старческого возраста. Российский семейный врач. 2018;22(4): 25–30. doi: 10.17816/ RFD2018425-30
  19. 16.Gennari L, Rendina D, Merlotti D. et al. Update on the pathogenesis and genetics of Paget's disease of bone. Front Cell Dev Biol. 2022; 12:10:932065. doi: 10.3389/fcell.2022.932065
  20. 17. Deep NL, Besch-Stokes JG, Lane JI, Driscoll CLW, Carlson ML. Paget’s Disease of the Temporal Bone: A Single-Institution Contemporary Review of 27 Patients. Otol Neurotol. 2017;38(6):907-915. doi: 10.1097/MAO.0000000000001430
  21. 18.Monsell EM. The mechanism of hearing loss in Paget’s disease of bone. Laryngoscope 2004;114(4):598-606.
  22. doi: 10.1097/00005537-200404000-00002
  23. 19.Cabeza E A, Perez SH, Perez MG. et al. Hearing in Paget’s disease of bone. Acta Otorrinolaringol Esp. 2019;70(2):89-96.
  24. doi: 10.1016/j.otorri.2018.04.002
  25. 20.Teufert KB, Linthicum FJr. Paget disease and sensorineural hearing loss associated with spiral ligament degeneration. Otol Neurotol 2005; 26:387–91; discussion 391.
  26. doi: 10.1097/01.mao.0000169773.23668.3f

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор,