Объявления

Дорогие коллеги!

С радостью сообщаем вам, что журнал «Гены и Клетки» включен в «Белый список» — Единый государственный перечень научных журналов (ЕГПНИ).

По итогам категорирования журналу присвоен У1.

URL: https://journalrank.rcsi.science/ru/record-sources/details/24098/ 

В соответствии с Постановлением Правительства РФ №1494 от 06.11.2024, опубликованные в нашем журнале статьи могут быть использованы для оценки публикационной активности авторов и представляемых ими организаций.

Редакция журнала обновила правила для авторов и шаблоны оформления в соответствии с актуальными «Рекомендациями по проведению, описанию, редактированию и публикации результатов научной работы в медицинских журналах», разработанными ICMJE, а также с учетом публикационных руководств по проведению и представлению результатов соответствующего типа исследований, собранных на платформе EQUATOR Network, и просит внимательно их изучить и следовать им при подготовке рукописей к отправке в редакцию.

Обновленные правила для авторов доступны на сайте журнала по URL: https://genescells.ru/2313-1829/about/submissions 

С 2025 года все принятые к публикации в журнале "Гены и клетки" статьи будут опубликованы на двух языках - русском и английском.

На двух языках будут публиковаться не только названия и аннотации, но и полные тексты статей.

Перевод статей, поступивших в редакцию на русском языке и принятых к публикации, будет осуществлять команда профессиональных переводчиков издательства, в редактировании перевода буду задействованы носители языка (профессиональные редакторы).

Поступившие на английском языке и принятые к публикации статьи будут проходить литературное редактирование носителями языка (профессиональными редакторами) и для двуязычной публикации переводиться на русский язык.

Опубликованы 

МАТЕРИАЛЫ МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА CRISPR-2023

Скачать сборник тезисов докладов по ссылке. 

Дисферлинопатии – группа редких (орфанных) мышечных дистрофий, характеризующаяся мышечной слабостью и атрофией различных групп мышц вплоть до полной инвалидизации. Заболевание встречается редко — 7,4 : 1 000 000 новорожденных, а проявления начинаются незаметно, что затрудняет постановку диагноза.

«Орфанными» редкие заболевания называются не случайно. Здесь присутствует своеобразная игра слов: «to adopt» – «принять в семью» или же «внедрить» применимо, скажем, к исследованиям заболеваний, и «orphan» – «cирота». Об их существовании врачи зачастую не знают, а значит, не могут диагностировать. Исследованием путей их лечения не заинтересованы крупные фармакологические компании. Сиротами чувствуют себя страдающие ими пациенты. 

Миодистрофия Дюшенна — тяжёлая наследственная мышечная дистрофия; родители могут ее заметить достаточно рано — с первых шагов ребенка или, когда их малышу исполнится в среднем, от 2 до 5 лет. Мышечная слабость быстро прогрессирует, лишает ребенка, а затем и взрослого человека привычной нам физической активности, без лечения эта болезнь в 100% случаев заканчивается смертью. А как сложится судьба пациента если изобрести самое современное и самое совершенное лекарство — генную терапию? Мы пока этого не знаем, но уже сейчас первые препараты для генной терапии начинают использовать для лечения таких детей.

IV Международной конференции "Volga Neuroscience Meeting 2023" пройдет с 26 по 30 июня 2023 года. Материалы научных докладов и тезисы выступлений будут опубликованы в посвященном конференции тематическом выпуске журнала "Genes & Cells", проиндексированы в РИНЦ и SCOPUS. 

Подробно о конференции: http://conf.neuro.unn.ru/vnm-2023/ 

Направить рукопись в редакцию журнала: https://genescells.ru/2313-1829/author/submit/1 

Главным редактором журнала "Гены и Клетки" выбрана член-корреспондент РАН, д.б.н. Мария Андреевна Лагарькова. Редколлегия и команда Института Стволовых Клеток Человека продолжат совместную работу над журналом.

В состав учредителей журнала входят:

• ООО «Гены и Клетки» (компания группы Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ, МБ: ISKJ)
• ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины имени академика Ю.М. Лопухина Федерального Медико-биологического Агентства»;
• издательство ООО «Эко-Вектор».

11-13 сентября 2023 года в новосибирском Академгородке состоится международный конгресс "CRISPR-2023" https://conf.icgbio.ru/crispr2023/

Приглашаем принять участие  для обсуждения актуальных вопросов в рамках широкого спектра направлений:

Тезисы докладов будут опубликованы в специальном выпуске журнала «Гены и клетки».

Елена Кокурина, научный журналист и писатель, автор документальных романов «Мегагрант», «Бессмертные», биографической книги «Наталья Бехтерева. Код жизни». Сейчас к печати готовится ее новая книга «Красные закаты. Тайна посмертной медитации».

Читатель книг Елены получает уникальную возможность вместе с учеными вести научное исследование, результат которого с самого начала не известен, проследить за его логикой, вместе с исследователями испытать озарения и разочарования. Все герои автора – современные исследователи, находящиеся на передовых рубежах науки, подчас - на границе познания. Ради преодоления этой границы они готовы на многое, кто-то разрушает внешние барьеры, кому-то необходимо преодолеть внутренние.  

Елена не только выступает в роли наблюдателя описываемых событий, но и сама принимает в них участие в качестве исследователя и организатора научных проектов.

.

.

.