К вопросу о возможности использования гидрозольных спектрометров в эмбриометрии

Аннотация

Полный текст

Согласно поисковым данным MEDLINE и PubMed, понятие эмбриометрии в биомедицинской периодике впервые фиксируется в 1974 г. [1], то есть на 4 года ранее термина «эмбриоскопия» [2, 3] или на 16 лет ранее термина «эмбриография» [4]. Отсюда следует принципиальный приоритет метрологии стадий эмбриогенеза (осуществимой и без визуализации) над визуализацией, не несущей вне морфометрического контекста метрических данных. Между тем, аналогично тому, как это происходит в цитометрической кластеризации клеток, размеры могут являться критериями кластеризации и идентификации эмбриональных структур, а также ква-лиметрическим индикатором их жизнеспособности. На стадиях эмбриогенеза находятся размерные зависимости, сопряженные с разрешением физиологических противоречий между ростом поверхности по квадратичному закону и ростом объёма по кубическому закону. Это важно не только в сепарации стадий, но и в сепарации структур одного плана. Средние диаметры ранней бластоцисты - 140 ± 9 мкм, а расширенной бластоцисты - 190 ± 9 мкм [5]. Очевидно, что биоэнергетика и эффективность обмена со средой данных структур, количественно различна - площади данных бластоцист варьируют от 11626.2 мкм2 до 35076.4 мкм2 [5]. Регуляция осмотическими и коллоидно-осмотическими (онкотическими) механизмами является лимитером роста псевдосферических эмбриональных структур раннего периода и индуктора перехода поверхностей минимальной кривизны к более сложным формам морфогенеза, чему соответствуют также и биоэнергетические перестройки (принципов осмохимии в биоэнергетике по Митчеллу никто не отменял [6, 7]). Поэтому определение размеров ранних эмбриональных структур даже в сферическом приближении несёт не только морфометрические, но и физиологобиофизические данные. Ситуация ограничения морфологической квали-метрией вместо метрологии в прикладной эмбриологии (где оценка качества бластоцист кластеризуется по условным индексам от 1 до 5 и буквами, соответствующими квалиметрии, но не точной метрологии клеточной массы, в том числе трофобласта) не может в биостатистическом плане считаться удовлетворительной. Необходимы метод и техника количественной сепарации произвольных эмбриональных структур (исключая период дробления, в котором рост задержан, а зародыш на стадии бластулы, состоя из сотен клеток, не превышает по размеру зиготы). Нами предлагается использовать для этого метод гидрозольных измерений in situ, идентифицирующий размеры структур до сотен микрон, разработанный по аналогии с принципом действия аэрозольных счётчиков. Схема прибора и видео с комментариями действия депонированы: https://vimeo. com/273510459 [DOI:10.21227/njak-qr29.