Ассоциация некоторых полиморфизмов с длительностью интервала QT у мужчин
- Авторы: Нестерец А.М1, Кузнецов А.А1, Иванова А.А1, Гуражева А.А.1, Малютина С.К1, Денисова Д.В1, Максимов В.Н.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
- Выпуск: Том 7, № 9 (2021)
- Страницы: 38-45
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2412-4036/article/view/288634
- DOI: https://doi.org/10.18565/therapy.2021.9.38-44
- ID: 288634
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Полный текст

Об авторах
А. М Нестерец
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: alinvaleeva1994@gmail.com
аспирант, младший научный сотрудник сектора изучения моногенных форм распространенных заболеваний 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
А. А Кузнецов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: kuznetsoviimed@gmail.com
д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
А. А Иванова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: ivanova_a_a@mail.ru
к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
А. А. Гуражева
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: annapalna1@mail.ru
младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
С. К Малютина
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: smalyutina@hotmail.com
д.м.н., профессор, зав. лабораторией этиопатогенеза и клиники внутренних болезней 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
Д. В Денисова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: denisovadiana@gmail.com
д.м.н., главный научный сотрудник лаборатории профилактической медицины 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
В. Н. Максимов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины - филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: medik11@mail.ru
д.м.н., профессор, зав. лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний 630089, Novosibirsk, 175/1 Borisa Bogatkova Str. Tel.: +7 (953) 869-34-34
Список литературы
- Lerma C., Glass L. Predicting the risk of sudden cardiac death. J Physiol. 2016; 594(9): 2445-58. doi: 10.1113/JP270535.
- Steinberg C. Diagnosis and clinical management of long-QT syndrome. Review Curr Opin Cardiol. 2018; 33(1): 31-41. doi: 10.1097/ HCO.0000000000000465.
- Shah S.R., Park K., Alweis R. Long QT syndrome: A comprehensive review of the literature and current evidence. Curr Probl Cardiol. 2019; 44(3): 92-106. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2018.04.002.
- Priori S.G., Blomstrom-Lundqvist C., Mazzanti A. et al. ESC Scientific Document Group. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2015; 36(41): 2793-867. doi: 10.1093/ eurheartj/ehv316.
- Wallace E., Howard L., Liu M. et al. Long QT syndrome: Genetics and future perspective. Pediatr. Cardiol. 2019; 40(7): 1419-30. doi: 10.1007/s00246-019-02151-x.
- Campuzano O., Fernandez-Falgueras A., Lemus X. et al. Short QT syndrome: A comprehensive genetic interpretation and clinical translation of rare variants. J Clin Med. 2019; 8(7): 1035. doi: 10.3390/jcm8071035.
- Adabag A.S., Luepker R.V., Roger V.L., Gersh B.J. Sudden cardiac death: epidemiology and risk factors. Nat Rev Cardiol. 2010; 7(4): 216-25. doi: 10.1038/nrcardio.2010.3.
- Kuriachan V.P., Sumner G.L., Mitchell L.B. Sudden cardiac death. Curr Probl Cardiol. 2015; 40(4): 133-200. doi: 10.1016/j. cpcardiol.2015.01.002.
- Akbarzadeh M.A., Yazdani S., Ghaidari M.E. et al. Acute effects of smoking on QT dispersion in healthy males. ARYA Atheroscler. 2014; 10(2): 89-93.
- Wilde A.A.M., Amin A.S. Clinical spectrum of SCN5A mutations: Long QT syndrome, Brugada syndrome, and cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2018; 4(5): 569-79. doi: 10.1016/j.jacep.2018.03.006.
- Gouas L., Nicaud V., Chaouch S. et al. Confirmation of associations between ion channel gene SNPs and QTc interval duration in healthy subjects. Eur J Hum Genet. 2007; 15(9): 974-79. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201866.
- Qureshi S.F., Ali A., John P. et al. Mutational analysis of SCN5A gene in long QT syndrome. Meta Gene. 2015; 6: 26-35. doi: 10.1016/j. mgene.2015.07.010.
- Nikulina S.Y., Chernova A.A., Shulman V.A. et al. An investigation of the association of the H558R polymorphism of the SCN5A gene with idiopathic cardiac conduction disorders. Genet Test Mol Biomarkers. 2015; 19(6): 288-94. doi: 10.1089/gtmb.2015.0012.
- Jabbari R., Glinge C., Jabbari J. et al. A common variant in SCN5A and the risk of ventricular fibrillation caused by first ST-segment elevation myocardial infarction. PLoS One. 2017; 12(1): e0170193. doi: 10.1371/journal.pone.0170193.
- Newton-Cheh C., Eijgelsheim M., Rice K.M. et al. Common variants at ten loci influence QT interval duration in the QTGEN Study. Nat Genet. 2009; 41(4): 399-406. doi: 10.1038/ng.364.
- Kolder I.C.R.M., Tanck M.W.T., Postema P.G. et al. Analysis for genetic modifiers of disease severity in patients with long-QT syndrome type 2. Circ Cardiovasc Genet. 2015; 8(3): 447-56. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000785.
- Noseworthy P.A., Havulinna A.S., Porthan K. et al. Common genetic variants, QT interval and sudden cardiac death in a Finnish population-based study. Circ Cardiovasc Genet. 2011; 4(3): 305-11. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.110.959049.
- Avery C.L., Wassel C.L., Richard M.A. et al. Fine mapping of QT interval regions in global populations refines previously identified QT interval loci and identifies signals unique to African and Hispanic descent populations. Heart Rhythm. 2017; 14(4): 572-80. doi: 10.1016/j.hrthm.2016.12.021.
Дополнительные файлы
