Интерстициальные заболевания легких, прогрессирующий фенотип: актуальные проблемы ранней диагностики и раннего начала антифибротической терапии


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Длительное изучение особенностей клинического течения интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ) различной этиологии позволило выделить прогрессирующий фиброзирующий фенотип, который способствует стремительному ухудшению вентиляционной функции легких и, как следствие, снижению качества жизни. Диагностика прогрессирующего фибротического процесса основана на комплексном анализе респираторных клинических симптомов, установлении сниженной форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и фибротических изменений в легких по данным компьютерной томографии высокого разрешения. Раннее выявление заболевания и направление пациента с ИЗЛ в референтный центр с последующим назначением антифибротической терапии - единственный в настоящее время доказанный способ повысить выживаемость пациентов с ИЗЛ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Эдуардовна Костина

БУЗ ВО «Воронежская областная клиническая больница № 1»

зав. отделением пульмонологии

Ирина Александровна Стародубцева

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

д.м.н., доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней

Юлия Анатольевна Шарапова

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии с курсом эндокринологии

Андрей Георгиевич Малявин

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

д.м.н., профессор, профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета

Список литературы

  1. Илькович М.М., Новикова Л.Н. Идиопатические интерстициальные пневмонии: объединительная концепция. Доктор.Ру. 2018; 4: 14-17.
  2. Williams E.M., Colasanti R., Wolffs K. et al. Classification of tidal breathing airflow profiles using statistical hierarchal cluster analysis in idiopathic pulmonary fibrosis. Med Sci (Basel). 2018; 6(3): 75. doi: 10.3390/medsci6030075.
  3. Lee P.J., Kanne J.P. Idiopathic interstitial pneumonias. In: Kanne J. (eds). Clinically oriented pulmonary imaging. Respiratory medicine. Humana Press; pp. 195-207. doi: 10.1007/978-1-61779-542-8_12.
  4. Patel A.S., Siegert R.J., Brignall K. et al. The development and validation of the King's Brief Interstitial Lung Disease (K-BILD) health status questionnaire. Thorax. 2012; 67(9): 804-10. doi: 10.1136/thoraxjnl-2012-201581.
  5. Kolb M., Vasakova M. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Respir Res. 2019; 20(1): 57. doi: 10.1186/ s12931-019-1022-1.
  6. Demedts M., Costabel U. ATS/ERS international multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Eur Respir J. 2002; 19(5): 794-96. doi: 10.1183/09031936.02.00492002.
  7. Travis W.D., Costabel U., Hansell D.M. et al. An Official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J. Respir Crit Care Med. 2013; 188(6): 733-48. doi: 10.1164/rccm.201308-1483ST.
  8. Fischer A., Antoniou K.M., Brown K.K. et al. An official European Respiratory Society/American Thoracic Society research statement: interstitial pneumonia with autoimmune features. Eur Respir J. 2015; 46(4): 976-87. doi: 10.1183/13993003.00150-2015.
  9. Wells A.U., Brown K.K., Flaherty K.R. et al. What's in a name? That which we call IPF, by any other name would act the same. Eur Respir J. 2018; 51(5): 1800692. doi: 10.1183/13993003.00692-2018.
  10. Flaherty K.R., Brown K.K., Wells A.U. et al. Design of the PF ILD trial: A double-blind, randomised, placebo-controlled phase III trial of nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung disease. BMJ Open Resp Res. 2017; 4(1): e000212. doi: 10.1136/ bmjresp-2017-000212.
  11. Wijsenbeek M., Kreuter M., Olson A. et al. Progressive fibrosing interstitial lung diseases: current practice in diagnosis and management. Curr Med Res Opin. 2019; 35(11): 2015-24. doi: 10.1080/03007995.2019.1647040.
  12. Walsh S., Devaraj A., Enghelmayer J.I. et al. Role of imaging in progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018; 27(150): 180073. doi: 10.1183/16000617.0073-2018.
  13. Bjoraker J.A., Ryu J.H., Edwin M.K. et al. Prognostic significance of histopathologic subsets inidiopathic pulmonary fibrosis. Am J. Respir Crit Care Med. 1998; 157(1): 199-203. doi: 10.1164/ajrccm.157.1.9704130.
  14. Travis W.D., Matsui K., Moss J. et al. Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia: prognostic significance of cellular and fibrosing patterns: survival comparison with usual interstitial pneumonia and desquamative interstitial pneumonia. Am J. Surg Pathol. 2000; 24(1): 19-33. doi: 10.1097/00000478-200001000-00003.
  15. Brown K.K., Martinez F.J., Walsh S.L.F. et al. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir J. 2020; 55(6): 2000085. doi: 10.1183/13993003.00085-2020.
  16. Richeldi L., du Bois R.M., Raghu G. et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N. Engl J. Med. 2014; 370(22): 2071-82. doi: 10.1056/NEJMoa1402584.
  17. Distler O., Highland K.B., Gahlemann M. et al. Nintedanib for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. N. Engl J. Med. 2019; 380(26): 2518-28. doi: 10.1056/NEJMoa1903076
  18. Flaherty K.R., Wells A.U., Cottin V. et al. Nintedanib in progressive fibrosing interstitial lung diseases. N. Engl J. Med. 2019; 381(18): 1718-27. doi: 10.1056/NEJMoa1908681.
  19. Lamas D.J., Kawut S., Bagiella E. et al. Delayed access and survival in idiopathic pulmonary fibrosis: A cohort study. Am J. Respir Crit Care Med. 2011; 184(7): 842-47. doi: 10.1164/rccm.201104-0668OC.
  20. Molina-Molina M., Aburto M., Acosta O. et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2018; 12(7): 537-39. doi: 10.1080/17476348.2018.1472580.
  21. Cosgrove G.P., Bianchi P., Danese S., Lederer D.J. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018; 18(1): 9. doi: 10.1186/s12890-017-0560-x.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021