Влияние фенофибрата на дислипидемию и диабетическую полиневропатию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Заболеваемость сахарным диабетом (СД) с каждым годом растет во всем мире. СД 2 типа молодеет и становится все большей проблемой из-за ранней инвалидизации в связи с развитием микрососудистых осложнений. К наиболее распространенным осложнениям СД относится диабетическая полиневропатия, которая может привести к развитию диабетической стопы и ампутации. Кроме того, течение СД сопровождается наличием гипертриглицеридемии, которая в свою очередь является фактором риска развития сердечно-сосудистых осложнений (инфаркт, инсульт) у пациентов с СД. В настоящее время актуальную задачу в лечении СД представляет разработка методов лечения, направленных на предотвращение развития поздних микрососудистых осложнений. По результатам многих исследований, применение фенофибрата у больных СД 2 типа нормализует показатели липидного обмена, способствует значительному уменьшению прогрессирования диабетической невропатии и уменьшает количество ампутаций, связанных с СД.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Юльевна Демидова

ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования»

Email: t.y.demidova@gmail.com
д.м.н., профессор, профессор кафедры эндокринологии

Ирина Николаевна Дроздова

ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования»

Email: docdrozdova@yandex.ru
аспирант кафедры эндокринологии

Список литературы

  1. IDF Diabetes Atlas. 6th Edition. Available from: http://www.idf.org/diabetesatlas.
  2. Дедов И.И., Шестакова М.В., Галстян Г.Р. Сахарный диабет. 2016;19(2):104-12. [Dedov I.I., Shestakova M.V., Galstyan G.R. Diabetes mellitus. 2016;19(2):104-12 (in Russian)]
  3. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации. V пересмотр. Москва, 2012 г. [Diagnosis and correction of lipid metabolism disorders in order of prevention and treatment of atherosclerosis. Russian recommendations. V revision. Moscow, 2012 (in Russian)]
  4. Miselli М.-А., Nora E.D., Passaro A., Tomasi F., Zuliani G. Plasma triglycerides predict ten-years all-cause mortality in outpatients with type 2 diabetes mellitus: a longitudinal observational study. Cardiovasc. Diabetology. 2014;13:135.
  5. Hermans M.P., Fruchart J.-C. Reducing residual vascular risk in patients with atherogenic dyslipidemia: where do we go from here? Clin. Lipidol. 2010;5(6):811-26.
  6. Berger J.S., McGinn A.P., Howard B.V., Kuller L., Manson J.E., Otvos J., Curb J.D., Eaton C.B., Kaplan R.C., Lynch J.K., Rosenbaum D.M., Wassertheil-Smoller S. Lipid and lipoprotein biomarkers and the risk of ischemic stroke in postmenopausal women. Stroke. 2012;43(4):958-66.
  7. Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications. Nature. 2001;414:813-20.
  8. Brownlee M. The pathobiology of diabetic complications. A unifying mechanism. Diabetes. 2005;54:1615-25.
  9. Wang X.-M., Lehky T.J., Brell J.M., Dorsey S.G. Discovering cytokines as targets for chemotherapy-induced painful peripheral neuropathy. Cytokine. 2012;59:3-9.
  10. Fromont A., De Seze J., Fleury M.C., Maillefert J.F., Moreau T. Inflammatory demyelinating events following treatment with anti-tumor necrosis factor. Cytokine. 2009;45:55-7.
  11. Malik R.A., Newrick P.G., Sharma A.K., Jennings A., Ah-See A.K., Mayhew T.M., Jakubowski J., Boulton A.J., Ward J.D. Microangiopathy in human diabetic neuropathy: relationship between capillary abnormalities and the severity of neuropathy. Diabetologia. 1989;32:92-102.
  12. Yu L., Yang X., Hua Z., Xie W. Serum levels of proinflammatory cytokines in diabetic patients with peripheral neuropathic pain and the correlation among them. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2009;89(7):469-471.
  13. Doupis J., Lyons T.E., Wu S., Gnardellis C., Dinh T., Veves A. Microvascular reactivity and inflammatory cytokines in painful and painless peripheral diabetic neuropathy. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009;94(6):2157-63.
  14. Papanas N., Katsiki N., Papatheodorou K., Demetriou M., Papazoglou D., Gioka T., et al. Peripheral neuropathy is associated with increased serum levels of uric acid in type 2 diabetes mellitus. Angiology. 2011;62(4):291-5.
  15. Purwata T. High TNFalpha plasma levels and macrophages iNOS and TNFalpha expression as risk factors for painful diabetic neuropathy. JPR. 2011;4:169-75.
  16. Herder C., Bongaerts B.W.C., Rathmann W., Heier M., Kowall B., Koenig W., Thorand B., Roden M., Meisinger C., Ziegler D. Association of subclinical inflammation with polyneuropathy in the older population: KORA F4 study. Diabetes Care. 2013;36(11):3663-70.
  17. Rajamani K., Donoghoe M., et al. 78th EAS Congress/Atherosclerosis Supplements 11. 2010;2:219-20.
  18. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998;352:837-53.
  19. Holman R.R., Paul S.K., Bethel M.A., Matthews D.R., Neil H.A. 10-year follow-up of intensive glucose control in type 2 diabetes. N. Engl. J. Med. 2008;359:1577-89.
  20. Heart Protection Study Collaborative Group. MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol-lowering with simvastatin in 5963 people with diabetes: a randomised placebo controlled trial. Lancet. 2003;361:2005-16.
  21. Ryan K.E., McCance D.R., Powell L., McMahon R., Trimble E.R. Fenofibrate and pioglitazone improve endothelial function and reduce arterial stiffness in obese glucose tolerant men. Atherosclerosis. 2007;194:e123-30.
  22. Rosenson R.S., Helenowski I.B. Fenofibrate abrogates postprandial blood viscosity among hypertriglyceridemia subjects with the metabolic syndrome. Diab. Met. Syndr. Clin. Res. Rev. 2009;3:17-23.
  23. Koh K., Han S., Quon M. Beneficial effects of fenofibrate to improve endothelial dysfunction and raise adiponectin levels in patients with primary hypertriglyceridemia. Diabetes Care. 2005;28:1419-24.
  24. Panigrahy D., Kaipainen A., Huang S., Butterfield C.E., Barnés C.M., Fannon M., Laforme A.M., Chaponis D.M., Folkman J., Kieran M.W. PPAR alpha agonist fenofibrate suppresses tumor growth through direct and indirect angiogenesis inhibition. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008;105:985-90.
  25. Kim J., Ahn J.H., Kim J.H., Yu Y.S., Kim H.S., Ha J., Shinn S.H., Oh Y.S. Fenofibrate regulates retinal endothelial cell survival through the AMPK signal transduction pathway. Exp. Eye Res. 2007;84:886-93.
  26. Murakami H., Murakami R., Kambe F., Cao X., Takahashi R., Asai T., Hirai T., Numaguchi Y., Okumura K., Seo H., Murohara T. Fenofibrate activates AMPK and increases eNOS phosphorylation in HUVEC. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006;341:973-8.
  27. Losada M., Alio J.L. Malondialdehyde serum concentration in type 1 diabetic with and without retinopathy. Doc. Ophthalmol. 1997;93:223-9.
  28. Deplanque D., Gelé P., Pétrault O., Six I., Furman C., Bouly M., Nion S., Dupuis B., Leys D., Fruchart J.C., Cecchelli R., Staels B., Duriez P., Bordet R. Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activation as a mechanism of preventive neuroprotection induced by chronic fenofibrate treatment. J. Neurosci. 2003;23:6264-71.
  29. Kornitzer M., Dramax M., Vanderbrock M.D. et al. Efficacy and tolerance of 200 mg micronised fenofibrate alministered over a 6-month period in hyperlipidemic patients: an open Belgian multicenter study. Atherosclerosis. 1994;110 (Suppl):S49-S54.
  30. Kirchgassler K.U., Schmitz H., Bach G. Effectivenes and tolerability of 12-week treatment with micronized fenofibrate 200 mg in a drug - monitoring programme involving 9884 patients with dyslipidemia. Clin. Drug Invest. 1998;15:197-204.
  31. Poulter N. The impact of micronized fenofibrate on lipid subfractions and on reaching HDL-target levels in 7098 patients with dyslipidemia. Brit. J. Cardiol. 1999;6:682-5.
  32. Frick M.H., Elo M.O., Haapa K. et al. Helsinki Heart Study: primary prevention trial with gemfibrozil in middle aged men with dyslipidemia. Safety of treatment, Changes in risk factors and incidence of coronary heart disease. N. Engl. J. Med. 1987;317:1237-45.
  33. Rubins H.B., Robins S.J., Collins D., Fye C.L., Anderson J.W., Elam M.B., Faas F.H., Linares E., Schaefer E.J., Schectman G., Wilt T.J., Wittes J. Gemfibrosil for the secondary prevention of coronary heart disease in men with low lewels of high-density lipoprotein cholesterol. N. Engl. J. Med. 1999;341:410-8.
  34. The BIP Study group. Secondary prevention by raising HDL cholesterol and reducing triglycerides in patients with coronary artery disease. The bezafibrate infarction prevention (BIP) study. Circulation. 2000;102:21-7.
  35. Erricsson C.G., Hamsted A., Nilsson J. et al. Angiographic assessment of bezafibrate on progression of coronary artery disease in young male postinfarction patients. Lancet. 1996;347:849-53.
  36. Bunte T., Hahmann H.W., Hellwig N. et al. Effects of fenofibrate on angiographically examined coronary atherosclerosis and left ventricular function in hypercholesterolemic patients. Atherosclerosis. 1993;98:127-38.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах