Роль хрящевого гликопротеина-39 у больных остеоартрозом коленного сустава в сочетании с ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией и дислипидемией


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучение роли хрящевого гликопротеина-39 (ХГП-39) у больных остеоартрозом (ОА) коленного сустава (гонартрозом) в сочетании с ишемической болезнью сердца ИБС), артериальной гипертензией (АГ) и дислипидемией в зависимости от воспалительных изменений в суставах, рентгенологической стадии, выраженности болевого синдрома и степени функциональной недостаточности суставов. Материал и методы. Обследовано 110 больных ОА коленного сустава в сочетании с ИБС, АГ и дислипидемией, находившихся на лечении в ревматологическом отделении КБ СОГМА. У всех больных оценивали основные клинические параметры гонартроза, а также определяли содержание ХГП-39, С-реактивного белка (СРБ), СОЭ, липидов в сыворотке крови. Результаты. Выявлено повышение сывороточного уровня ХГП-39 у всех обследованных больных. Наиболее высокий уровень ХГП-39 обнаружен у больных с III рентгенологической стадией ОА, особенно в случае наличия реактивного синовита. Отмечена достоверная корреляционная связь между уровнем ХГП-39 и клиническими параметрами гонартроза, а также СРБ, СОЭ, холестерином и коэффициентом атерогенности. Заключение. Изменения уровней ХГП-39, СРБ и липидного спектра отражают выраженность воспалительного процесса, который является важным компонентом патогенеза ОА и атеросклероза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Алина Ахсарбековна Кцоева

ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России

Email: Kcoeva.alina.85@mail.ru
зав. приемным отделением Клинической больницы СОГМА.

Список литературы

  1. Алексеева Л.И., Зайцевa Е.М. Перспективные направления терапии остеоартроза // Научно-практическая ревматология. 2014;3:247-50.
  2. Балабанова Р.М., Эрдес Ш.Ф. Динамика распространенности ревматических заболеваний, входящих в XIII класс МКБ-10, в популяции взрослого населения Российской Федерации за 2000-2010 гг. Научно-практическая ревматология. 2012;3:10-2.
  3. Дубиков А.И., Кабалык М.А., Корецкая Т.Ю. Микрoкристаллический стресс в патогенезe остеоартрозa. Терапевтический архив. 2016;88(5):32-6.
  4. Кабалык М.А. Физические свойствa и особенности организации суставного хрящa при остеоартрозe. Дневник казанской медицинской школы. 2016;4(14):40-3.
  5. Кабалык М.А. Особенности ремоделирования субхондральной кости при остеоартрозe с коморбидностью. Вестник современной клинической медицины. 2016;9(4):27-32.
  6. Rаthcke C.N., Vestergaard H. YKL-40 - an emerging biomarker in cardiovascular disease and diabetes. Cardiovasc. Diabetol. 2009;8:61.
  7. Gratchev A., Schmuttermaier C., Mamidi S., Gooi L., Goerdt S., Kzhyshkowska J. Expression of osteoarthritis marker YKL-39 is stimulated by transforming growth factor beta (TGF-beta) and IL-4 in differentiating macro-phages. Biomark. Insights. 2008;3:39-44.
  8. Kucur M., Isman F.K., Karadag B., Vural V.A., Tavsanoglu S. Serum YKL-40 levsls in patients with coronary artery disease. Coronary Artery Dis. 2007;18(5):391-6. doi: 10.1097/MCA.0b013e328241d991
  9. Letuve S., Kozhich A., Аrouche N., Grandsaigne M., Reed J., Dombret M.C., Kiener P.A., Aubier M., Coyle A.J., Pretolani M. YKL-40 is elevated in patients with chronic obstructive pulmonary disease and activates alveolar macrophages. J. Immunol. 2008;181(7):5167-73. doi: 10.1371/journal.pone.0024177 Sep 11, 2014
  10. Hartl D., Lee C.G., Da Silva C.A., Chupp G.L., Elias J.A. Novel biomarkers in asthma: chemokines and chitinase-like proteins. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2009;9(1):60-6.
  11. Thamsen S.B., Rathcke C.N., Zerahn B., Vestergaard H. Increased levels of the calcification marker matrix Gta Protein and the inflammatory markers YKL-40 and CRP in patients with type 2 diаbetes and ischemic heart diseasе. Cardiоvasc. Diabetol. 2010;9:86.
  12. Zheng J.L., Lu L., Hu J., Zhang R.Y., Zhang Q., Chen Q.J., Shen W.F. Increased serum YKL-40 and C-reactive protein levels are associated with angiographic lesion progression in patients with coronаry artery disease. Atherosclerosis. 2010;210(2):590-5.
  13. Kzhyshkowska J., Gratchev A., Goerdt S. Human chitinases and chitinase-like proteins as indicators for inflammation and cancer. Biomark. Insights. 2007;2:128-46.
  14. Michelsen A.E., Rаthcke C.N., Skjeltand M., Holm S., Ranheim T., Krohg-Sorensen K., Klingvall M.F., Brosstad F., Oie E., Vestergaard H., Aukrust P., Halvorsen B. Increased YKL-40 expression in patients with carotid atherosclerosis. Аtherosclerоsis. 2010;211(2):589-95.
  15. Johansen J.S., Schultz N.A., Jensen B.V. Plasma YKL-40: a potential new cancer biomarker? // Future. Oncol. 2009. Vol. 5. № 7. -P. 1065-1082.
  16. Rаthcke C.N., Raymond I., Kistorp C., Hildebrandt P., Faber J., Vestergaard H. Low grade inflammation as measured by levels of YKL-40: association with an increased overall cardiovascular mortality rate in an elderly population. Int. J. Cardiol. 2010;143(1):35-42.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах