Ожирение, неалкогольная жировая болезнь печени и олигонуклеотидный полиморфизм гена FTO


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования - определить распространенность полиморфизма гена FTO и его клиническое значение у больных с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), ассоциированной с ожирением. Материал и методы. Обследовано 114 пациентов с НАЖБП, ассоциированной с ожирением или избыточной массой тела. Группа сравнения состояла из 72 здоровых лиц с индексом массы тела <25, сопоставимых с по полу и возрасту с исследуемыми больными. Олигонуклеотидный полиморфизм Т/А гена FTO (rs9939609) определяли с помощью аллель-специфической полимеразной цепной реакции (ООО НПФ «Литех») с последующей электрофоретической детекцией. Результаты. У пациентов c НАЖБП, ассоциированной с избыточной массой тела и ожирением, полиморфизм гена FTO (rs9939609) Т/А встречался чаще, чем в здоровой популяции. Генотип АА и аллель А при ожирении 2-й и 3-й степеней выявляются чаще, а генотип ТТ реже, чем у лиц с ожирением 1-й степени и избыточной массой тела. Неблагоприятные генотипы FTO-гена ТА и АА были ассоциированы с высоким содержанием в крови триглицеридов. При сопутствующем сахарном диабете 2-го типа у пациентов с НАЖБП чаще обнаруживается аллель А и реже генотип ТТ. Развитие неалкогольного стеатогепатита чаще возникает при наличии аллеля А FTO-гена. Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют о важной роли полиморфизма гена FTO (rs9939609) Т/А в патогенезе ожирения и НАжБП.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Валерьевна Гейвандова

АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр»; ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России

врач-эндокринолог, соискатель кафедры госпитальной терапии

Софья Шамильевна Рогова

ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России

к.м.н., доцент кафедры клинической лабораторной диагностики с курсом бактериологии

Список литературы

  1. World Health Organization. Obesity and overweight. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (date of access - 01.08.2021).
  2. Weib J., Rau M., Geier A. Non-alcoholic fatty liver disease: epidemiology, clinical course, investigation, and treatment. Dtsch Arztebl Int. 2014; 111(26): 447-52. doi: 10.3238/arztebl.2014.0447.
  3. Chen T.-P., Lai M., Lin W.-Y. et al. Metabolic profiles and fibrosis of nonalcoholic fatty liver disease in the elderly: A community-based study. J. Gastroenterol Hepatol. 2020; 35(9): 1636-43. doi: 10.1111/jgh.15073.
  4. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Маев И.В. с соавт. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2015; 6: 31-41.
  5. Guerrero R., Vega G.L., Grundy S.M., Browning J.D. Ethnic differences in hepatic steatosis: An insulin resistance paradox? Hepatology. 2009; 49(3): 791-801. doi: 10.1002/hep.22726.
  6. Makkonen J., Pietilainen K.H., Rissanen A. et al. Genetic factors contribute to variation in serum alanine aminotransferase activity independent of obesity and alcohol: a study in monozygotic and dizygotic twins. J. Hepatol. 2009; 50(5): 1035-42. doi: 10.1016/j. jhep.2008.12.025.
  7. Schwimmer J.B., Celedon M.A., Lavine J.E. et al. Heritability of nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2009; 136(5): 1585-92. doi: 10.1053/j.gastro.2009.01.050.
  8. Browning J.D., Szczepaniak L.S., Dobbins R. et al. Prevalence of hepatic steatosis in an urban population in the United States: impact of ethnicity. Hepatology. 2004; 40(6): 1387-95. doi: 10.1002/hep.20466.
  9. Ахмедов В.А., Меликов Т.И. Генетические аспекты формирования неалкогольной жировой болезни печени. Лечащий врач. 2019; 8: 28-31. doi: https://doi.org/10.26295/0S.2019.70.74.004.
  10. Dongiovanni P., Romeo S., Valenti L. Genetic factors in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver and steatohepatitis. Biomed Res Int. 2015; 2015: 460190.doi: 0.1155/2015/460190.
  11. Gerken T., Girard C.A., Tung Y.C. et al. The obesity-associated FTO gene encodes a 2-oxoglutarate-dependent nucleic acid demethylase. Science. 2007; 318(5855): 1469-72. doi: 10.1126/science.1151710.
  12. Hertel J.K., Johansson S., Sonestedt E. et al. FTO, type 2 diabetes, and weight gain throughout adult life: a meta-analysis of 41,504 subjects from the Scandinavian HUNT, MDC, and MPP studies. Diabetes. 2011: 60(5): 1637-44. doi: 10.2337/db10-1340.
  13. Fawwad A., Siddiqui I.A., Basit A. et al. Common variant within the FTO gene, rs9939609, obesity and type 2 diabetes in population of Karachi, Pakistan. Diabetes Metab Syndr. 2016; 10(1): 43-47. doi: 10.1016/j.dsx.2015.02.001.
  14. Do R., Bailey S.D., Desbiens K. et al. Genetic variants of FTO influence adiposity, insulin sensitivity, leptin levels, and resting metabolic rate in the Quebec Family Study. Diabetes. 2008; 57(4): 1147-50. doi: 10.2337/db07-1267.
  15. Хромова Н.В., Ротарь О.П., Ерина А.М. с соавт. Взаимосвязь rs9939609 полиморфизма гена FTO с метаболическим синдромом и его компонентами в российской популяции. Артериальная гипертензия. 2013; 4: 311-319. doi: https://doi.org/10.18705/1607-419X-2013-19-4-311-319.
  16. Насибулина Э.С., Шагимарданова Р.Р., Борисова А.В., Ахметов И.И. Ассоциация полиморфизма гена FTO с избыточной массой тела в российской популяции. Казанский медицинский журнал. 2012; 5: 823-826. doi: https://doi.org/10.17816/KMJ1720.
  17. Guo J., Ren W., Li X. et al. Altering of FTO in the serum and livers of NAFLD patients: A correlation analysis. Int J. Clin Exp Med. 2018; 11: 6046-53. ISSN: 1940-5901/IJCEM0028249.
  18. Lim A., Zhou J., Sinha R.A. et al. Hepatic FTO expression is increased in NASH and its silencing attenuates palmitic acid-induced lipotoxicity. Biochem Biophys Res Commun. 2016; 479(3): 476-81. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.09.086.
  19. Kang H., Zhang Z., Yu L. et al. FTO reduces mitochondria and promotes hepatic fat accumulation through RNA demethylation. J. Cell Biochem. 2018; 119(7): 5676-85. doi: 10.1002/jcb.26746.
  20. Chen X., Gao Y., Yang X. et al. Relationship of FTO gene variations with NAFLD risk in Chinese men. Open Life Sci. 2020; 15(1): 860-67. doi: 10.1515/biol-2020-0081.
  21. Батурин А.К., Сорокина Е.Ю., Погожева А.В. с соавт. Изучение ассоциации полиморфизмов rs993609 гена fto и rs659366 гена UCP2 с ожирением у населения Арктической зоны Российской Федерации. Вопросы питания. 2017; 3: 32-39. doi: https://dx.doi.org/10.24411/0042-8833-2017-00042.
  22. Nunez-Torres R., Macias J., Rivero-Juarez A. et al. Group for the Study of Viral Hepatitis (HEPAVIR) of the Andalusian Society of Infectious Diseases (SAEI). Fat mass and obesity-associated gene variations are related to fatty liver disease in HIV-infected patients. HIV Med. 2017; 18(8): 546-54. doi: 10.1111/hiv.12489.
  23. Mizuno T.M. Fat mass and obesity associated (FTO) gene and hepatic glucose and lipid metabolism. Nutrients. 2018; 10(11): 1600. doi: 10.3390/nu10111600.
  24. Sabarneh A., Ereqat S., Cauchi S. et al. Common FTO rs9939609 variant and risk of type 2 diabetes in Palestine. BMC Med Genet. 2018; 19(1): 156. doi: 10.1186/s12881-018-0668-8
  25. Younus L.A., Algenabi A.H.A., Abdul-Zhara M.S., Hussein M.K. FTO gene polymorphisms (rs9939609 and rs17817449) as predictors of type 2 diabetes mellitus in obese Iraqi population. Gene. 2017; 627: 79-84. doi: 10.1016/j.gene.2017.06.005.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах