Клинико-диагностическое значение кишечной микробиоты в развитии неспецифического язвенного колита
- Авторы: Лагутина С.Н.1, Чижков П.А.2, Зуйкова А.А.1, Добрынина И.С.1, Попов В.Н.2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет»
- Выпуск: Том 9, № 7 (2023)
- Страницы: 17-21
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://journals.eco-vector.com/2412-4036/article/view/625418
- DOI: https://doi.org/10.18565/therapy.2023.7.17–21
- ID: 625418
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В настоящее время воспалительные заболевания кишечника с аутоиммунным типом поражения (язвенный колит, болезнь Крона) занимают лидирующие позиции среди патологии желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Изменение родового состава кишечной микробиоты может быть ранним диагностическим признаком аутоиммунного воспаления.
Цель – оценить биоразнообразие кишечной микробиоты у пациентов с язвенным колитом (ЯК).
Материал и методы. Проведено 16s-РНК генетическое секвенирование (основной метод исследования кишечной микробиоты) у 40 человек – 20 пациентов с ЯК различной степени тяжести (основная группа) и 20 соматически здоровых лиц (контроль). У всех пациентов диагноз ЯК был ранее верифицирован по результатам колоноскопии и прицельной биопсии с последующим гистологическим исследованием. Тяжесть течения ЯК определялась по индексу Мейо. Помимо этого, производилась лабораторная диагностика, в рамках которой были оценены показатели общего и биохимического (СРБ) анализа крови в обеих исследуемых группах. Средний возраст обследуемых составил 42±3,5 лет.
Результаты. При оценке лабораторных показателей у пациентов с ЯК отмечался лейкоцитоз (11,4±0,68 г/л), а также увеличение значения СРБ (9,6±1,5 мг/л) по сравнению с группой контроля. При интерпретации индекса Мейо у большинства пациентов отмечалась средняя степень тяжести основного заболевания. В результате секвенирования кишечной микробиоты в основной группе по сравнению с контролем было выявлено достоверное снижение представителей нормальной микрофлоры кишечника – основных продуцентов короткоцепочных жирных кислот, увеличение бактерий патогенного кластера и сульфатредуцирующих бактерий.
Заключение. Обнаружено значительное снижение показателей нормальной микрофлоры, увеличение патогенного кластера бактерий у пациентов с ЯК. Полученные данные могут послужить основой для усовершенствования диагностики этой патологии.
Полный текст
Об авторах
Светлана Николаевна Лагутина
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: svlagutina97@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3730-5265
ординатор кафедры поликлинической поликлинической терапии
Россия, 394036, Воронеж, ул. Студенческая, д. 10Павел Андреевич Чижков
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет»
Email: qooleer@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5626-0579
аспирант кафедры генетики, цитологии и биоинженерии
Россия, 394018, Воронеж, Университетская площадь, д. 1Анна Александровна Зуйкова
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
Email: zuikova-therapia@vrngmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5378-4959
доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой поликлинической терапии
Россия, 394036, Воронеж, ул. Студенческая, д. 10Ирина Сергеевна Добрынина
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России
Email: dobrynina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4849-0200
кандидат медицинских наук , доцент кафедры поликлинической терапии
Россия, 394036, Воронеж, ул. Студенческая, д. 10Василий Николаевич Попов
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет»
Email: pvn@vsuet.ru
ORCID iD: 0000-0003-1294-8686
доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой генетики, цитологии и биоинженерии
Россия, 394018, Воронеж, Университетская площадь, д. 1Список литературы
- Lin L., Zhang J. Role of intestinal microbiota and metabolites on gut homeostasis and human diseases. BMC Immunology. 2017; 18(1): 2. https://dx.doi.org/10.1186/s12865-016-0187-3.
- Derovs A., Laivacuma S., Krumina A. Targeting microbiota: What do we know about it at present? Med (Kaunas). 2019; 55(8): 459. https://dx.doi.org/10.3390/medicina55080459.
- Burakova I., Smirnova Y., Gryaznova M. et al. The effect of short-term consumption of lactic acid bacteria on the gut microbiota in obese people. Nutrients. 2022; 14(16): 3384. https://dx.doi.org/10.3390/nu14163384.
- Chattopadhyay I., Dhar R., Petusami K. et al. Exploring the role of the gut microbiome in colon cancer. Applied Biochemistry Biotechnol. 2021; 193(6): 1780–99. https://dx.doi.org/10.1007/s12010-021-03498-9.
- Loke Y.L., Chew M.T., Ngeow Y.F. et al. Colon carcinogenesis: The interplay between diet and gut microbiota. Front Cell Infect Microbiol. 2020; 10: 603086. https://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2020.603086.
- Sanchez-Alcoholado L., Ramos-Molina B., Otero A. et al. The role of the gut microbiome in colorectal cancer development and therapy response. Cancers (Basel). 2020; 12(6): 1406. https://dx.doi.org/10.3390/cancers12061406.
- Sekizuka T., Ogasawara Y., Ohkusa T., Kuroda M. Characterization of Fusobacterium varium Fv113-g1 isolated from a patient with ulcerative colitis based on complete genome sequence and transcriptome analysis. PLoS One. 2017; 12(12): e0189319.
Дополнительные файлы
