Изменение функционального статуса нативных и деконсервированных сперматозоидов быков под действием кофеина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучено влияние кофеина на функциональный статус нативных и деконсервированных сперматозоидов быков. В интактных незамороженных сперматозоидах быков инкубация в течение 4 ч в присутствии кофеина приводила к росту числа капацитированных и акросома-реактивных клеток, тогда как совместное использование пролактина и гуанозинтрифосфата не оказывало влияние на соотношение числа некапацитированных, капацитированных и акросома-реактивных клеток. Предварительная инкубация сперматозоидов и последующая заморозка приводили к снижению количества капацитированных и повышению акросома-реактивных клеток в размороженных образцах, если для инкубации использовали кофеин, и не влияли на функциональный статус сперматозоидов, если инкубацию проводили в присутствии пролактина и гуанозинтрифосфата. Таким образом, предварительная инкубация сперматозоидов перед замораживанием в присутствии кофеина изменяла функциональный статус клеток после размораживания (уменьшение числа капацитированных клеток), в то же время совместное действие пролактина и гуанозинтрифосфата не оказывало влияния на этот показатель.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В. Чистякова

Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального научного центра животноводства

Автор, ответственный за переписку.
Email: itjerena7@gmail.com

аспирант

Россия, Санкт-Петербург-Пушкин, Московское шоссе, 55а

Т. И. Кузьмина

Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального научного центра животноводства

Email: itjerena7@gmail.com

доктор биологических наук

Россия, Санкт-Петербург-Пушкин, Московское шоссе, 55а

В. Ю. Денисенко

Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального научного центра животноводства

Email: itjerena7@gmail.com

доктор биологических наук

Россия, Санкт-Петербург-Пушкин, Московское шоссе, 55а

Список литературы

  1. Nongbua T. Adding bovine seminal plasma prior to freezing improves post-thaw bull sperm kinematics but decreases mitochondrial activity // Systems biology in reproductive medicine. – 2018.– V. 64.– № 3.– P. 183-190.
  2. Paudel B., Gervasi M.G., Porambo J., Caraballo D. Sperm capacitation is associated with phosphorylation of the testis-specific radial spoke protein Rsph6a// Biology of Reproduction. – 2018. – V.100. - №2. – P.440-454.
  3. Murphy E.M. Effect of increasing equilibration time of diluted bull semen up to 72 h prior to freezing on spermquality parameters and calving rate following artificial insemination // Theriogenology.– 2018.– V. 108.– P. 217-222.
  4. Talukdar D.J., Ahmed K. and Talukdar P. Cryocapacitation and fertility of cryopreserved semen// International Journal of Livestock Research. – 2015. - № 5. – P.11–18.
  5. Alm-Kristiansen A.H. In vitro studies of Norwegian Red bovine semen immobilized and cryopreserved in alginate solid gel network // Reproduction of domestic animals.– 2018.– V. 53.– № 2.– P. 365-370.
  6. Naresh S. Effect of cooling (4°C) and cryopreservation on cytoskeleton actin and protein tyrosine phosphorylation in buffalo spermatozoa// Cryobiology. – 2016. – V. 72. - № 1. – P. 7‒13.
  7. Ded L. In vivo exposition to 17B-estradiol cause premature capacitation of epididymal mouse sperm // Biology of reproduction.– 2012.– V.87.– № l.– P. 433-433.
  8. Forero-Gonzalez R.A., Celeghini E.C.C., Raphael C.F., Andrade A.F.C., Bressan F.F., Arruda R.P. Effects of bovine sperm cryopreservation using different freezing techniques and cryoprotective agents on plasma, acrosomal and mitochondrial membranes// Andrology. – 2012. - № 44. – P. 154‒159.
  9. Kadirvel G, Kathiravan P, Kumar S. Protein tyrosine phosphorylation and zona binding ability of in vitro capacitated and cryopreserved buffalo spermatozoa// Theriogenology. – 2011. – V. 75. - № 9. – P. 1630‒1639.
  10. Elkhawagah A.R. Evaluation of in vitro capacitation of buffalo frozen/thawed sperm by different techniques // Journal of reproduction and infertility.– 2013.– V. 4.– № 3.– P. 19-28.
  11. Breininger E., Cetica P.D., Beconi M.T. Capacitation inducers act through diverse intracellular mechanisms in cryopreserved bovine sperm // Theriogenology.– 2010.– V. 74.– №.6.– P. 1036-1049.
  12. Денисенко В.Ю., Бойцева Е.Н., Кузьмина Т.И. Освобождение Са2+ из внутриклеточных депо сперматозоидов Bos taurus в зависимости от их функционального состояния // Цитология. – 2015.– Т. 57. – № 3. – С. 233-239.
  13. Mostek A., Dietrich M.A., Słowińska M., Ciereszko A. Cryopreservation of bull semen is associated with carbonylation of sperm proteins // Theriogenology.– 2017.– V. 92.– P. 95-102.
  14. Cormier N., Bailey J. L. A differential mechanism is involved during heparin- and cryopreservation-induced capacitation of bovine spermatozoa // Biology of reproduction.– 2003.– V.69.– P. 177-185.
  15. Денисенко В.Ю., Кузьмина Т.И., Бойцева Е.Н. Индукция капацитации сперматозоидов Bos taurus до криоконсервации повышает их жизнеспособность после размораживания // Гены и клетки.– 2018. – Т. XIII.– № 1. – С. 86-91.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Влияние различных соединений на функциональный статус интактных сперматозоидов быков. По горизонтали: 1 – клетки без инкубации; 2 – клетки, инкубированные 4 ч без добавок (К); 3 – К + кофеин в концентрации 2 мМ; 4 – К + ПРЛ и ГТФ в концентрации соответственно 10 нг/мл и 10 мкМ. Разность достоверна при h:e; h:b; i:c; i:l; g:a; g:j - P<0,001, h:k - P<0,05.

Скачать (1MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Влияние предварительной инкубации сперматозоидов быков перед заморозкой на функциональный статус клеток после размораживания. По горизонтали: 1 – клетки без инкубации; 2 – клетки, инкубированные 4 ч без добавок (К); 3 – К + кофеин в концентрации 2 мМ; 4 – К + ПРЛ и ГТФ в концентрации соответственно 10 нг/мл и 10 мкМ. Разность достоверна при h:k - P<0,001, i:l - P<0,01, h:e; i:f - P<0,05.

Скачать (1MB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2019