Морфология кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса у крыс

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Статья посвящена стерео-морфологическому анализу ядер гипоталамуса, синтезирующих белки семейства кисспептинов, регулирующих половую дифференцировку, — кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса и особенностей их асимметрии у половозрелых крыс. Морфология различных частей протяженных кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса остается малоизученной, что существенно затрудняет выбор их эталонной зоны, с которого должно начинаться планирование и осуществление морфологических исследований, связанных с оценкой эффективности терапевтической коррекции различных форм гипогонадизма.

Цель — установление основного источника регуляторных пептидов семейства кисспептинов на основании анализа количества, площади тел нейронов и объемной характеристики различных частей кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса.

Материалы и методы. Исследовали 50 фронтальных парафиновых срезов кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса восьми интактных половозрелых самцов крыс, полученных по стандартной методике и окрашенных методом Ниссля. Осуществляли объемную реконструкцию наиболее крупного ядра аркуатного комплекса — медиального аркуатного ядра и крупного перивентрикулярного ядра, после чего в пяти фронтальных плоскостях этих ядер определяли количество и площадь тел нейросекреторных клеток. Для установления доли киспептин-продуцирующих нейронов от общего количества нейронов в кисспептин-продуцирующих ядрах гипоталамуса осуществляли иммуногистохимическое окрашивание гранул кисспептинов. Статистическую обработку данных проводили с использованием программы GraphPad PRISM 6.0, определения медианы, верхнего и нижнего квартилей. Различия считали значимыми при р < 0,01.

Результаты. Выделены подотделы ядер, являющихся основным источником данных регуляторных белков. Каудальная часть медиального аркуатного ядра и передняя часть перивентрикулярного ядра являются подотделами соответствующих кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса, содержащих наибольшее количество нейросекреторных клеток и тела их наибольшего размера. Количество и площадь нейронов в левосторонних и правосторонних частях кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса значительно не различались.

Заключение. Левосторонние и правосторонние каудальные части медиального аркуатного гипоталамического ядра (на уровне bregma –3,6 мм) и передние части перивентрикулярного ядра гипоталамуса (на уровне bregma –0,2 мм) предложены в качестве эталона для их последующих морфологических исследований, связанных с оценкой эффективности терапевтической коррекции различных форм гипогонадизма, как основные источники регуляторных белков семейства кисспептинов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анатолий Дмитриевич Лисовский

Институт экспериментальной медицины

Email: iisovsky.t@mail.ru

аспирант отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова

Россия, Санкт-Петербург

Никита Алексеевич Попковский

Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский медико-социальный институт

Email: popkovsrij.nikita@yandex.ru
SPIN-код: 5010-0678

аспирант отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова; преподаватель кафедры медико-биологических дисциплин

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Павел Сергеевич Бобков

Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский медико-социальный институт

Email: bobkov_pl@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4858-6170

канд. мед. наук, старший научный сотрудник отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова; доцент кафедры медико-биологических дисциплин

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Андрей Всеволодович Дробленков

Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский медико-социальный институт

Автор, ответственный за переписку.
Email: droblenkov_a@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5155-1484

д-р мед. наук, профессор, ведущий научный сотрудник отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова; заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Ojeda S.R., Roth C., Mungenast A. et al. Neuroendocrine mechanisms controlling female puberty: new approaches, new concepts // Int. J. Androl. 2006. Vol. 29, No. 1. P. 256–263; discussion 286–290. doi: 10.1111/j.1365-2605.2005.00619.x
  2. Ojeda S.R., Dubay C., Lomniczi A. et al. Gene networks and the neuroendocrine regulation of puberty // Mol. Cell. Endocrinol. 2010. Vol. 324, No. 1–2. P. 3–11. doi: 10.1016/j.mce.2009.12.003
  3. Messager S., Chatzidaki E.E., Ma D. et al. Kisspeptin directly stimulates gonadotropin-releasing hormone release via G proteincoupled receptor 54 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. Vol. 102, No. 5. P. 1761–1766. doi: 10.1073/pnas.0409330102
  4. Ronnekleiv O.K., Kelly M.J. Kisspeptin excitation of GnRH neurons // Adv. Exp. Med. Biol. 2013. Vol. 784, No. 113–131. doi: 10.1007/978-1-4614-6199-9_6
  5. Novaira H.J., Ng Y., Wolfe A., Radovick S. Kisspeptin increases GnRH mRNA expression and secretion in GnRH secreting neuronal cell lines // Mol. Cel. Endocrinol. 2009. Vol. 311, No. 1–2. P. 126–134. doi: 10.1016/j.mce.2009.06.011
  6. Carrasco R.A., Singh J., Adams G.P. Distribution and morphology of gonadotropin-releasing hormone neurons in the hypothalamus // Gen. Comp. Endocrinol. 2018. Vol. 263. P. 43–50. doi: 10.1016/j.ygcen.2018.04.011
  7. Kallo I., Vida B., Deli L. et al. Co-localisation of kisspeptin with galanin or neurokinin B in afferents to mouse GnRH neurones // J. Neuroendocrinol. 2012. Vol. 24, No. 3. P. 464–476. doi: 10.1111/j.1365-2826.2011.02262.x
  8. Ojeda S.R., Lomniczi A., Sandau U.S. Glial-gonadotrophin hormone (GnRH) neurone interactions in the median eminence and the control of GnRH secretion // J. Neuroendocrinol. 2008. Vol. 20, No. 6. P. 732–742. doi: 10.1111/j.1365-2826.2008.01712.x
  9. Lehman M.N., Merkley C.M., Coolen L.M., Goodman R.L. Anatomy of the kisspeptin neural network in mammals // Brain Res. 2010. Vol. 1364. P. 90–102. doi: 10.1016/j.brainres.2010.09.020
  10. Ramaswamy S., Guerriero K.A., Gibbs R.B., Plant T.M. Structural interactions between kisspeptin and GnRH neurons in the mediobasal hypothalamus of the male rhesus monkey (macaca mulatta) as revealed by double immunofluorescence and confocal microscopy // Endocrinology. 2008. Vol. 149, No. 9. P. 4387–4395. doi: 10.1210/en.2008-0438
  11. Никитина И.Л., Байрамов А.А., Ходулева Ю.Н., Шабанов П.Д. Кисспептины в физиологии и патологии полового развития — новые диагностические и терапевтические возможности // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2014. Т. 12, № 4. С. 3–12. doi: 10.17816/RCF1243-12
  12. Paxinos G., Watson C. The rat brain atlas in stereotaxic coordinates. 4th ed. Elsevier Acad. Press, 1998.
  13. Fiala J.C. Reconsctruct: free editor for serial section microscopy // J. Microsc. 2005. Vol. 218, No. Pt 1. P. 52–61. doi: 10.1111/j.1365-2818.2005.01466.x
  14. Дробленков А.В., Федоров А.В., Шабанов П.Д. Структурные особенности дофаминергических ядер вентральной покрышки среднего мозга // Наркология. 2018. Т. 17, № 3. С. 41–45. doi: 10.25557/1682-8313.2018.03.41-45
  15. Дробленков А.В., Прошина Л.Г., Юхлина Ю.Н. и др. Тестостерон-зависимые изменения нейронов аркуатного ядра гипоталамуса и их обратимость при моделировании мужского гипогонадизма // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2017. Т. 61, № 4. С. 21–30. doi: 10.25557/IGPP.2017.4.8519
  16. Дробленков А.В., Шабанов П.Д. Морфология ишемизированного мозга. Санкт-Петербург: Art-Xpress, 2018. 208 c.
  17. Панкрашова Е.Ю., Федоров А.В., Дробленков А.В. Реактивные изменения клеток лимбической коры мозга при отравлении этанолом, алкогольной абстиненции и хронической алкогольной интоксикации у человека // Журнал анатомии и гистопатологии. Т. 9, № 2. С. 66–75. doi: 10.18499/2225-7357-2020-9-2-66-75

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Объемная реконструкция левосторонних кисспептинергических ядер гипоталамуса: а — сагиттальная проекция, b — фронто-сагиттальная проекция. Уровни фронтальных срезов, соотнесенные с координатами стереотаксического атласа (Paxinos G., Watson C., 1998): bregma –3,6 (1), –2,1 (2), –1,8 (3), –1,3 (4), –0,2 (5) мм. Обозначения кисспептин-продуцирующих ядер гипоталамуса: KArcN — каудальное аркуатное ядро; MArcN — медиальное аркуатное ядро; DArcN – дорсальное аркуатное ядро; LArcN — латеральное аркуатное ядро; PevN — перивентрикулярное ядро; 3 vcl – полость третьего желудочка

Скачать (181KB)
3. Рис. 2. Строение левостороннего перивентрикулярного гипоталамического ядра на уровне bregma –0,2 (a–c) и медиального аркуатного ядра на уровне bregma –3,6 мм (d–f). Окрашивание по Нисслю (а, b, d, e); иммуногистохимическое выявление секреторных гранул кисспептина (c, f); ув. ×40 (а), ×80 (d), ×1000 (b, c, e, f). РеvN — перивентрикулярное ядро, DAN — дорсальное ядро, MEAN — медиальное аркуатное ядро, meE — срединное возвышение гиполаламуса; Т — теневидные нейроны

Скачать (709KB)

© Эко-Вектор, 2023



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах