Отправить статью по E-mail ИММУНОЛОГИЧЕСКИE КЛЕТОЧНО-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МОЛОДЫХ МЫШЕЙ ЛИНИИ А53Т, ГЕНЕТИЧЕСКИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫХ К БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
- Авторы: Идова Г1, Альперина Е1, Жанаева С1, Геворгян М1, Тихонова М1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»
- Выпуск: Том 19, № 1S (2019)
- Страницы: 80-81
- Раздел: Статьи
- Статья опубликована: 15.12.2019
- URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/19335
- ID: 19335
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Проведенное исследование направлено на поиск наиболее значимых периферических клеточно-молекулярных иммунологических маркеров, способных определять вероятность возникновения болезни Паркинсона. В экспериментах использованы трансгенные мыши линии А53Т (в возрасте 2-х месяцев), генетически предрасположенные к повышенной экспрессии альфа-синуклеина и паркинсонизму при старении. Анализ особенностей поведения таких животных обнаружил присущее болезни Паркинсона снижение эмоциональности, на что указывала более высокая, чем у исходной линии WT, горизонтальная двигательная активность и снижение числа актов дефекации в тесте «открытое поле». Неизмененной оставалась координация и баланс, тестируемый на аппаратно-программном комплексе «Ротарод+». Особенностью этих мышей является изменение содержания субпопуляций иммунных клеток в периферической крови - увеличение процентного содержания CD3+ Т-клеток и CD3+4+ Т хелперов, снижение CD19+ В-клеток при неизменном количестве CD3+4+25+127- Т- и CD19+25+ В-регуляторных клеток и CD11b+115+ моноцитов. Процент Т-регуляторных клеток, несущих одновременно маркеры Толл рецепторов 2 и 4 типов (TLR2 и TLR4), был выше у А53Т мышей, чем в контроле, при этом количество клеток, экспрессирующих только TLR4 снижалось, а TLR2 соответствовало контролю. Процент моноцитов, несущих только TLR4, снижался у мышей линии А53Т по сравнению с контролем, а содержание клеток с обоими типами TLR и с TLR2 не зависело от генотипа. Показано, что в супернатанте мононуклерных клеток крови А53Т мышей провоспалительные цитокины (ИЛ-6) превалируют над противовоспалительными (ИЛ-10), что может отражать начальную стадию нейровоспаления. Работа поддержана РФФИ №18-015-00226 А.
Полный текст
Проведенное исследование направлено на поиск наиболее значимых периферических клеточно-молекулярных иммунологических маркеров, способных определять вероятность возникновения болезни Паркинсона. В экспериментах использованы трансгенные мыши линии А53Т (в возрасте 2-х месяцев), генетически предрасположенные к повышенной экспрессии альфа-синуклеина и паркинсонизму при старении. Анализ особенностей поведения таких животных обнаружил присущее болезни Паркинсона снижение эмоциональности, на что указывала более высокая, чем у исходной линии WT, горизонтальная двигательная активность и снижение числа актов дефекации в тесте «открытое поле». Неизмененной оставалась координация и баланс, тестируемый на аппаратно-программном комплексе «Ротарод+». Особенностью этих мышей является изменение содержания субпопуляций иммунных клеток в периферической крови - увеличение процентного содержания CD3+ Т-клеток и CD3+4+ Т хелперов, снижение CD19+ В-клеток при неизменном количестве CD3+4+25+127- Т- и CD19+25+ В-регуляторных клеток и CD11b+115+ моноцитов. Процент Т-регуляторных клеток, несущих одновременно маркеры Толл рецепторов 2 и 4 типов (TLR2 и TLR4), был выше у А53Т мышей, чем в контроле, при этом количество клеток, экспрессирующих только TLR4 снижалось, а TLR2 соответствовало контролю. Процент моноцитов, несущих только TLR4, снижался у мышей линии А53Т по сравнению с контролем, а содержание клеток с обоими типами TLR и с TLR2 не зависело от генотипа. Показано, что в супернатанте мононуклерных клеток крови А53Т мышей провоспалительные цитокины (ИЛ-6) превалируют над противовоспалительными (ИЛ-10), что может отражать начальную стадию нейровоспаления. Работа поддержана РФФИ №18-015-00226 А. Ключевые слова: Parkinson’s disease; transgenic mice of the A53T strain; immune cell subpopulations; Toll-like receptors of the 2nd and 4th types; pro- and anti-inflammatory cytokines.×
Об авторах
Г Идова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»
Е Альперина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»
С Жанаева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»
М Геворгян
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»
М Тихонова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»
Список литературы
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).