ЦИТОКИНЫ КРОВИ КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ПРОСТАТИТЕ И ДЕЙСТВИИ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ

Обложка
  • Авторы: Мокренко ЕВ1,2, Шабанов ПД1,2
  • Учреждения:
    1. ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ
    2. ФГБОУ ВО «Иркутский государственный медицинский университет» МЗ РФ
  • Выпуск: Том 19, № 1S (2019)
  • Страницы: 226-227
  • Раздел: Статьи
  • Статья опубликована: 15.12.2019
  • URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/19410
  • ID: 19410

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Экспериментальный простатит у крыс воспроизводили введением 0,05 % раствора формальдегида 0,01 мл на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы, которую моделировали хроническим введением сулпирида 40 мг/кг, 30 дней. С 26-го по 30-й день курсового введения сулпирида животным вводили один из иммуномодуляторов: полиоксидоний 0,75 мг/кг, трекрезан 25 мг/кг или метапрот 25 мг/кг. Контрольные крысы получали физиологический раствор в эквивалентном объеме (0,2 мл). Объем предстательной железы крыс под влиянием сулпирида возрастал в 2,5 раза, а после введения в железу формальдегида - еще более чем в 3 раза. Экспериментальный простатит сопровождается снижением (на 30-39 %) концентраций противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4 и ИЛ-10), иммунорегулятора ИЛ-2, а также ИЛ-12 (р70), уровень интерферона-γ не менялся. Пул провоспалительных цитокинов возрастал (ИЛ-1β и ИЛ-17 - на 33 и 75 % соответственно, ФНОα, ИЛ-6 и хемокина МСР-1- в 2-3 раза). На этом фоне более чем в 4 раза увеличилась концентрация противовоспалительного цитокина ИЛ-13. Курсовое введение (5 дней) иммуномодуляторов полиоксидония, трекрезана или метапрота сокращало объем предстательной железы на 28-44 % и оптимизировало содержание ИЛ-1β, ИЛ-17А, ИЛ-13 и хемокина МСР-1 в крови. Уровень провоспалительных (ИЛ-2, ИЛ-12, ИНФα) и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4 и ИЛ-10) стал значительно выше. Отмечено ограничение цитотоксического действия ИЛ-6, одного из ведущих медиаторов воспаления. По эффективности иммуномодуляторы расположились следующим образом: полиоксидоний > трекрезан > метапрот (в порядке убывания активности). По-видимому, восстановление иммунорегулирующей функции противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 и ограничение продукции провоспалительных цитокинов является одним из саногенетических механизмов комплексного адаптивного действия изучаемых препаратов.

Полный текст

Экспериментальный простатит у крыс воспроизводили введением 0,05 % раствора формальдегида 0,01 мл на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы, которую моделировали хроническим введением сулпирида 40 мг/кг, 30 дней. С 26-го по 30-й день курсового введения сулпирида животным вводили один из иммуномодуляторов: полиоксидоний 0,75 мг/кг, трекрезан 25 мг/кг или метапрот 25 мг/кг. Контрольные крысы получали физиологический раствор в эквивалентном объеме (0,2 мл). Объем предстательной железы крыс под влиянием сулпирида возрастал в 2,5 раза, а после введения в железу формальдегида - еще более чем в 3 раза. Экспериментальный простатит сопровождается снижением (на 30-39 %) концентраций противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4 и ИЛ-10), иммунорегулятора ИЛ-2, а также ИЛ-12 (р70), уровень интерферона-γ не менялся. Пул провоспалительных цитокинов возрастал (ИЛ-1β и ИЛ-17 - на 33 и 75 % соответственно, ФНОα, ИЛ-6 и хемокина МСР-1- в 2-3 раза). На этом фоне более чем в 4 раза увеличилась концентрация противовоспалительного цитокина ИЛ-13. Курсовое введение (5 дней) иммуномодуляторов полиоксидония, трекрезана или метапрота сокращало объем предстательной железы на 28-44 % и оптимизировало содержание ИЛ-1β, ИЛ-17А, ИЛ-13 и хемокина МСР-1 в крови. Уровень провоспалительных (ИЛ-2, ИЛ-12, ИНФα) и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4 и ИЛ-10) стал значительно выше. Отмечено ограничение цитотоксического действия ИЛ-6, одного из ведущих медиаторов воспаления. По эффективности иммуномодуляторы расположились следующим образом: полиоксидоний > трекрезан > метапрот (в порядке убывания активности). По-видимому, восстановление иммунорегулирующей функции противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 и ограничение продукции провоспалительных цитокинов является одним из саногенетических механизмов комплексного адаптивного действия изучаемых препаратов. Ключевые слова: экспериментальный простатит; цитокины; полиоксидоний; трекрезан; метапрот.
×

Об авторах

Е В Мокренко

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ; ФГБОУ ВО «Иркутский государственный медицинский университет» МЗ РФ

П Д Шабанов

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ; ФГБОУ ВО «Иркутский государственный медицинский университет» МЗ РФ

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Мокренко Е.В., Шабанов П.Д., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах