Направленное изменение свойств синтетического аналога пролин-богатого антимикробного пептида ChBac 3.4 путём его дендримеризации.
- Авторы: Гальянова М.В.1
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное научное учреждение “Институт экспериментальной медицины”
- Раздел: Оригинальные исследования
- Статья опубликована: 11.05.2024
- URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/630266
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ630266
- ID: 630266
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения устойчивость микроорганизмов к антибиотикам является одной из наиболее серьезных угроз для здоровья человечества, безопасности потребления пищевых продуктов и развития экономики. Антимикробные пептиды животного происхождения, к которым с трудом вырабатывается резистентность, представляются перспективным вариантом преодоления этой проблемы. Чтобы решить одну из проблем на пути практического применения пептидов– их быструю деградацию в плазме крови, можно использовать дендримеризацию линейных аналогов уже существующих антимикробных пептидов. В данной работе показано что дендримеры укороченного аналога природного пролин-богатого пептида ChBac3.4 превосходят по показателям антимикробной активности исходный пептид и намного более стабильны в сыворотки крови. При этом, как и исходный пептид, разветвленные аналоги не обладают гемолитической активностью.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Майя Владимировна Гальянова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение “Институт экспериментальной медицины”
Автор, ответственный за переписку.
Email: mayagalianova@gmail.com
ORCID iD: 0009-0008-1821-0723
Лаборант-исследователь отдела общей патологии и патофизиологии
Россия, 197022, Санкт-Петербург, улица Академика Павлова, 12Список литературы
- Zhang QY, Yan ZB, Meng YM, Hong XY, Shao G, Ma JJ, и др. Antimicrobial peptides: mechanism of action, activity and clinical potential // Military Medical Research. 2021. Vol. 8, N. 1, P. 48. doi: 10.1186/s40779-021-00343-2.
- Kopeikin PM, Zharkova MS, Kolobov AA, Smirnova MP, Sukhareva MS, Umnyakova ES, и др. Caprine Bactenecins as Promising Tools for Developing New Antimicrobial and Antitumor Drugs // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2020. Vol. 10, P. 552905. doi: 10.3389/fcimb.2020.552905.
- Bracci L, Falciani C, Lelli B, Lozzi L, Runci Y, Pini A, и др. Synthetic Peptides in the Form of Dendrimers Become Resistant to Protease Activity* // Journal of Biological Chemistry. 2003. Vol 278, N. 47 P. 46590–5. doi: 10.1074/jbc.M308615200.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)