Влияние эритропоэтина и макрофагального колониестимулирующего фактора на пролиферативную активность эритроидных клеток в культурах эритробластических островков

Добавление эритропоэтина в культуральную среду приводило к увеличению пролиферативной активности способных к делению эритроидных клеток в «короне» эритробластических островков. При внесении в культуры 0,5 МЕ/мл эритропоэтина статмокинетический индекс эритроидных клеток «короны» островков 1-го и 2-го классов зрелости увеличивался на 28,8 %, при добавлении 1,0 МЕ/мл эритропоэтина - на 47 %. Наиболее выраженные изменения пролиферативной активности эритроидных клеток «короны» наблюдались в реконструирующихся островках. Количество колхициновых митозов, рассчитанных на 1000 эритроидных клеток в островках данного класса, достоверно значимо возрастало при внесении в культуральную среду 0,25, 0,5 и 1,0 МЕ/мл эритропоэтина. При добавлении в культуральную среду, содержащую 0,5 МЕ/мл эритропоэтина, 5,0 и 6,0 МЕ/мл КСФм статмокинетические индексы достоверно снижались в эритробластических островках всех исследуемых классов зрелости. Присутствие в культуральной среде 5,0 МЕ/мл КСФм приводило к уменьшению числа колхициновых митозов в среднем на 25 % по сравнению с контрольными значениями, а 6,0 МЕ/мл КСФм - к снижению статмокинетических индексов на 39-44 % по сравнению с контрольными показателями. Расчет продолжительности митотического цикла (tc) эритроидных клеток «короны» эритробластических островков показал, что добавление в культуральную среду эритропоэтина вызывает достоверное укорочение времени генерации эритроидных клеток в островках всех исследуемых классов зрелости. Внесение в культуральную среду 4,0 МЕ/мл КСФм не изменяло генерационного времени эритроидных клеток «короны» островков 1-го и 2-го классов зрелости, но увеличивало его в реконструирующихся островках. Добавление в культуральную среду 5,0 и 6,0 МЕ/мл КСФм достоверно значимо увеличивало продолжительность митотического цикла эритроидных клеток «короны» островков всех исследуемых классов зрелости.